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华工顾成研究员、京都大学北川进教授 Nature:多孔材料中的 “ 扩散控制 ” 策略促进水的同位素分离

时间:2022-11-12 来源: 浏览:

华工顾成研究员、京都大学北川进教授 Nature:多孔材料中的 “ 扩散控制 ” 策略促进水的同位素分离

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概述:

华南理工大学顾成研究员和京都大学特聘教授北川 进课题组合作, 首次成功开 了一种能够分离水( H 2 O )和重水( HDO D 2 O )的多孔材料。

同位素是原子序数相同,但由于中子数量的不同而 量数不同的化 元素。例如, 量数 为1H )的同位素是 D ),其 量数 为2 。自然界中的水含有 " 重水 " ,其中水分子中的 H )被 D )取代,比率 约为0.02% (万分之二)。
除了在 堆中用作减速 之外,重水 代社会的一种基本物 ,在放射治 、中微子探 等方面具有医 用途,并在 科学 研究中用作溶 。然而,由于水和重水具有几乎相同的特性,到目前 止,分离和提 重水是非常困 的。 传统 的分离方法 需要 反复蒸 电解 分离系数 约为1.02-1.20 (分离系数 为1.0 表示没有 选择 性,分离效率差), 需要 消耗大量的 能源, 成本 高昂
该项 研究 ,使用 有机 配体 和金属离子 构筑了 内部有 大量 微孔的多孔材料。在 种多孔材料的孔隙中, 引入 " " 分子,使通 孔隙的气体分子的流速得以 整, 从而 实现不同气体的分离 该材料用于 水和重水 实际 分离 ,分离系数达到 212 ,分离效率比 传统 方法高 100 多倍。
在未来, 该材料 有望被 用于重水的高效 这一设计理念有望为新型多孔晶体材料的设计提供启发,为实现高效、低成本分离其他同位素体提供新的思路
1. 背景
多孔材料在 常生活中被 广泛应用于 吸附、分离和 气体 。典型的多孔材料如 活性炭和沸石 难以在分子水平上实现材料和 孔隙 构的精确 设计为此课题组 开发 由有机分子和金属离子 成的具有 周期性 结构单元 的晶体 多孔材料, 多孔配位聚合物(PCPs) 又称作 金属有机框架(MOFs 传统 的多孔材料如活性炭和沸石不同,PCPs 具有高度的结构可设计性,允许灵活地 设计 孔的 构,特别是 大小和形状。然而, 结构刚性的PCPs很难 实现孔隙结构的 调控,因此难以识 别尺寸和性 非常相似的分子。2019年, 博士和北川 教授的研究 团队 了” 局域柔性 PCP, 可以控制气体在孔腔中的扩散,从而实现不同气体的分离( Science 2019, 363, 387-391 进一步开发 利用 “门” 机制,本研究 工作 实现了具有重大挑战性的 水和重水 的分离 )。
2.研究和成果
该团队制备含有 “ 蜻蜓状 配体的PCP( 2 )。 蜻蜓翅膀 般的 为PCP ,通 限制气体分子的通 气体过闸 易程度取决于分子本身的大小以及它 与PCP骨架相互作用的微妙差异。 实验结果 表明,在开 的PCP中,水分子的 散速度比重水分子快。当多孔材料暴露在同 含有水和重水的蒸汽中 ,水分子 入孔隙 分离系数最高达到了 212 史上 首次 出能够区分水和重水的多孔材料,而且分离系数 传统 方法 100 多倍。
3. 未来的

一成 使离 实现 高效分离水和重水 等同位素 分子的技 更近了一步, 传统提纯方法相比, 大大减少了能源消耗和成本

原文链接

https://doi.org/10.1038/s41586-022-05310-y

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