什么是pH值 和 pH计使用中的基本知识
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PREP_2019
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什么是“ pH值 ”么?你真的懂吗?
pH值是什么?
pH值,也称氢离子浓度指数、酸碱值,是溶液中氢离子活度的一种标度,也就是通常意义上溶液酸碱程度的衡量标准。
水的电离
这个概念在1909年由丹麦生物化学家Søren Peter Lauritz Sørensen首次提出。p代表德语Potenz,意思是力量或浓度,H(hydrogen ion)代表氢离子(H+)。
通常情况下(25℃、298K左右),pH值越趋向于0表示溶液酸性越强,越趋向于14表示溶液碱性越强,当pH<7的时候,溶液呈酸性,当ph>7的时候,溶液呈碱性,当pH=7的时候,溶液为中性。
pH值在计算中,[H+]指的是溶液中氢离子的物质的量浓度(有时也被写为H3O+ ],水合氢离子的物质的量浓度)。
pH表示溶液中氢离子的浓度c(H+),并用其判断溶液的酸碱度,但是实际上溶液中的氢离子浓度是没办法测量的,所以国际纯粹与应用化学联合会( IUPAC )从操作上定义了pH≈-lg[c(H+)/(mol/L)],并列表规定了参考pH标准值。由于pH是从操作上定义的,所以一般认为pH是没有单位的。
pH的数学表达式是 -lg[H+] ,而且在数学上,自然对数的负值用p表示,由于pH的特殊性及规定和表达式等,一般pH的写法只有 p小写,H大写 符合规范,像ph,PH,Ph等等写法都是不规范的写法!
那么你知道pH里面p为什么是小写而H是大写吗?
“pH”中的“H”代表hydrogenion氢离子 (H+)这个已经毫无疑问,但是p的来源却存在争议,莫衷一是。
第一种称p代表德语“Potenz”,意思是力度、强度,一说代表法语 puissance ,同样是“力度,强度”的意思;
第二种称pH代表拉丁文“pondus hydrogenii” ,即“quantity of hydrogen(氢的量)”,一说是拉丁文中 potentia hydrogenii (capacity of hydrogen), 对应英文中的potential hydrogen。
第三种认为 p只是提出者索伦森随意选定的符号 ,因为他也用了q。
如今的化学界都是 把p加在无量纲量前面表示该量的负对数,所以p要用小写 。 H表示是氢离子,因为氢的元素符号是H,因此要大写!
pH计使用中的基本知识
1. 什么是pH标准缓冲溶液?它有哪些特点?
pH缓冲溶液是一种能使pH值保持稳定的溶液。如果向这种溶液中加入少量的酸或碱,或者在溶液中的化学反应产生少量的酸或碱,以及将溶液适当稀释,这个溶液的pH值基本上稳定不变,这种能对抗少量酸碱或大或小稀释,而使pH值不变化的溶液就称为缓冲溶液。
pH标准缓冲液有以下特点:
1.1 标准溶液的pH值是已知的,并达到规定的准确度。
1.2 标准溶液的pH值有良好的复现性和稳定性,具有较大的缓冲容量,较小的稀释值和较小的温度系数。
1.3 溶液的制备方法简单。
2. 如何配制pH标准缓冲溶液?
对于一般pH测量,可使用成套的pH缓冲试剂(可配制250mL),配制溶液时,应使用去离子水,并预先煮沸15-30分钟,以除去溶解的二氧化碳。剪开塑料袋将试剂倒入烧杯中,用适量去离子水使之溶解,并冲洗包装袋,再倒入250mL容量瓶中,稀释至刻度,充分摇匀即可。
3. 如何正确保存和使用pH缓冲溶液?
缓冲溶液配制后,应装在玻璃瓶或聚乙烯瓶中(碱性pH缓冲液如pH 9.18、pH 10.01、pH 12.46等,应装在聚乙烯瓶中)瓶盖严密盖紧,在冰箱中低温(5-10℃)保存,一般可使用六个月左右,如发现有混浊,发霉或沉淀现象,不能继续使用。使用时,应准备几个50mL的聚乙烯小瓶,将大瓶中的组冲溶液倒入小瓶中,并在环境温度下放置1-2个小时,等温度平衡后再使用。使用后不得再倒入大瓶中,以免污染,瓶中的缓冲溶液在>10℃的环境条件下可以使用2-3天,一般pH 7.00、pH 6.86、pH 14.00三种溶液使用时间可以长一些,pH 9.18和pH 10.01溶液由于吸收空气中的二氧化碳,其pH值比较容易变化。
4. pH缓冲溶液有何用途?
4.1 pH测量前标定校准pH计。
4.2 用以检定pH计的准确性,例如用pH 6.86和pH 14.00标定PH计后,将PH电极插入pH 9.18溶液中,检查仪器显示值和标准溶液的pH值是否一致。
4.3 在一般精度测量时检pH计是否需要重新标定。pH计标定并使用后也许会产生漂移或变化,因此在测试前将电极插入与被测溶液比较接近的标准缓冲液中,根据误差大小确定是否需要重新标定。
4.4 检测pH电极的性能。
5. pH电极为何要浸泡?如何正确浸泡pH复合电极?
pH电极使用前必须浸泡,因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜,在玻璃膜表有一很薄的凝胶层,它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的氢离子有良好的影响。同时,玻璃电极经过浸泡,可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH 4.00缓冲溶液浸泡。通常用pH 4.00缓冲溶液浸泡更好上些,浸泡时间至24小时或更长,根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。同时,参比电极的液接界也需要浸泡。因为如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定,参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致,即3.3mol/L KCL溶液或饱和KCL溶液,浸泡时间一般几小时即可。
因此,对 pH复合电极 而言,就必须浸泡在含KCL的pH 4.00缓冲液中,这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用。这里要特别提醒注意,因为过去人们使用单支的PH玻璃电极已习惯于用去离子水或pH4缓冲液浸泡,后来使用pH复合电极时依然采用这样的浸泡方法,甚至在一些不正确的pH复合电极的使用说明书中也会进行这种错误的指导。这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的pH复合电极就成一支响应慢、精度差的电极,而且浸泡时间越长性能越差,因为经过长时间的浸泡,液接界内部(例如砂芯内部)的KCL浓度已大大降低了,使液接界电势增大和不稳定。当然,只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时,电极还是会复原的。
另外,pH电极也不能浸泡在中性或碱性缓冲溶液中,长期浸泡在此类溶液中会使pH玻璃膜响应迟钝。
正确的pH电极浸泡液的配制:取pH 4.00缓冲剂(250mL)一包,溶于250mL纯水中,再加入56克分析纯KCL,适当加热,搅拌至完全溶解即成。
6. 可充式和非可充式pH复合电极有何区别?
pH复合电极外壳有塑料和玻璃的区分。可充式pH复合电极即在电极外壳上有一加液孔,当电极的外参比溶液流失后,可将加液孔打开,重新补充KCL溶液。而非可充式pH复合电极内装凝胶状KCL,不易流失也无加液孔。
可充式pH复合电极的特点是参比溶液有较高的渗透速度率,液接界电位稳定重现,测量精度较高。而且当参比电极减少或受污染后可以补充或更换KCL溶液,但缺点是使用较麻烦。可充式pH复合电极使用时应将加液孔打开,以增加液体压力,加速电极响应,当电解液液面低于加液孔2厘米时,应及时补充新的电解液。
非可充pH复合电极的特点是维护简单使用方便,因此也得到广泛的应用。但作为实验室PH电极极使用时,在长期和边续的使用条件下,液接界处的KCL浓度会减少,影响测试精度。因此非可充式pH复合电极不用时,应浸在电极浸泡液中,这样下次测试时电极性能会很好,而部分实验室pH电极都不是长期和边续的测试,因此这种结构对精度的影响是比较小的。而工业的PH复合电极由于对测试精度的要求比较低,所以使用方便就成为主要的选择。
7. 如何正确使用pH复合电极?
7.1 球泡前端不应有气泡,如有气泡应用力甩去。
7.2 电极从浸泡瓶中取出后,应在去离子水中晃动并甩干,不要用纸巾擦拭球泡,否则由于静电感应电荷转移到玻膜上,会延长电势稳定的时间,更好的方法是使用被测溶液冲洗电极。
7.3 pH复合电极插入被测溶液后,要搅拌晃动几下再静止放置,这样会加快电极的响应。尤其使用塑壳pH复合电极时,搅拌晃动要厉害一些,因为球泡和塑壳之间会有一个小小的空腔,电极浸入溶液后有时空腔中的气体来不及排除会产生气泡,使球泡或液接界与溶液接角不良,因此必须用力搅拌晃动以排除气泡。
7.4 在粘稠性试样中测试之后,电极必须用去离子水反复冲洗多次,以除去粘附在玻璃膜上的试样。有时还需先用其它试剂洗去试样,再用水洗去溶剂,浸入浸泡液中活化。
7.5 避免接触强酸强碱或腐蚀性溶液,如果测试此类溶液,应尽量减少浸入时间,用后仔细清洗干净。
7.6 避免在无水乙醇、浓硫酸等脱水性介质中使用,它们会损坏球泡表面的水合凝胶层。
7.7 塑壳pH复合电极的外壳材料是聚碳酸酯塑料(PC)PC塑料在有些溶剂中会溶解,如四氯化碳、三氯乙烯、 四氢呋喃 等,如果测试中含有以上溶剂,就会电极外壳,此时应改用玻璃外壳的pH复合电极。
8.pH电极如何清洗?
球泡和液接界污染后先用以下溶剂清洗,再用去离子水洗去溶剂,将电极浸入浸泡液中活化。
(1)污染物:①无机金属氧化物、②有机油脂类物质、③树脂高分子物质、④蛋白质血球沉淀物、⑤颜料类物质。
(2)清洗剂:①低于1 mol/L稀酸、②稀洗涤剂(弱酸性)、③稀酒精、④丙酮、⑤乙醚、⑥酸性酶溶液(食母生片)、⑦稀漂白液、⑧过氧化氢。
9. 如何修复pH电极?
pH复合电极的“损坏”,其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差,可能由以下三种因素引起,一般客户可以采用适当的方法予以修复。
9.1 电极球泡和液接界受污染,可以用细的毛刷、棉花或牙签等,仔细去除污物。有些塑壳电极头部的保护罩可以旋下,清洗就方便了,如污染严重,可按第8条的方法用清洁剂清洗。
9.2 外参比溶液受污染,有些电极的结构是可添加溶液的,此时,可用针筒将电极的外参比溶液抽净,配制新的3.3mol/L或饱和KCL溶液,再加进去,注意第一、二次加进去时再要抽出来,以便将电极内腔清洗净。
9.3 玻璃敏感膜老化:将电极球泡用0.1mol/L稀盐酸(9mL盐酸用纯水稀释至100mL)浸泡24小时用纯水洗净,再用电极浸泡溶液浸泡24小时。如果钝化比较严重,也可以将电极下端浸泡在45的氢氟酸溶液中3-5秒钟(溶液配制:4 mL氢氟酸用纯水稀释至100mL),用纯水洗净,然后在电极浸泡溶液中浸泡24小时,使其恢复性能。
10. 什么是pH计的一点校准?
任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准后才可测量样品的pH值,对于测量精度在0.1pH以下的样品,可以采一点校准方法调整仪器,一般选用pH 6.86或pH 7.00标准缓冲溶液。有些仪器本身只0.2pH或0.1pH,因此仪器只设有一个定位调节旋扭,具体操作步聚如下:
10.1 测量标准缓冲液温度,查表确定该温度下的pH值,将温度补尝旋钮调节至该温度下。
10.2 用纯水冲洗电极并甩干。
10.3 将电极浸入缓冲溶液晃动后静止放置.待读数稳定后,调节定位旋钮使仪器显示该标准溶液的pH值。
10.4 取出电极冲洗并甩干。
10.5 测量样品温度,并将pH计温度补偿旋钮调节至该温度值。
10.6 将电极浸入样品溶液,晃动后静止放置,显示稳定后读数。
11. 什么是pH计的两点校准?
对于精密级的pH计,除了设有“定位”和“温度补偿”调节外,还设电极“斜率”调节,它就需要用两种标准缓冲液进行校准。一般先以pH 6.86或pH 7.00进行“定位”校准,然后根据测试溶液的酸碱情况,选用pH 4.00(酸性)或pH 9.18或pH 10.01(碱性)缓冲溶液进行“斜率校正。具体操作步聚为:
11.1 电极极洗净并甩干,浸入pH 6.86或pH 7.00标准溶液中,温度补偿旋钮置于溶液温度处。待示值稳定后,调节定位旋钮使仪器示值为标准溶液的pH值。
11.2 取出电极洗净并甩干,浸入第二种标准溶液。待示值稳定后,调节仪器斜率旋钮,使仪器的示值为第二种标准溶液的pH值。
11.3 电极极洗净并甩干,再浸入pH 6.86或pH 7.00标准溶液中,如果误差超过0.02pH,则重复第(1),(2)步聚。直至在二种标准溶液中不需要调节旋钮都能显示正确的pH值。
11.4 取出电极洗净并甩干,将pH温度补偿旋钮调节至样品温度,将电极浸入样品溶液,晃动后静止放置,显示稳定后读数。
12. 温度对pH精度测量有多大影响?
对pH电极,温度影响每一个pH为0.003pH/℃,例如一个0.2级的pH计,在30℃pH缓冲液中进行校准,然后测试60℃的溶液(假定溶液的pH范围在pH6-8之间与pH 7.00相差一个pH单位),则温度影响的最大误差就是30×0.003=0.09pH。如果是3个pH单位(在pH4-10范围内),最大误差就是0.27pH,从中可以看出温度对pH的影响是很大的。当然,我们也可以从中得出结论,为了减少温度对pH测量的误差,我们该注意以下三点:
12.1 尽量选择接近被测溶液pH值的缓冲溶液校准pH计。
12.2 尽量使校准溶液的温度与被测溶液的温度一致或接近。
12.3 应该选择有温度补偿的pH计。
精度高于0.1pH的pH计都有温度补偿调节,而0.2级的pH计就不带有温度补偿。有些0.2级的pH计也号称有0.1级的精度,其实这是不可能的,有人是将分辨率0.1pH和精度0.1pH这二个概念进行了混淆。即使以一个pH单位来说,相隔60℃的pH误差就是0.003×60=0.18pH,因此,没有温度补偿的pH计,最高的精度也只有0.2pH。
13. 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?
必须特别指出的是,pH计上设置的温度补偿,只是补偿电极的斜率项(2.303RT/F)。受温度影响的还有玻璃电极的标准电势,液接界电势等,它们与温度并非成严格的线性关系。同时pH电极也需要一定的时间才能达到新温度下的平衡。因此,不管是手动温度补偿还是自动温度补偿,都不是很充分的。根据pH测量的操作定义,要想得到精密的测量结果,样品溶液与标准溶液应在相同和恒定的温度下测量,这就是等温测量原理。对于一般精度要求的pH测量,样品溶液与标准溶液的温度不同时,可使用温度补偿。
14.如何判断你的pH计是否准确?
有不少用户在使用pH计时都心存疑惑,这个pH计到底准不准?有人以工作经验来判断,有人以pH试纸来判断,也有人以过去使用的pH计来判断,这些都是不可靠的。其实,唯一可靠和最简单的方法就是以pH标准缓冲溶液来来进行检定。这是唯一的检测标准。取三个标准缓冲溶液:pH 6.86、pH 4.00、pH 9.18(最好是新鲜配制并且温度相同),以pH 6.86进行定位校准,以pH 4.00进行斜率校准,然后测试pH 9.18,pH计是否准确,是否合格立见分晓。
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【济南】基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升(5000元/3人)
主办单位
中国化工企业管理协会医药化工委员会
北京华夏凯晟医药技术中心
各有关单位:
药物分析与质量研究是新药研发中非常重要的部分,
药物分析工作自始至终伴随一个新药的开发,从临床前到临床期间直至N
DA
上市,并且随着产品向前推进,质量研究越来越重要,在C
DE
发布的“pre
-NDA
会议申请中药学常见问题”里有7
0%都是药物分析相关。在项目申报中,由于质量标准等研究存在较大缺陷、前期研究不够充分,而导致与审评要求差距过大的情况尤为突出。所以,药物分析在新药研发中正发挥着越来越重要的作用,它是药品能够成功开发申报上市的关键。
根据当前新药研发形势的需要,为进一步夯实与提高药物质量分析人员的业务水平,为此
我单位邀请行业资深研发一线专家,通过对多个新药研发项目的质量研究内容及申报资料进行提炼,总结药物分析人员的核心知识体系,撰写案例模板,旨在帮助药物分析同仁系统提升岗位胜任力,经过课程学习后,可以快速拥有
整体把控新药开发中质量研究模块
的能力。
因此, 我单位定于 2023年11月7日-9日在济南 市举办“ 2023 基于化学 创 新药案例 的 药物分析人员 关键 岗位技能 提升 实操演练 ”研修班,详细通知如下:
✦
会议安排
✦
会议地点:
济南
市(具体地点通知给已报名人员)
会议时间: 20 23 年 11 月 7 日 - 9 日 ( 7 日全天报到 )
✦ 主讲老师介绍 ✦
成 博士: 在大型医药集团研究院从事多年研发及管理工作, 10 年+ 药物分析 一线 实战经验,曾任药物分析研究员 、 分析经理 、 分析总监 、项目经理、 CMC总监等职 务,项目经验从申报临床、临床研究到上市各个阶段 。
✦
会议主要交流内容
✦
一、 药物分析在 新药 研发中的定位和价值
1.药物分析在工艺与制剂开发中的“眼睛”作用
2.药物分析在药品质量控制中的作用
3.药物质量研究的全局鸟瞰图
4以CTD资料为终点反推药物分析工作流程
5药物分析失误带来进度、返工、效期、放行及发补等问题
二、 新药杂质研究整体的策略
1.基于QBD的杂质谱分析与控制策略制定( 新药案例解析 )
2.工艺杂质限度制定的指导原则解读
3降解杂质限度制定的指导原则解读
4如何应对杂质 超出指导原则一般性规定
三、 API 与制剂有关物质方法开发与验证
1.液相分析方法开发的 2 0 个 关键要素解析( 药典案例与新药经验结合讲解 )
2.如何选择有代表性样品进行方法开发
3.如何高效提升分离度(流动相、色谱柱、柱温、梯度及流速优先级选择)
4.如何选择稀释液、供试品浓度、波长
5.如何做好方法洗脱全面性与专属性的确认
6.如何做好制剂样品前处理方法的筛选、辅料干扰的排除及回收率确认
7.新药有关物质方法开发 案例模板解析
8.新药有关物质分析方法验证 方案与报告模板解读
9.新药有关物质分析方法验证可接受标准对比分析
10.新药有关物质分析方法验证方案与含量、溶出度验证方案的比较
11.归一化、矫正因子与外标法的比较与选择
12.系统适用性设计的不同思路比较
13. 创新药不同研发阶段 质量研究要求差异分析
四、 新药A PI 与制剂 异构体方法开发
1.如何高效的分离异构体(流动相、色谱柱、柱温、添加剂优先级选择)
2.如何解决异构体方法灵敏度低的难题
3.新药 多个异构体 开发及控制策略 案例解析 (起始物料与中间体控制、手性方法与有关物质方法结合) 4.新药异构体限度制定思路
五、 新药 基因毒性杂质研究
1.满足申报要求的基因毒性杂质研究流程图及 新药案例解析
2.药物分析与工艺开发、毒理人员的协作
3.ICHM7指导原则的解读及实例介绍(适用范围、评估分类、控制策略)
六、 新药金属元素研究
1.基于ICHQ3D指导原则的金属元素风险评估模板解析
2.新药元素评估鱼骨图案例
3.金属元素的控制策略及限度制定案例
七、 新药口服固体制剂 溶出度方法开发与验证
1.API溶解度系统测定的价值
2.溶出度方法的选择
3.溶出转速的选择
4.溶出度介质的选择
5.溶出度检测时间点的选择
6.溶出均一性的确认
7.溶出度开发报告 新药模板解析
8.新药不同研究阶段溶出方法及质量标准制定的策略
八、 新药 影响因素与稳定性研究
1.新药稳定性研究的风险点和控制策略
2.基于ICH指导原则的新药API和制剂稳定性检测项目的设计
3.新药降解杂质的分析、制备及限度依据研究
4.新药稳定性研究过程中分析方法变更研究
5.新药强制降解试验、预稳定性、影响因素及稳定性之间的协同
6.稳定性期间分析方法变更的研究要求
7.如何应对影响因素结果超标及物料不平衡
8.毒理样品稳定性的研究意义和方法
9.稳定性工作量大,如何提升效率抢进度
九、 新药质量标准制定的思路
1.新药外观与鉴别标准制定的思路和注意事项
2.新药理化检查项目标准制定的思路和注意事项(溶解度、引湿性、残渣、氯化物、粒径、晶型等)
3.新药注射剂常规检查项目标准制定的思路和注意事项(pH、溶液颜色、澄清度、不溶性微粒、可见异物、内毒素等)
4.不订入质量标准项目的思路与依据
5.新药不同研发阶段的质量研究要求
6.起始物料、中间体、辅料质量标准检测项目的设计与限度设定
7.质量标准制定依据 新药案例解析
十、 新药 C TD申报资料 质量研究模块 撰写思路
1.CTD资料整体撰写的原则:以审评者角度看数据整理与表达
2.CTD资料撰写的细节设计( 新药案例模板解析 )
3.如何运用图+表来提升资料质量
4.新药CTD资料分析部分与工艺、制剂模块协同撰写提升效率和统一性( 如S 3 与S 4 )
十一、 新药 分析方法转移与跨部门 沟通 协作
1.新药分析方法转移的策略介绍(起始物料、中间体、辅料、成本)
2.用差距分析工具降低转移失败风险( 试剂品牌差异、设备型号品牌差异、空白干扰、天平差异、效期支持、偏差管理、计算公式 等)
3.方法转移的类别及方案介绍
4.跨部门(体系)沟通协作障碍的原因及应对策略
十二、 新药 分析 工作 与 相关模块的协作要点
1.新药分析与工艺开发的协同要点
2.新药分析与制剂开发的协同要点
3.新药分析与药代、毒理及临床研究的交互关系4.新药分析与注册部协同
十三、 新药 研发 中 药物分析模块项目管理的要点
1.如何使分析工作是项目计划 不限速 环节
2.如何处理工作量集中人手不够
3.如何预测分析工作的 风险点 并科学应对
4.如何做好合规性及技术性的内部审评
5.WBS、PERT、project等项目管理工具的 新药实际案例 使用演示
十四、 新 药检测 结果异常 原因分析与解决 的逻辑思维
1.如何快速的排查鬼峰、空白干扰、含量偏差、回收率、物料不平衡等现象的原因
2.如何快速的分析含量均匀度不合格、稳定性结果波动、放行结果超出预期的原因
3.如何确认原因是否为 根本原因
4.如何针对根本原因采取治本的解决方案
5.新药检测问题分析与解决的 真实案例 演练
✦ 创新药 药物分析 岗位关键技能模型 ✦
✦
会议费用
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会务费:3000元/人,4000元/两人,5000元/三人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。为保证分组演练效果,培训限额60人.
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报名回执表 ✦
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✦ 汇款账号 ✦
户 名 :北京华夏凯晟医药技术中心
开户行: 中国工商银行股份有限公司北京玉泉路支行
账 号: 020 006 300 920 0091778
汇款请注明: 济南药物分析
✦ 报名联系方式 ✦
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培训报名负责人:王老师
微信/手机: 15506140531
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| 地点 | 时间 | 会议主题(如需了解详情请点击文字链接查看) |
| 线上 | 10 月13-14日 | 【线上】 新药临床前研究的开展及质量把控 |
| 线上 | 10 月19-20日 | 【线上】 制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实践 |
| 线上+上海 | 10 月19-21日 | 【上海】 污染控制策略(CCS)技术指南解读和案例分析 |
| 北京 | 10 月20-22日 | 【北京】新药研发项目经理十项核心技能进阶(4800元3人) |
| 南京 | 10 月23-25日 | 【南京】 精益管理助力制药企业竞争力提升 |
| 北京 | 10 月27-29日 | 【北京】临床试验质量管理体系建设和项目管理及现场核查 |
| 济南 | 11 月07-09日 | 【济南】 基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升(5000元/3人) |
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