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何成/李智君AM:Fe SAs/NC助力Zn-空气电池

时间:2022-12-29 来源: 浏览:

何成/李智君AM:Fe SAs/NC助力Zn-空气电池

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可再充电Zn-空气电池通常需要高效、耐用且廉价的双功能电催化剂来支持氧还原反应/析出反应(ORR/OER),但必须解决缓慢的动力学和大规模运输的挑战。
基于此, 西安交通大学何成副教授和东北石油大学李智君教授(共同通讯作者)等人 报道了一种介孔氮掺杂碳载体(NC)负载原子分散的Fe原子的催化剂(Fe SAs/NC)。
含有Fe 1 N 4 O 1 位点的Fe SAs/NC在全pH范围内都具有显著的ORR活性,在碱性、酸性和中性电解质中的半波电位分别为0.93 V、0.83 V和0.75 V。
在碱性下,在10 mA cm −2 时OER的过电位为320 mV。此外,具有Fe SAs/NC的Zn-空气电池在峰值功率密度、比容量和循环稳定性方面均优于Pt/C+RuO 2 基Zn-空气电池。
通过DFT计算,作者研究了Fe SAs/NC优异催化活性的来源。作者对Fe 1 N 4 O 1 构建了9种类型的模型,其中类型i的形成能最低,表明该结构在能量上比其他结构更有利。
由于Fe 1 N 4 O 1 结构独特,对比Fe 1 N 4 结构,更多的电荷从Fe中心转移到附近的N和O元素上,表明O的诱导可以诱导Fe 1 N 4 中心周围的电荷空间重分布,优化了吸附含氧中间体的吸附/解吸行为,从而影响了催化性能。
基于预测态密度(PDOS)和d-带理论,Fe 1 N 4 O 1 的d-带中心下降至-0.90 eV,表明反键态的能级降低和占用率升高。
此外,电子状态的改变有助于调节Fe 1 N 4 中过于强烈的金属-吸附剂相互作用。通过Bader电荷和差分电荷密度发现,Fe 1 N 4 O 1 从Fe转移到吸附O 2 的电荷量明显降低,导致O 2 与Fe 1 N 4 O 1 之间的吸附减弱。从热力学角度看,吸附减弱对ORR有利。
Engineering the Electronic Structure of Single Atom Iron Sites with Boosted Oxygen Bifunctional Activity for Zinc-Air Batteries. Adv. Mater., 2022 , DOI: 10.1002/adma.202209644.
https://doi.org/10.1002/adma.202209644.

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