加速缓慢的水分解动力学是促进碱性介质析氢反应（
HER
）的关键。
近日，
吉林大学崔小强教授，
Jinchang Fan
合成了一种由原子分散在
Rh
金属烯上的
MoO
x
（
MoO
x
-Rh
），该催化剂在碱性介质中具有优异的电催化
HER
活性。
本文要点
要点
1.
在甲醛溶液中加热
Rhodium(III) acetylacetonate
（
Rh(acac)
3
）、
bis(acetylacetonato)dioxomolybdenum(VI)
（
MoO
2
(acac)
2
）和聚乙烯吡咯烷酮（
PVP
）的均相混合物，采用一锅溶剂热湿化学法合成了
MoO
x
-Rh
金属烯催化剂。
要点2.
Mo-Rh
相图中的混溶间隙，这可能有利于
Mo
原子或纳米结构在
Rh
表面的偏析。所得到的
MoO
x
-Rh
金属烯对碱性
HER
具有显著的催化活性，在
10 mA cm
-2
时的过电位为
15 mV
，在
50 mV
的过电位下的质量活性为
2.32 A mg
Rh
-1
。这一性能超过了以前报道的
Rh
基电催化剂和工业
Pt/C
催化剂。
要点3.
控制实验表明，如此高的
HER
活性主要是由于原子分散的
MoO
x
对
Rh
金属烯的界面效应最大化所致。理论计算表明，
MoO
x
物种促进了水的解离，生成了氢中间体，然后这些中间体被吸附在相邻的
Rh
表面上，并重组为分子氢。
这项研究展示了原子界面工程策略在电催化中的应用潜力。
Jiandong Wu, et al, Atomically Dispersed MoO
x
on Rhodium Metallene Boosts Electrocatalyzed Alkaline Hydrogen Evolution, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202207512
https://doi.org/10.1002/anie.202207512
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