谁懂啊！失败了几十次，才总结出「拿捏」原代细胞的诀窍
谁懂啊！失败了几十次，才总结出「拿捏」原代细胞的诀窍
ShengWuXueBa
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谁懂啊谁懂啊！实验前就听说原代细胞是出了名的难培养，可万万没想到，做了几十次还没结果！不仅需要耗费大量的时间、成本和资源。即使细胞捱过了极其严苛的解离步骤，还存在其他细胞污染、生长缓慢以及数量有限的问题。
不希望你的原代细胞「原地自灭」，那就要注意这些问题
分离过程中如何保持细胞活性/免疫原性？
不同类型组织分离时，有何注意事项？
细胞碎片和团块过多如何去除？
原代细胞细胞不贴壁，影响细胞生长和增殖怎么办？
如果你也被上面的问题困扰，那千万别错过这次直播！丁香园联合瑞沃德开展 「零基础教学：原代细胞提取与培养的实操技巧」 ，邀请瑞沃德资深细胞产品应用专家和中国科学院细胞中心博士，为大家带来 原代细胞提取和培养的注意事项以及在基础研究中的应用技巧， 从思路到实操一次搞定！
本次直播设置了线上答疑环节，专家将一对一解答你在原代细胞提取过程中的所有困惑。另外，直播间还有互动抽奖哦！ 瑞驰-大容量双肩包、充电宝、计时器、小熊猫钥匙扣 等礼品等你来拿～
直播干货抢先看：
单细胞悬液制备样品粘稠怎么办？
原因 1：核酸外溢
细胞被裂解后释放大量 DNA，使细胞聚集粘稠
解决方案： 考虑增加酶混合液中 Dnase 酶的浓度进行改善
原因 2：血管组织多
肿瘤质地较软且瘤组织血管缠绕多，预处理不够
解决方案： 仔细剔除血管和残留的血块，非实质的粘膜处理干净
原因 3：酶消化过度
是否酶选择不合适或者消化过度，导致酶解后的细胞粘稠
解决方案： 调整酶混合液浓度和酶解时间，适当考虑加入纯度更高杂质更少的酶
此外，单细胞悬液制备 碎片过多、结团率高、得率/活率低等问题以及取液注意事项 等，都将在直播间为大家全面解读。另外，还会为大家细致介绍原代细胞的 多样用途 和 研究意义 以及 实操案例。
早一步报名学习，或许你的实验进度也将快人一步哦！ 点击海报二维码报名 吧～
内容策划：潘成 内容审核：朱晓芳
题图来源：图虫创意