黄维/艾伟AM：最佳性能！RuP@RuP2实现高效HER和HOR

【做计算 找华算】 理论计算助攻顶刊，10000+成功案例，全职海归技术团队、正版商业软件版权！

经费预存选华算，高至15%预存增值！

在碱性电解质中，开发用于析氢反应和氧化反应（HER/HOR）的高效电催化剂，对于实现可再生氢技术至关重要。其中，磷化钌（RuP _x ）是替代Pt基电极的有希望的候选者，但是在优化中间吸附的电子结构调节方面仍然存在巨大挑战。

基于此， 西北工业大学黄维院士和艾伟教授等人 报道了一种由磷酸化控制的相变策略构建的同源RuP@RuP ₂ 核-壳结构，其能够通过新兴的界面功能实现强电子耦合以实现最佳中间体吸附。

在文中，作者首先通过使用三聚氰胺多磷酸盐（MPP）展示了一种同源核-壳结构，该核-壳结构由富含P的RuP ₂ 壳包围，而RuP ₂ 壳被很好地分散在功能化碳纳米片（RuP@RuP ₂ /C）上。具有独特热行为的MPP可以缓慢而持久地释放活性磷物质以控制磷化反应，从而形成RuP@RuP ₂ 核-壳结构。

密度泛函理论（DFT）计算发现，通过出现的界面功能，核-壳结构与从RuP核到RuP ₂ 壳的电子转移呈现出强烈的相互作用，导致接近热中性的ΔG _H* 用于快速氢吸附/解吸动力学。

实验测试发现，具有促进电子传输和电荷转移动力学以及优化的ΔG _H* 的RuP@RuP ₂ /C电极对HER（η ₁₀ =11.6 mV，Tafel斜率=27.5 mV dec ^-1 ）和HOR（ j ₀ =2.65 mA cm ^-2 , j ₂₀ =2.36 mA cm ^-2 ），优于商用基准Pt/C，在碱性介质下是报道最好的双功能氢电催化剂。该工作不仅提供了一种高效且低成本的双功能氢电催化剂，而且还提供了一种新的合成方案，可以合成同源核-壳纳米结构以广泛应用。

Unlocking Interfacial Electron Transfer of Ruthenium Phosphides by Homologous Core-Shell Design toward Efficient Hydrogen Evolution and Oxidation. Adv. Mater., 2022 , DOI: 10.1002/adma.202204624.

https://doi.org/10.1002/adma.202204624.

TEM、球差云视频，加急测！

球差、冷冻电镜、原位TEM、HR-TEM、EDS-Mapping、SAED、HAADF-STEM、EELS、ABF-STEM应有尽有！

Science、Nature级别水平！ 发顶刊，拍TEM，找我们就对了！

添加下方微信好友，咨询朱老师： 13066851525（电话同 微信）

  点击阅读原文，提交计算需求！