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【DFT+实验】​华东师大/化学所JACS:相邻铜单原子促进C-C耦合实现高效CO2还原产生乙醇

时间:2023-08-14 来源: 浏览:

【DFT+实验】​华东师大/化学所JACS:相邻铜单原子促进C-C耦合实现高效CO2还原产生乙醇

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作为解决全球变暖问题有前景的方法,碳捕获、封存和转化技术已被广泛研究。利用可再生电力对含碳燃料和化学物质进行电化学CO 2 还原反应(CO 2 RR)是根据《巴黎协定》(2020年)实现碳中和目标的一种有吸引力的策略。各种金属、合金、金属氧化物、有机分子和碳基材料已被探索作为CO 2 RR的电催化剂。然而,目前的CO 2 RR电催化剂在提高所需产物的电流密度、法拉第效率(FE)和催化剂稳定性方面存在一定的局限性。
基于此, 华东师范大学吴海虹 和中国科学院化学研究所韩布兴(共同通讯)等人 提出了一种二氧化硅介导的氢键有机骨架(HOF)模板化方法,用于在薄壁N掺杂碳纳米管(TWN)上制备超高密度Cu单原子催化剂(SACs)。
本文在0.5 M CsHCO 3 溶液中,通过线性扫描伏安法(LSV),循环伏安法(CV)和计时电流法研究了催化剂的电化学性能。测试后发现,WN-Cu 13.35 -600-SACs表现出优异的CO 2 RR活性,其起始电位为-0.47 V RHE (电流密度达到1.0 mA cm -2 )。与TWN-Cu 13.35 -600-SACs相比,采用相同热解过程处理得到的N-Cu 12.15 -600-Cs电极,电流密度显著降低,并且在电势显著降低的情况下产生更多的氢和甲酸。之后,本文在施加电位下检测了催化剂CO 2 RR产物乙醇。
值得注意的是,在-1.1 V电位下,乙醇的法拉第效率(FE)高达~81.9%。为了证实CO 2 是乙醇的碳源,本文使用 13 C标记的CO 2 (-1.1 V RHE )进行了催化测试。通过标记 13 CO 2 ,本文确定了乙醇的碳源为CO 2 。如上所述,TWN-Cu 13.35 -600-SACs在电催化CO 2 -乙醇转化中表现出了迄今为止最高的效率,而其稳定性对于进一步的应用也至关重要。
因此,本文利用计时电流法对催化剂进行了稳定性测试,以确定在-1.1 V RHE 时,H型电解池中N-Cu 13.35 -600-SACs的长期CO 2 RR稳定性。令人满意的是,TWN-Cu 13.35 -600-SACs在FE>81.9%且电流密度(35.6 mA cm –2 )相对稳定的情况下,可以连续运行超过25 h,这表明了其良好的催化稳定性。
总之,本文提出的二氧化硅介导的HOF模板法可以制备出具有高密度Cu-N 3 位点的TWN-Cu x -600-SACs,其Cu负载量可达13.35wt%。本文的研究结果表明,催化剂的性能与Cu的含量密切相关,乙醇的活性和法拉第效率随Cu-N 3 位点密度的增加而增加。
更加重要的是,结合密度泛函理论(DFT)计算还可以发现,Cu-N 3 位点及其超高密度对高法拉第效率和高电流密度至关重要。对于CO 2 RR生成乙醇,反应中间体的形成需要三个Cu配位N与相邻Cu-N 3 活性中心之间的协同作用,实现C-C耦合促进C 2+ 物质的生成。
此外,实验结合密度泛函理论计算还证实,超高密度的Cu-N 3 活性位点是TWN-Cu 13.35 -600-SACs上CO 2 RR生成乙醇的主要原因。当Cu-N 3 位点密度较低时,位点之间的距离过长,无法协同作用,因此催化剂对C 1 产物的选择性较高。综上所述,本研究为制备高金属负载的单原子催化剂提供了一条新途径,所制备的高效、稳定的催化剂在电催化CO 2 RR制乙醇方面具有很大的应用潜力。
Adjacent Copper Single Atoms Promote C–C Coupling in Electrochemical CO2 Reduction for the Efficient Conversion of Ethanol, Journal of the American Chemical Society , 2023 , DOI: 10.1021/jacs.3c04612.
https://doi.org/10.1021/jacs.3c04612.

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