【PPT分享】制药企业验证管理培训课件

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会议培训汇总

地点	时间	会议主题（如需了解详情请点击文字链接查看）
南京	6 月14-16日	高活性产品共线的风险挑战及关键要点案例分析
上海	6 月15-18日	最新化药注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写演练案例分析
杭州+线上	6 月16-18日	新版GMP指南全方位解析及实施难点
上海	6 月16-18日	注册核查工作全流程及现场重点解析
杭州	6 月16-18日	新药研发项目管理全流程实操演练
线上	6 月30-7月2日	化药公用系统设计到运行的全生命周期管理
南京	6 月30-7月2日	临床药品GMP国内外规范及实战
南京	7 月11-13日	药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作
成都	7 月21-23日	药品质量标准建立与分析方法开发验证
线上	7 月22-23日	新版药品gmp指南指导下的技术转移、工艺验证、清洁验证案例分析及法规解读

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培训报名负责人：王老师

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