CMEF进行时 ：国产力量，以科技创造非凡镜界！

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来源：器械之家

10月28日，第88届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在深圳国际会展中心隆重开幕。 作为国产超声内镜的行业新秀，英美达已连续参展多次，不断将“国内首款”、“业界首创”等重磅新品带上CMEF的舞台。

本届展会， 英美达（14号馆14G23） 再携多款创新产品与临床解决方案震撼亮相， 覆盖消化科、呼吸科、精准诊疗等医疗影像领域，充分展示了国产设备的创新实力。现场人气高涨，英美达前沿技术和临床解决方案的深度分享，吸引了众多与会专家、经销商、代理商前来交流探讨。

01

精准发力，打造“中国智造”硬核实力

在创新驱动下，英美达积极应对复杂多变的行业挑战与难题，聚焦核心研发力量，打造出众多系列新品—— 全高清电子内窥镜系统、国产首款双频超声诊断设备、首创一体化超声诊断设备、1.4mm呼吸超声内镜等创新产品方案， 旨在为重大疾病领域，提供全面的临床解决方案，推进高端医疗器械国产化，助力“健康中国”战略。

创新硕果 闪耀亮相

据悉，英美达展出的“ 全高清电子内窥镜系统（iPS-8000max） ”是本次会上的重磅产品，该产品以诊疗一体为核心，集多种创新技术于一身，提高临床可及性，破局国产高端内镜市场，引领高质量发展。

iPS-8000max通过持续的高端技术攻关，深度结合临床需求。 实现全高清画质、图像处理、智能光学染色、5路LED冷光源、双焦点放大等性能全方位突破， 多维度画质提升，赋能临床；高亮度光谱组合，强化血管细节，图像真实清晰，细节肉眼可见，真正实现观察无死角、病变无处躲的诊疗效果，精准高效的完成消化道早癌筛查及治疗。

iPS-8000max

远近自如 “镜”在咫尺

其中 ， 双焦点放大功能是该产品 的亮点之一， 采用核心图像算法技术，进一步提升光学与图像处理性能，通过两段式变焦 ，实现摄像模组对2-7mm和7-100mm的病灶进行清晰对焦，可让医 生快速高效的在常规模式和近焦模式之间切换，远近调节自如。 犹如将光学放大镜送到了人体的胃肠道，使检查更加清晰精准。

• 近焦放大倍数可达到80倍，对生物组织分辨率小于9微米，实现微小病灶精准探查， 比常规光学变焦焦点深度更大，自动对焦更加便捷。

02

聚焦专业领域 科技普惠医疗

国产智能双频超声诊断设备

此外英美达的智能双频超声诊断设备（海王星系列）是业内推出的首款双频系统。其亮眼之处在于 一键切换12MHz和20MHz两种频率， 兼顾了成像清晰与深度两方面优势，同时升级了新一代图像处理算法，实时高效获得更清晰的分层结构，从而达到广泛多样的诊疗效果。

同时还搭载了英美达自主研发的“医学影像处理平台”，轻松完成一站式辅助内窥镜检查， 加速患者轮候时间，大幅提升医院服务患者效率。

一体化超声内镜

一体式超声诊断设备（双子星系列）是业界首款带锂电池的超声内镜， 获得了国际著名红点奖。 待机时长可达1.5小时，外观精巧简约， 整体灵动小巧，具备良好的移动性；可在复杂拥挤的院内环境中实现“随行而动”，尤其是在床旁、急诊等重症场景下。 它的引入将解决危重患者、急诊病人、手术室患者检查困难及科室空间拥挤等问题。

1.4mm呼吸小探头超声内镜

英美达推出的1.4mm呼吸小探头超声内镜是国产首个获证的1.4mm细径超声探头，可探及8~10级支气管甚至更远的范围。 该产品可搭配市面上主流的引导鞘管（GS）使用，同时兼容≥1.5mm器械通道的超小支气管镜，轻松实现精准导航， 更加便捷和安全，降低了手术风险和并发症的发生率，广泛适用于成人和儿童的消化道、上呼吸道及支气管进行腔内超声成像。

一次性支气管虚拟导航系统

在支气管镜领域，英美达引入电子成像技术，打破了传统一次性支气管镜成像模糊的技术局限。同时将弯曲角度拓展至180°，解决了临床操作中需要大弯角应用场景，大幅减轻了患者的不适感。

在此基础上，结合英美达研发的虚拟导航系统所建立的路径， 就如同在支气管镜上配置了一套高级的“GPS导航系统”， 精准引导设备到达目标病灶，进而完成病灶的精确靶向活检，实现“更细、更精、更准”的呼吸介入诊疗技术。

除此之外，在超声微探头领域英美达也有着十分全面的布局。据悉， 英美达旗下已有 14款 超声探头获得NMPA注册证， 包括小肠探头、超细探头、双频探头、胆胰探头（带导丝腔）、双频胆胰探头（带导丝腔）等，直径从常用的 2.5 mm、2.0 mm，到较细的1.7 mm、1.4 mm，是国内超声小探头型号最丰富的行业引领者。

03

全面出击，推动「科技创新」成果落地

目前英美达产品已实现核心技术自主化，涉及超声电子、光学技术、能量技术、介入器械等多个技术平台及二十余个技术子方向，并在国内多家知名三甲医院广泛应用，赢得了众多权威专家的高度认可。 据器械之家了解，近日英美达小探头超声内镜获得欧盟 CE MDR 批准认证，成为该领域首个获得 MDR 认证的产品。这一认证意味着英美达产品的卓越性能、质量管理体系已达到国际领先水平。

近年 来在投资市场和各方政策的双 向加持下，国产医用内窥镜技术创新突破不断，内窥镜的“中国智造”已经走上快车道。 未来，英美达将全方位发力，加速医疗器械本土化发展，继续纵深推进数智化战略行动，坚持以创新和数字化推动产业升级，为医患提供更优质的产品与服务，为生命创造新的活力。

2023年秋季CMEF首日告捷，精彩仍在继续， 欢迎莅临英美达展台：14号馆 14G23，共同探索新“镜”界。

END

 

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