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浙江大学，今日Nature Catalysis！

时间：2024-03-12 来源：浏览：

浙江大学，今日Nature Catalysis！

催化计

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构筑结构明确的异质结界面结构催化剂能够打破催化剂的标度关系（ caling relationships ），从而加快含有多种中间体的反应速率。

有鉴于此， 浙江大学孙文平、潘洪革等 设计了一种由 Ru 金属簇和无定形 CrOx 组成的团簇 - 团簇异质结催化剂，表现了优异的碱性电催化制氢反应活性。

由于独特的界面浸入（ interfacial interpenetration ）作用能够同时优化异质结的两个团簇表面吸附的中间体。这种团簇 - 团簇异质结电催化剂表现优异的电催化制氢性能，交换电流密度达到 2.8 A mg ^-1 _Ru ， 100 mV 的制氢速率达到 23.0 A mg ^-1 _Ru 。

构筑的氢氧化物交换膜燃料电池在 0.65 V 的质量活性达到 22.4 A mg ^-1 _Ru ，而且在电流密度为 500 mA cm ^-2 持续 105 h 工作未见电压衰减。

这项工作展示了团簇 - 团簇异质结界面结构能够有助于构筑先进的电催化剂。

Zhang, B., Wang, J., Liu, G.et al. A strongly coupled Ru–CrO _x cluster–cluster heterostructure for efficient alkaline hydrogen electrocatalysis. Nat Catal (2024)

DOI: 10.1038/s41929-024-01126-3

https://www.nature.com/articles/s41929-024-01126-3

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