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太阳能驱动的光催化CO
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和水转化为碳氢化合物燃料是同时解决全球能源需求和气候变化问题的重要解决方案。在该过程中，实现光催化CO
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还原的高选择性和高转化率是光催化领域的研究热点。然而，由于CO
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的高度稳定的结构和反应过程中涉及多个质子耦合电子转移，CO
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的高效光还原在化学热力学和动力学方面都是非常具有挑战性的。此外，光催化CO
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转化产物选择性的调控仍然是一个未知的挑战，这严重限制了光催化CO
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还原技术的实际应用。
近日，
福州大学张子重
课题组通过简单的一步水热法成功地制备了多种金属硫化物，包括具有暴露(111)晶面的CuInSnS
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八面体纳米晶和相应的单个金属硫化物In
2
S
3
、SnS
2
和Cu
2
S。
实验结果表明，在可见光照射下，CuInSnS
4
纳米单晶光催化CO
2
和H
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O主要转化为CH
4
，生成速率和选择性分别为6.53 μL h
−1
和67.3%，显著高于单一金属硫化物(In
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S
3
，Cu
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S和SnS
2
)。此外，通过对CuInSnS
4
纳米晶进行不同的助催化剂修饰(Pt、CoO、NiO和Co(OH)
2
等)，可以促进光生载流子的分离，进一步提高CH
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产物的活性和选择性。
CO
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在CuInSnS
4
表面的光还原机理为：首先，CO
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吸附在催化剂表面形成独特的S-C-O-In结构单元，这个过程削弱了CO
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分子中的C=O双键；其次，非金属S原子作为吸附位点，确保了与CO
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中C原子的强相互作用，这有利于CO
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分子不断还原为COOH*，HCO*，H
3
CO*中间体，并最终通过光生电子和质子的协助在催化剂表面转化为CH
4
；最后，CH
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在催化剂表面的低吸附能有利于其快速释放，完成完整的光催化循环反应。而常见的单一金属硫化物In
2
S
3
、SnS
2
和Cu
2
S，则以金属中心为活性位点主要形成CO产物。
综上所述，该项工作不仅揭示了CO
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在金属硫化物上的不同吸附构型导致了不同的CO
2
光还原产物，而且对光催化剂的非金属中心在决定光催化还原CO
2
的转化率和选择性方面的作用提供了深入的见解。
Metal to Non-metal Sites of Metallic Sulfides Switching Products from CO to CH
4
for Photocatalytic CO
2
Reduction. Nature Communications, 2023. DOI: 10.1038/s41467-023-41943-x
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