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程正迪院士团队Nature Materials:软物质中的硬科学!

时间:2024-03-29 来源: 浏览:

程正迪院士团队Nature Materials:软物质中的硬科学!

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研究背景

随着类球形软材料(如胶束、囊泡、微凝胶、细胞和肥皂泡等)在自然界和人造系统中的广泛存在,科学家开始关注它们在密集堆积结构方面的表现。 这些材料尽管易于变形,但其密堆积结构却呈现出与金属或合金相似的形态,如体心立方堆积等。 这一现象的根本原因在于完美球体形成的界面面积最小,从而降低界面能。 因此,每个柔性单元倾向于形成尽可能接近球形的多面体形状,类似于金属中自由电子稳定结构的机制。

在人工材料的研究领域,科学家一直在寻求突破这些自然界限制的可能性。鉴于此,华南理工大学程正迪院士领导的研究团队发现了一种由分子五边形构成的超分子胶束,这些胶束能够自组装形成一种独特的超晶格结构,被命名为φ相。与传统金属合金相比,φ相的结构更为特殊,超越了所有已知金属合金的相态。这种超晶格结构的形成源于分子五边形胶束自然倾向于展现某种非球形特征,这在其他球形体系中是不常见的。这一发现预示着软物质组装作为一种材料构建策略,具备超越传统金属结构限制的潜力。此项研究为开发基于非金属原型的“软合金”奠定了坚实的基础。研究成果发表在《Nature Materials》上,由刘贤佑博士和严笑云博士共同为第一作者,通讯作者为严笑云博士、孔宪教授和程正迪教授。

图文解读
了实现超越传统金属结构的软材料超晶格的构建,研究者采用了模块化合成方法,首先制备了一系列盘状分子,这些分子具有精确定义的化学结构和对称性(见图1 a~b)。这些盘状分子的中心由核心构成,其对称性各不相同,并通过点击化学反应在外围引入了修饰有疏水性柔性链的笼形聚倍半硅氧烷(POSS)。这一精心设计的分子结构为后续的超分子胶束的组装提供了有力支持。具体在实验中,通过热退火处理诱导这些盘状分子组装成超分子胶束。这些胶束的内部由芳环构成,外部则由饱和烷烃链组成,形成了一种类似于金属晶体中原子排列的结构。这些胶束被定义为“介观原子”(mesoatom,见图1 c),因为它们在组装过程中起着类似于金属晶体中原子的作用。通过超分子胶束的自组装,研究者成功构建了具有周期性的超晶格结构。这一结构的形成是通过盘状分子的精确设计和热处理诱导实现的。由内部芳环和外部烷烃链构成的胶束在组装过程中发挥着类似于金属晶体中原子的角色,创造出一种新颖的介观原子概念。这样的超分子胶束结构被赋予了“介观原子”的称谓,突显了其在构建软材料超晶格方面的重要性
图1. 类球软材料的密堆结构示例

为了探究分子在软材料系统中的组装行为,研究者观察了分子1到4在高温和低温下的组装行为。尽管这些分子具有不同的对称性,它们都能组装成软物质系统中常见的体心立方结构。然而,分子五边形却展现出了截然不同的复杂组装行为。通过小角X射线散射实验,研究者发现分子五边形在高温和低温下分别呈现不同的复杂相态。高温结构通过指标化粉末衍射结果和多角度电镜透射照片的结合分析,最终确认为μ相(见图2 a~b)。μ相在高温合金领域已有研究历史,但这是其在软物质中的首次发现,这一发现对软物质领域的研究具有重要意义。另一方面,低温下的结构既通过小角散射也通过电镜无法与已知结构对应(见图2 c~d)。为了解析这一低温结构,研究者捕获到了相转变的中间态,并辅以多种模拟方法。最终成功推断出了低温相的结构,并将其命名为φ相

图2.  分子结构及多级组装示意图

研究者通过图3展示了FK(Frank-Kasper)相的特点和重要性。FK相是一类重要的合金结构,其特点是仅由四面体空隙构成,由12、14、15、16配位的四种微环境在三维空间中排列组合而成(见图3 a)。这种结构的紧密堆积使得FK相在冶金工业中以其高硬度而闻名,同时也常成为软物质及其他材料堆积的优势结构。在过去的百年里,FK相在从原子尺度到宏观尺度的不同材料中不断被发现,从金属到肥皂泡都有其存在(见图3 b)。目前已经确认了28种不同类型的FK相。φ相作为FK家族中的最新成员,是在非金属体系中首次被发现的新型FK结构。这一发现对于理解和探索FK相的多样性和普遍性具有重要意义,为我们深入了解材料堆积结构的本质和在不同材料体系中的应用提供了新的视角和可能性

图3. μ相和ϕ相的结构表征
φ相的发现在FK结构类群中填补了一个重要的缺口,这对于深化对FK相的理解以及在新材料设计和合金开发中的应用具有重要意义。由于FK结构的限制,一些特征晶面可以被看作是简单几何结构的排列组合,而所有FK相都由三类基本FK相结构(A15、C15和Z相)的密排形式组成。φ相的发现完美地填补了金属中已知的σ相与pσ相之间的空白,弥补了FK结构类群的缺失。为了进行晶格几何结构的分析,研究者将晶格划分为多个Wigner-Seitz(Voronoi)cell,定性描述了介观原子在该位置的体积和形状。通过统计分析得出,在分子五边形形成的超晶格中,介观原子在体积和形状上的分布相当宽泛。与此相反,在其他分子形成的晶格中,由于分子倾向于形成热力学上最稳定的介观原子,其大小分布通常较为集中。分子动力学模拟进一步证实,在分子五边形的紧密堆积中,各种大小的介观原子的能量差异并不显著,这是其他体系中所不具备的特征。这种局部能量优势但全局无法达到平衡的状态是软物质中结构阻挫效应的一个例证
图4. Frank-Kasper(FK)相的特征
科学启迪

文的科学对于研究生和其他科学家都具有重要意义。首先,通过对软物质系统中的超分子结构进行深入研究,揭示了分子五边形在介观尺度上的影响。这为理解软物质的自组装行为提供了新的视角和方法。研究生可以从中学习如何利用实验和模拟手段,探究分子结构对材料性质的影响,为材料设计和合成提供新的思路。其次,本文展示了在材料科学领域中,通过精密设计和合成可以实现新的结构和性能。研究生可以从中了解到,通过对分子结构的精确调控,可以实现材料的定制化设计,拓展材料的功能和应用领域。另外,本文还强调了软物质中的结构阻挫效应及其在材料构建中的重要性。研究生可以从中认识到,在材料设计和合成过程中,需要考虑到分子之间的相互作用及其对整体结构和性能的影响,从而更好地实现材料的控制和优化

原文详情:

-- Liu, XY., Yan, XY., Liu, Y. et al. Self-assembled soft alloy with Frank–Kasper phases beyond metals. Nat. Mater. (2024). https://doi.org/10.1038/s41563-023-01796-7   

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