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王斯瑶博士、Bjoern Schumacher教授团队 Nature：辐射损伤通过父亲遗传给后代

时间：2022-12-25 来源：浏览：

王斯瑶博士、Bjoern Schumacher教授团队 Nature：辐射损伤通过父亲遗传给后代

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#DNA损伤 2 个

#父系遗传 2 个

#表观遗传 2 个

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众所周知，辐射（此文指电离辐射）所致的 DNA 损伤可以诱发诸如白血病在内的多种疾病，然而辐射所致的 DNA 损伤是否可以传递给后代却一直是困扰科学界的一大未解之谜。尽管动物实验证明，辐射会导致后代出现更高的癌症风险和基因突变率，但是大量人类相关的结果却与之相悖。上世纪 90 年代，科学家发现英国 Sellafield 核电站附近村庄里的儿童白血病患病率比其他地区升高了 10 倍，英国南安普顿大学的 Gardner 博士由此提出假说：“父亲在受孕前 6 个月内的辐射暴露会增加后代儿童白血病和淋巴癌的患病率 ¹ ”。然而之后开展的多项人类流行病学和遗传学研究却否定了这个假说。基于这些研究结果，英国环境辐射医学问题委员会（ COMARE ）在 2017 年年度报告中得出结论：“父亲在受孕前期的辐射暴露并不会升高后代的患癌率 ² “ 。然而正如著名天文学家 Carl Sagan 教授所言：“ Absence of Evidence does not mean Evidence of Absence ”（没有证据支持一个事物的存在，并不能由此论证这个事物的不存在），由于针对人类的辐射相关研究往往受限于样本量和记录的严谨性，因此想要得出明确的结论必须借助模式动物来对辐射损伤的遗传机制进行系统且细致的研究。

近日，由来自德国科隆衰老及衰老相关性疾病研究所（ CECAD ）及老龄化疾病基因组稳定性研究所（ IGSAD ）的王斯瑶博士（第一作者兼共同通讯作者）和 Björn Schumacher 教授（共同通讯作者）团队在 12 月 21 日发表于 Nature 的文章“ Inheritance of paternal DNA damage by histone-mediated repair restriction ”里，突破性地揭示了辐射所致 DNA 损伤的遗传机制，即辐射所致的父系 DNA 损伤通过组蛋白介导的修复抑制来遗传给后代。

作者使用秀丽隐杆线虫（ Caenorhabditis. elegans ）作为模型发现辐照雄性线虫（ P0 ）会导致第三代线虫（ F2 代）出现极高的死亡率，而这一现象在雌性线虫中并不存在（图 1 ）。作者进而证明出雄性线虫的成熟精子才是导致辐射损伤遗传的罪魁祸首。作者发现成熟精子内的 DNA 损伤不能被修复从而被传递给后代；而与之相反，辐照后的卵子却呈现出两种不同的结局：要么准确地修复损伤，要么在损伤过于严重的情况下诱导细胞死亡，因此卵子的 DNA 损伤无法遗传下去。那么为什么受精后的卵子无法修复受损的父系 DNA 呢？借助单线虫全基因组测序等技术，作者发现：当卵子与受损的精子结合后，卵子内的母体修复蛋白会使用了一种极易出错的修复机制（ Theta-mediated end joining, TMEJ ）将断裂的父系 DNA 片段随机融合；然而这些随机融合的片段却会改变染色体的原有结构，进而影响了第二代线虫（ F1 代）的基因组稳定性。

图 1: 对雄性线虫的辐射损伤（ Δm ）造成第三代的高死亡率，而雌性线虫的辐射暴露（ Δf ）则不会

那么染色体的随机融合是如何导致第三代线虫（ F2 代）的先天缺陷呢？作者发现，随机融合后的染色体在 F1 代的体细胞和生殖细胞里会反复发生断裂，这些不断受损的染色体会被致密的组蛋白 H1 紧紧包裹起来，从而屏蔽了正确的 DNA 修复机制（ homologous recombination repair, HRR ）（图 2 ）。如果将包裹受损染色体的组蛋白 H1 或异染色质结合蛋白 HPL-1 移除，断裂的染色体就可以被正确的 DNA 修复蛋白所识别，继而产生健康的后代。鉴于组蛋白在物种之间的高度保守性，文中这一发现可以为人类的辐射损伤提供潜在的治疗方案。

图 2: 辐照后第二代雌性（ Δmf ）和雄性（ Δmm ）的生殖细胞内出现了更多的异染色质结构（绿色荧光显示了异染色质标记物 H3K9me2 ，蓝色荧光为 DNA ），

父系 DNA 损伤也是导致生殖系统新发突变（ de novo mutations, DNMs ）的主要原因，来自父系的 DNMs 被认为与自闭症和精神分裂症等疾病相关联，同时也是维持遗传多样性和推动物种进化的主要动力。除了在线虫上的工作，作者通过对已发表的人类基因组数据库（ 1000 Genome Project ） ³ 进行分析后发现，在人类中检测到父系遗传的 DNMs 存在与线虫同样的 TMEJ 结构突变。这一发现意味着即便在没有受到辐射的人体内，人类精子的 DNA 损伤仍会使用与线虫同样的 DNA 修复方式。这样形成的突变虽可能是物种遗传多样性的主要驱动因素，但同时也可能是导致人类遗传病的元凶。

这一研究提示社会应加强对男性，尤其是对备孕期男性辐射安全的重视度。考虑到后代潜在的健康风险，成熟精子需要被特别保护以免受到辐射损伤，而受损的精子也应避免用于人工受孕。精子 DNA 损伤所导致的遗传风险可能出现于放化疗期间，尤其是在新生精子尚未取代受损精子的两至三个月之内。

该文的第一作者和通讯作者均来自德国科隆衰老及衰老相关性疾病研究所（ CECAD ）及老龄化疾病基因组稳定性研究所（ IGSAD ）。本文并列通讯作者 Björn Schumacher 教授目前是 IGSAD 研究所所长及德国 DNA 修复学会（ DGDR ）主席。本文第一作者兼并列通讯作者王斯瑶博士在 IGSAD 研究所新近成立课题组，主要专注于 DNA 损伤和表观遗传学相关研究。

本团队欢迎博士生、博士后、访问学生 / 学者加入。

联系邮箱： siyao.wang@uk-koeln.de

bjoern.schumacher@uni-koeln.de

原文链接

https://www.nature.com/articles/s41586-022-05544-w

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