首页 > 行业资讯 > 超强干货!聚乙烯的经典形态

超强干货!聚乙烯的经典形态

时间:2024-04-09 来源: 浏览:

超强干货!聚乙烯的经典形态

龙朴君 聚烯烃人
聚烯烃人

longpu2017

为聚烯烃创造着,快乐着,骄傲着!

聚合物的形态是指聚合物分子链固化后的组织行为,可能出现两种极端状态,无定形态和结晶态、无定形态是分子的无序状态,结晶态是分子链段的有序化。长链分子在过冷下会出现结晶,并引起分子非常复杂的排列,呈现多晶性质且无定形组分与结晶组分并存。所以聚合物结晶的特点是有序的结晶区和无定形区同时存在,在聚合物晶体中存在三个分区,即结晶区、无定形区和界面区,三个分区共同构成了晶体。 
实际商品化的聚乙烯树脂都是半结晶聚合物,聚乙烯的形态由分子链结构和制备条件决定,而聚乙烯树脂的物理性质又直接与其形态相关。
(1)晶型
聚乙烯结晶存在三种不同的晶型:正交晶型、单斜晶型和六方晶型。
 
1. 正交晶型
正交晶型是聚乙烯最常见的晶型,典型的线型聚乙烯,如HDPE的正交晶型的晶胞是一个长方体,每个单元包含一个聚乙烯链段中的一个完整的乙烯单元以及四个相邻的乙烯链段中的部分乙烯单元。晶胞参数a=7.417 Å,b=4.945 Å,c= 2.547Å。理论上完全无支化的HDPE晶体的密度为1.00g/cm3。
相比HDPE,LDPE和LLDPE的正交晶型的晶胞的a和b轴的尺寸都要稍大些,c轴方向的尺寸基本相同。支链的存在使晶胞体积增大,密度降低。  
2. 单斜晶型
聚乙烯在拉伸形变下可能生成单斜晶型,在注射成品的材料中也可能存在少量的单斜晶型。聚乙烯的单斜晶型是一种亚稳态,仅在温度低于50℃下稳定存在,当加热温度超过60~70℃时,单斜晶型会转变成正交晶型。 
3. 六方晶型
聚乙烯的六方晶型是在高压条件下得到的。尺寸和六方晶胞结构如图所示: 
(2)片晶
当聚乙烯结晶时,晶体的尺寸有限,构成固体聚乙烯结晶区的小晶体被称为微晶。常见的聚乙烯晶体的生长特点是沿晶胞参数a、b轴方向的尺寸比c轴方向大得多,因此得到的晶体呈薄片状,即片晶。理想化的片晶如下图所示:
 
通常聚乙烯片晶的厚度在5~20nm。横向尺寸可以跨越几个数量级,如从溶液中生长的聚乙烯片晶,长度从几百埃到几微米不等。
聚乙烯的凝聚态结构是三相形貌,即晶区、非晶区以及两者之间的过渡区域,但在一般处理中通常简化为两相结构,即晶层和非晶层。晶区由片晶构成,而片晶之间的系带分子链构成非晶区。 
片晶的大小、形貌与聚乙烯的种类、分子量大小等有关。LDPE和LLDPE的晶粒尺寸通常比HDPE的晶粒尺寸小。相近的结晶温度下,结晶度高的样品其片晶的组织更为清晰且更厚,而低密度高支化的聚乙烯样品片晶的排列就不规整且薄。分子量较低的样品其片晶形貌呈直片状,随着分子量增加,由于链缠绕的原因,片晶发生扭曲,成弯曲状。 
(3)多角晶
多角晶是是多面的多层片晶的晶体,通常厚度约1nm,直径约10μm。它是从熔体或浓溶液中结晶而形成的。片晶之间通过连结分子或纤维状连结晶体彼此相连。被认为是从片晶到球晶的中间状态。  
(4)球晶
聚乙烯片晶进一步生长、堆砌,在没有外场影响下通常会形成球晶。示意图如下: 
球晶包括了结晶和非结晶区。球晶只有在晶体生长的最初阶段保持球形,当继续生长与相邻的球晶发生碰撞时,球晶会变成多面体。同时成核并以相同速率开始生长的两个球晶之间的界面是一个平面,而不同时间开始生长或生长速率不同的两个球晶之间的界面是回转双曲面。 
球晶的尺寸与其相对成核和生长的速率有关,直径可从几个纳米到几个毫米。
(5)相图
 
上图是聚乙烯的浓度-温度二组分相图。
1. 在较高的温度下(区域1),聚乙烯在各浓度下均溶于溶剂中,形成均匀的溶液。
2. 在良溶剂中,较低的浓度下,随着温度下降,可以得到聚乙烯单晶(b图)。从稀溶液中得到的聚乙烯单晶呈菱形,这是由于单晶是由聚乙烯正交晶系的晶胞的四个侧面的(110)晶面生长形成的。单晶整体略呈锥体,聚乙烯链平行晶胞c轴反复折叠,形成单晶的上下面(表面相切的褶皱)。
3. 在溶液中结晶,出了单晶外,在不同条件下还可能生成具有树突状的晶体(c图)或者轴晶(e图)。
4. 在不良溶剂中,液态的聚乙烯会与溶剂发生相分离,形成液液相(区域II)。如继续降低温度(区域III),球形聚乙烯液滴凝固,形成表面粗糙的球形固体,其中包含异质晶核(d图)。
5. 在没有溶剂的情况下,即熔融状态结晶,可形成球晶(f图)。
第十届中国聚烯烃大会
会议通知
各有关单位:
近年来,我国聚烯烃行业蓬勃发展,已经成为全球聚烯烃生产和消费大国,产能和表观消费量实现双增长。然而,我们也需要承认,我国化工行业存在着大而不强的问题。相较于一些西方发达国家,我国聚烯烃产业在产品结构上集中于中低端通用料,利润微薄;部分高端聚烯烃产品的关键技术和产品都依赖进口。总体来说,低端产能严重过剩,高端产品依赖进口,这一局面亟待突破。
近年来,外资纷纷加大在中国石油和化工领域的投资力度,沙特阿美接连宣布两项总投资逾千亿元的中沙石油化工合作项目,中海油壳牌大乙烯三期项目建设启动,埃克森美孚惠州项目与湛江巴斯夫项目加速建设。中国政府于2023年10月19日宣布了一个重大决策:全面取消制造业领域外资准入限制措施,中国制造业市场竞争加剧。
目前我国化学工业的销售额占到世界化学工业销售额的44.4%, 2022年,我国化工新材料产能超过4500万吨,产量达到3323万吨,实现产值13160亿元,化工产业体系不断完善,产业规模持续扩大,自给率显著提升。中国化工新材料发展正在进入赶超世界前沿“闯高端”的创新阶段。全球范围内,高端材料技术壁垒的竞争更趋白热化。
“十三五”以来,我国化工新材料重大关键技术取得了一系列新突破。先后攻克了茂金属聚烯烃、110千伏高压绝缘电缆专用料、光伏级乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)等高端聚烯烃;目前正在攻克的有α-烯烃、POE、环状聚烯烃等。中国石化、中国石油在高性能聚烯烃领域引领行业高端发展,同时一批新材料领军企业快速成长。越来越多的高性能聚烯烃产品技术指标正在接近或达到国际先进水平。
然而,高性能聚烯烃及单体供给不足和创新能力落后,仍然是我国化工新材料发展的一大矛盾。重点突破高性能催化体系和复合聚合工艺难题,开发高碳α-烯烃、光伏胶膜及汽车工业用聚烯烃弹性体(POE)、超高压绝缘聚烯烃专用料、包装材料用茂金属聚乙烯、多组分聚丙烯(PP)釜内合金等高附加值产品,形成系列化产品,将支撑我国高性能聚烯烃产业快速发展。
我国聚烯烃产能规模已经超过7000万吨,未来将突破1亿吨产能规模,结构性产能过剩矛盾将进一步加剧。高性能聚烯烃行业正处于方兴未艾的发展初期阶段,产业发展面临多重困难和挑战,但也充满市场机遇。
针对行业内出现的新变化、新技术、新趋势和新机遇,龙朴聚烯烃将以“高端聚烯烃赋能未来关键材料发展”为主题,拟定于2024年5月15日-17日在上海召开2024年中国第十届聚烯烃大会,将邀请国内外聚烯烃产、学、研、用知名专家学者、技术领袖、企业领导、青年才俊等相聚一堂,与众多知名聚烯烃下游制品加工生产企业,智能制造机械设备企业一道,就中国聚烯烃行业的技术攻坚、行业发展、市场机会等,展开深入讨论,共同探讨适应新环境新消费新市场的发展之路。
参会报名请扫描下方二维码
会务组将7日内发送参会回执到您预留邮箱
报名以提交回执为准
发送会议回执至:
会议信息
一、大会名称 :2024年第十届中国聚烯烃大会
二、大会主题 高端聚烯烃赋能未来关键材料发展
三、举办地点: 上海·白金汉爵大酒店
四、举办时间 :2024年5月15日-17日
五、主办单位 :龙朴聚烯烃
六、承办单位 :上海聚朴新材料科技有限公司
七、媒体支持 :聚烯烃人   
  
八、会议议程
2024.5.15  14:00起      酒店大堂签到
2024.5.16   9: 00-17:00   全体大会
2024.5.17   9: 00-17:00   全体大会
九、收费标准
3988元/人(含参会费、资料费、会议期间用餐费,不包含酒店及差旅费)
十、参会人员
1.参会组成结构:企业 73%;高校和研究院所 17%;政府、协会和行 业组织 10%;
2.参会企业结构:国企 47%;民企 42%;外企 11%;
3.业务类型结构:生产型企业 71%;技术/产品供应商 19%;工程服务 商 10%,配套设备企业 5%; 贸易公司 3%; 咨询研究服务商 2% ;
4.参会人员结构:研发技术人员 61%;市场人员 10%;管理人员 13%; 其他 16%(其中副总及以上级别占 47%)。
十一、报名方式
 参会报名请扫描下方二维码
 会务组将7日内发送参会回执到您预留邮箱
 报名以提交回执为准
 发送会议回执至:
十二、会务组联系方式
殷先生:18916739587
张女士:18930368507
丰女士:17717569219
龙朴君:wenlong113818(微信)
龙朴小助手:longpu-66(微信)
素材来源 | 公开信息
本期编辑 | 丰云瑶
技术顾问 | 李斌博士
文章审核 | 张娜
声明:本图文内容来源于公开资料或者互联网,转载的目的在于传递更多信息及用于网络分享,若您发现图文内容(包含文字、图片、表格等)等对您的知识产权或者其他合法权益造成侵犯,请及时与我们取得联系
聚烯烃人微信群  /
让专业的人聚在一起!
添加龙朴君微信longpu-66,主编拉您进群!
龙朴官网:http://www.poly66.com
大家都赏
  • AI爆发!驱动这一石化产品需求,埃克森美孚已入局
  • 中石油、中石化董事长分别会见这位公司总裁
  • 中石化莫鼎革到中国化学任职
  • 总投资超120亿!又一POE项目开工

下一条:返回列表
版权:如无特殊注明,文章转载自网络,侵权请联系cnmhg168#163.com删除!文件均为网友上传,仅供研究和学习使用,务必24小时内删除。
相关推荐