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会议培训汇总
| 地点 |
时间 |
会议主题(如需了解详情请点击文字链接查看) |
| 广州 |
6
月08-10日
|
药品研发质量管理体系的建立和实施
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| 南京 |
6
月14-16日
|
高活性产品共线的风险挑战及关键要点案例分析
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上海
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6
月15-18日
|
最新化药注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写演练案例分析
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| 杭州+线上 |
6
月16-18日
|
新版GMP指南全方位解析及实施难点
|
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上海
|
6
月16-18日
|
注册核查工作全流程及现场重点解析
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|
杭州
|
6
月16-18日
|
新药研发项目管理全流程实操演练
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| 线上 |
6
月30-7月2日
|
化药公用系统设计到运行的全生命周期管理
|
| 南京 |
6
月30-7月2日
|
临床药品GMP国内外规范及实战
|
| 南京 |
7
月11-13日
|
药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作
|
| 成都 |
7
月21-23日
|
药品质量标准建立与分析方法开发验证
|
| 线上 |
7
月22-23日
|
新版药品gmp指南指导下的技术转移、工艺验证、清洁验证案例分析及法规解读
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