​北化工/南洋理工Angew.：NiCoFe-HO@NiCoLDH YSMRs助力OER

【做计算 找华算】 理论计算助攻顶刊，10000+成功案例，全职海归技术团队、正版商业软件版权！

经费预存选华算，高至15%预存增值！

探索地球资源丰富且高效的析氧反应（OER）电催化剂是可持续能源储存和转换装置的关键。然而，由于阳极发生的OER涉及复杂的四-电子转移过程，导致反应动力学缓慢，需开发一种低成本、高性能的OER电催化剂，从而推动电解水制氢技术的发展。

基于此， 北京化工大学于乐教授和南洋理工大学楼雄文教授（共同通讯作者）等人 报道了一种新型的MOF介导策略，用于制备具有蛋黄-壳结构的OER电催化剂（NiCoFe-HO@NiCoLDH YSMRs）。

首先以MIL-88A（含Fe MOF）微棒为前驱体，通过转化反应获得Co-FeLDH@分子筛咪唑盐骨架-67（ZIF-67）（记为CoFe-LDH@ZIF-67）YSMRs。2-甲基咪唑溶液中Co ²⁺ 离子的存在导致MIL-88A相演化为Co-Fe LDH，同时ZIF-67颗粒在新形成的最外层周围自组装。

此外，这种自组装策略可以扩展到生产ZnFe-LDH@ZIF-8 YSMRs和Zn-Co-Fe氢（氧）化物@Zn-CoZIF核-壳微棒（记为ZnCoFe-HO@ZnCo-ZIF CSMRs）。然后，Ni ²⁺ 离子和CoFe-LDH@ZIF-67 YSMRs进一步导致ZIF层转变为围绕内部Ni-Co-Fe氢（氧）化物微棒形成的互连NiCo-LDH纳米笼NiCoFe-HO@NiCo-LDH YSMRs。

具有相互连接的NiCo-LDH纳米笼，通过毛细管效应可以加强质量传输。Ni-Co-Fe氢（氧）化物中的Ni和Co物种改变了内部Fe元素的化学环境，从而加速OER并抑制活性物种的溶解。作为OER的电催化剂NiCoFe-HO@NiCo-LDH YSMRs仅需278 mV的低过电位，以提供10 mA cm-2的电流密度，具有49.7 mV dec ^-1 的小Tafel斜率，在碱性介质中具有良好的稳定性。

Construction of Ni-Co-Fe Hydr(oxy)oxide@Ni-Co Layered Double Hydroxide Yolk-shelled Microrods for Enhanced Oxygen Evolution. Angew. Chem. Int. Ed., 2022 , DOI: 10.1002/anie.202213049.

https://doi.org/10.1002/anie.202213049.

【免费】发布高校招聘信息，详情联系电话/微信：13632601244

  点击阅读原文，提交计算需求！