关注 | 宫颈癌甲基化第一证
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《中国食品药品监管》杂志社，服务全国市场监管系统，服务中国食品、药品产业，架设食品、药品监管机构和食品、药品产业之间的沟通桥梁，是社会各界了解食品、药品的窗口。
2022年8月4日，国药集团中国生物医学诊断板块上海捷诺生物科技有限公司（以下简称中生捷诺）研制的“人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）”（简称“宫安丽®”）获国家药监局颁发的医疗器械注册证，这是国内宫颈癌HPV初筛甲基化分流第一证。
宫安丽®使用甲基化特异性的PCR方法，通过检测人宫颈脱落细胞中6个基因的甲基化状态，帮助识别HPV DNA检测初筛阳性人群是否需要行进一步的阴道镜检查。当本产品检测结果为阴性时，提示无宫颈病变或宫颈病变级别较低，可避免阴道镜及组织活检检查，应做好定期随访；检测结果为阳性时，提示宫颈病变级别较高，需进一步进行阴道镜和/或组织活检检查。
▲中生捷诺宫安丽®宫颈癌甲基化检测试剂盒
宫安丽®的获批上市，具有标志性意义，是我国宫颈癌筛查策略的一次积极探索。中国生物医学诊断板块将与广大女性一起共同守护“宫颈”健康，有效促进宫颈癌早发现、早诊断、早治疗，期待在宫颈癌的防控中取得更多成绩，为降低宫颈癌疾病负担作出更大贡献，进一步支持 加速消除宫颈癌的全球战略。
《中国食品药品监管》杂志
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来源：中国生物
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