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  • HJ 1305-2023 制药工业污染防治可行技术指南 原料药(发酵类、化学合成类、提取类)和制剂类

    本标准提出了原料药(发酵类、化学合成类、提取类)和制剂类制药工业的废水、废气、固体废物和噪声污染防治可行技术。
    本标准可作为原料药(发酵类、化学合成类、提取类)和制剂类制药工业企业或生产设施建设项目及制药工业污水集中处理设施的环境影响评价、国家污染物排放标准制修订、排污许可管理和污染防治技术选择的参考。
    产品与药物结构相似的兽用药品制造企业及医药中间体生产企业或生产设施的污染防治可参考本标准执行。...

    2023-09-29 04:36:01浏览:16 污染防治化学合成技术指南

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  • 食品添加剂分类及在液态奶中的应用

    1分类目前我国生产的食品添加剂,按生产方法分类,有化学合成、生物合成(酶法和发酵法)、天然提取物3大类。从我国2001年生产200多万吨食品添加剂来分析,生物合成的如谷氨酸钠、柠檬酸、维生素C、酵母等达150万吨,居第1位。其次是天然提取物,包括天然色素、香料、甜味剂、水溶胶等。用石油化工原料纯化学合成的产品,如糖精、甜蜜素、合成色素等...

    2020-12-06 21:11:24浏览:39 食品添加剂分类液态奶天然提取物应用生产方法石油化工原料化学合成

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  • 以Cu(Ⅲ)络离子为引发剂合成带支链的聚丙烯酰胺——丙烯酰胺与丙烯酸钠共聚

    为提高聚丙烯酰胺(HPAM)的性能,以Cu(Ⅲ)络离子为引发剂,以一定物质的量配比的丙烯酰胺与丙烯酸钠混合水溶液,通过共聚反应合成了带支链的部分水解HPAM.实验结果表明:采用共聚法可合成水解度为10%~30%,超高黏度平均相对分子质量(Mr)为6.0×106的聚合物;增加Cu(Ⅲ)络离子及链转移剂甲酸钠的浓度将导致聚合物的Mr降低;降低初始聚合温度有利于提高聚合物的Mr....

    2020-10-26 22:14:25浏览:25 二过碘酸合铜(Ⅲ)钾共聚支链聚丙烯酰胺(HPAM)化学合成

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  • 非布索坦的工艺改进

    以4-异丁氧基-1,3-苯二甲腈为原料,经硫代甲酰化、环合、水解得目标化合物非布索坦(1).笔者对非布索坦的合成工艺进行了改进,用硫氢化钠代替硫代乙酰胺,避免了硫代乙酰胺对中间体4-异丁氧基-1,3-苯二甲腈中2个氰基的选择性不高的缺点,使收率显著提高,总收率达42.8%.目标化合物及中间体的结构经熔点、1H NMR和ESI-MS确认....

    2020-10-26 22:14:25浏览:27 抗痛风药非布索坦化学合成工艺改进

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  • 米氮平的合成工艺改进

    目的 研究抗抑郁药米氮平的合成工艺.方法 以2-氯-3-氰基吡啶和1-甲基-3-苯基哌嗪为起始原料,经烷基化、水解、还原、分子内傅克烷基化4步反应合成目标化合物米氮平.结果 与结论目标化合物的结构经元素分析、IR、C-NMR、MS谱数据确证.改进后的工艺,操作简单,生产成本低廉,总收率由文献的46%提高到60%,更适合工业化生产....

    2020-10-26 22:14:25浏览:29 工艺改进化学合成米氮平抗抑郁药

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  • 维库溴铵的合成

    目的 合成维库溴铵.方法 以5α-雄甾-2-烯-17-酮为原料经酯化、氧化、开环、还原、乙酰化、最后与溴甲烷成盐等6步反应合成维库溴铵.结果与结论 维库溴铵的结构经红外光谱、差热分析、核磁共振谱、质谱确证,总收率为13.7%....

    2020-07-08 08:49:41浏览:18 药物化学药物制备化学合成维库溴铵肌松药

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  • 奥替溴铵的合成

    目的:合成肠易激综合征治疗药奥替溴铵.方法:以水杨酸乙酯为原料,经烷基化、水解、酰氯化、缩合、酰氯化、缩合、成季铵盐共7步反应制得目标化合物,运用IR、1H-NMR、13C-NMR、MS进行了结构鉴定.结果:合成的奥替澳铵总收率为69.0%(以水杨酸乙酯计).结论:该方法操作简便,适合工业化大生产的要求....

    2020-07-07 22:08:29浏览:57 奥替溴铵肠易激综合征化学合成

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  • 腺苷的合成与应用

    腺苷是一种重要的医药原料,在医药工业中有很多重要的用途.本文介绍了腺苷生产的两种主要方法,即生物合成法(发酵法或RNA降解法)和化学合成法.其中采用糖质原料直接发酵生产腺苷的成本最低,但在国内此方法尚未完全成熟,国内目前主要仍以化学合成法为主.此外,还简要介绍了腺苷在医药工业方面的应用和市场发展前景....

    2020-07-07 22:08:29浏览:29 腺苷生物合成化学合成医药原料

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  • 洛匹那韦的合成

    目的 研究抗病毒药物洛匹那韦的合成.方法 以(2S,3S,5S)-5-(叔丁氧羰基)氨基-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯基己烷为起始原料,与2,6-二甲基苯氧乙酸经肽键缩合、脱保护、最终与(2S)-(1-四氢嘧啶-2-酮)-3-甲基丁酸再经肽键缩合制备目标产物洛匹那韦.结果 三步合成了目标产物洛匹那韦,以BDC计,总收率为50.7%,通过1H-NMR、MS、确定了结构.结论 该方法简单,后处理方便,副产物较少,适合工业化生产....

    2020-07-07 22:08:29浏览:44 抗病毒洛匹那韦化学合成

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  • 昔多芬的合成

    昔多芬(sildenafil)又名伟哥(Viagra)或威尔刚或喜勃龙,化学名为5-[2′-乙氧基 -5′-(4″-甲基哌嗪基-1″-磺酰基)苯基]-1-甲基-3-丙基-1,6-二氢-7H -吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮(4),是一种磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂 .该药是治疗勃起不良的口服制剂,于1998年5月获美国FDA批准在美国上市,1999年初在港台两地上市.2000年7月3日以商品名"万艾可"在中国大陆上市.本文报道对文献[1 ,2]的方法改进后建立的三种昔多芬的合成方法....

    2020-07-07 22:08:29浏览:20 昔多芬化学合成

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  • 姜酮的合成

    以香兰醛为原料,通过Claisen-Schmidt缩合制得脱氢姜酮,再以Pd/C或Raney-Ni催化加氢制备姜酮.比较了使用不同催化剂时姜酮的收率....

    2020-07-07 22:08:29浏览:20 姜酮化学合成催化氢化调味品

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  • 罗格列酮的合成

    目的改进罗格列酮的合成方法.方法以对羟基苯甲醛为起始原料,经5步反应合成目标化合物的路线.结果及结论用该路线可以在温和条件下合成出该药,适用于工业化生产.最终产品纯度大于99%....

    2020-07-04 21:56:39浏览:1419 罗格列酮糖尿病噻唑烷二酮胰岛素增敏剂化学合成

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  • 酮洛芬的合成

    目的:合成酮洛芬.方法:以3-氰甲基苯甲酸为起始原料,经过Friedel-Crafts、单甲基化、水解3步得酮洛芬.结果:总收率为73.8%,目标产物纯度为99.8%.结论:本合成路线成本低、收率高,适合工业化生产....

    2020-07-04 21:56:39浏览:1408 酮洛芬3-氰甲基苯甲酸化学合成

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  • 乙二醇硬脂酸酯的合成新工艺研究

    本研究以硬脂酸和乙二醇为原料,采用金属氧化物为催化剂制备乙二醇硬脂酸酯的工艺条件,用正交实验法分析了物物料比、催化剂用量、反应时间、反应温度等各影响因素.研究结果表明,使用本工艺制取乙二醇硬脂酸酯在简化工艺、避免污染等方面具有明显优势....

    2020-06-12 15:06:33浏览:1409 乙二醇硬脂酸酯正交实验工艺改进催化剂化学合成

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