肾病会遗传吗？哪些肾病会遗传给下一代？
医学检验君
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如果想要孩子，遗传病一定是预备父母们都会顾虑的问题。特别是本身就患病的人，尤其担心自己影响到下一代。而要承认的是，确实有些疾病，具有遗传性和遗传因素。那么肾病也会遗传吗？遗传性肾脏病有哪些呢？
虽然有些肾脏病的发生具有“家族聚集倾向”，但大部分肾脏病并不遗传，只有小部分肾脏病会遗传给下一代，如多囊肾病、Alport综合征、薄基底膜肾病、家族性局灶节段肾小球硬化症等。
多囊肾是一种常见的遗传性疾病。根据遗传方式不同，多囊肾分为常染色体显性多囊肾和常染色体隐性多囊肾，后者多发生于婴儿期，临床上较罕见。
常染色体显性多囊肾较为常见，是一种重要的遗传性疾病。按其遗传规律，家族代代发病，男女发病概率均等。如父母一方患多囊肾，则无论是儿子还是女儿，将有50%的概率遗传多囊肾。
青中年后，患者的肾出现无数大大小小的囊肿，直径从数毫米至数厘米不等，且随着年龄的增加，囊肿数量增加，囊腔扩大，多数在30~50岁出现背部或肋腹部疼痛等症状，部分患者病程中会有囊内出血或肉眼血尿。
高血压也是常染色体显性多囊肾常见的早期表现之一。一般于中年后出现肾衰竭，60岁以上患者中有半数患者发展至终末期肾衰竭，需进行透析治疗。
Alport综合征又称遗传性肾炎、家族性出血性肾炎，以血尿、慢性进行性肾衰竭为特征，部分患者合并感音神经性耳聋及眼病，为遗传性家族性疾病。
Alport综合症主要遗传方式是x-连锁显性遗传，致病基因定位在X染色体长臂中段，故遗传与性别有关，母病传子也传女，父病传女不传子。
薄基底膜肾病又称良性家族性血尿，多数患者无症状，一般在因其他目的进行检查或查体时发现。这是一种常见的家族性遗传病，有报道在持续镜下血尿患者中，本病占26%~51%。以反复血尿为主要临床表现，病程良性，长期预后良好，肾功能长期保持正常。检查直系亲属，往往也能查到镜下血尿。
遗传疾病的发生是一种概率事件，并不是说父母患有该疾病，子女就一定会患同种疾病，只能说发病的可能性比其他人大一些，能不能生育还要视情况而定。譬如现在的第三代试管婴儿技术，基本上可以保证阻断多囊肾的遗传。可以生出来没有多囊肾的宝宝。
建议想要宝宝的肾友可以去医院遗传门诊进行产前咨询、产前诊断，在现代医学的帮助下，孕育出健康的宝宝，让遗憾不再发生！
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