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《储能科学与技术》推荐|黄学杰团队：锂电池百篇论文点评（2022.12.1—2023.1.31）

时间：2023-04-17 来源： 浏览：

《储能科学与技术》推荐|黄学杰团队：锂电池百篇论文点评（2022.12.1—2023.1.31）

原创 申晓宇 朱璟 等 储能科学与技术
储能科学与技术

esst2012

中文核心、科技核心和cscd核心期刊，化学工业出版社和中国化工学会主办，主编黄学杰研究员。投稿及下载官网：http://esst.cip.com.cn/CN/2095-4239/home.shtml；欢迎给公众号投稿

收录于合集
#2023年第3期 2 个
#综述 76 个

作者： 申晓宇   朱璟 岑官骏 乔荣涵 郝峻丰 田孟羽 季洪祥 金周 武怿达 詹元杰 闫勇 贲留斌 俞海龙 刘燕燕 黄学杰  

单位： 中国科学院物理研究所，北京 100190

引用： 申晓宇 , 朱璟 , 岑官骏等 . 锂电池百篇论文点评（ 2022.12.1 — 2023.1.31 ） [J]. 储能科学与技术 ,2023,12(03):639-653. 

DOI ： 10.19799/j.cnki.2095-4239.2023.0096

摘 要   该文是一篇近两个月的锂电池文献评述，以“lithium”和“battery*”为关键词检索了Web of Science从2022年12月1日至2023年1月31日上线的锂电池研究论文，共有3084篇，选择其中100篇加以评论。正极材料的研究包括高镍三元材料、镍酸锂和镍锰酸锂的掺杂改性和表面包覆层来稳定结构及抑制界面副反应。负极材料的研究重点包括硅基负极材料、金属锂负极和无负极技术。其中硅基负极材料的相关研究集中在通过表面包覆、界面构建和开发新黏结剂体系来缓解体积膨胀问题。金属锂负极和无负极集流体的界面构筑受到重点关注和研究。固态电解质的研究内容主要包括对硫化物固态电解质、聚合物固态电解质与硫化物-聚合物复合电解质相关的合成、电解质薄膜制备以及电解质-电极界面构筑。液态电解质方面的研究集中在使用添加剂进行电解质-电极界面设计和调控。针对固态电池、正极材料的表面包覆、复合正极制备以及锂枝晶及界面副反应抑制有多篇文献报道。其他电池技术主要偏重液态锂硫电池正极设计。表征分析涵盖了化学成分和电池失效分析、锂除沉积行为和负极SEI。理论模拟工作涉及电池性能预测和电解质设计。电池中电解质与正负极的界面受到重点关注。
关键词   锂电池；正极材料；负极材料；电解质；固态电池

1 正极材料

1.1　层状氧化物正极材料

Cheng等针对单晶高镍层状正极材料中迟滞的锂离子扩散行为，使用Zr离子对高镍材料进行掺杂，形成具有高(010)面的正极材料，明显提高了材料的动力学性能。经电化学测试，改性后的材料在10 C的超高倍率下，仍能保持121.4 mAh/g的高比容量。Wang等使用Al、B共掺杂LiNi 0.9 Co 0.05 Mn 0.05 O 2 (NCM90)正极材料，其中B元素掺杂可提高材料的倍率性能，Al元素形成的Al—O可以有效地缓解晶格氧的脱出，保证材料的结构稳定性。经电化学测试，改性后的材料在100周循环后仍有176 mAh/g的比容量，而未改性的材料在百周循环后只有101 mAh/g的比容量，因此Al、B元素共掺杂有效地提高了NCM90正极材料的电化学性能。Tan等使用Li 0.35 La 0.55 TiO 3 (LLTO)层对富镍正极材料进行修饰，形成层状@尖晶石@钙钛矿异质结构，并对改性后的材料进行电化学测试。测试结果表明，改性后的材料在100周的容量保持率达到了94.6%，而未改性的层状材料在相同的条件下100周容量保持率仅有79.8%，同时改性后的材料在4.6 V的高截止电压下也保持了较高的循环稳定性。Ober等使用Nb元素对LiNiO 2 正极材料进行改性，发现铌改性可形成保护屏障，抑制与电解质的副反应，特别是晶格Ni 4+ 对电解质的氧化。并且该保护层通过抑制晶粒生长，抑制阻性岩盐相的形成，并提供具有优异Li + 迁移率的Li x NbO y 相，在微观结构水平上改善了锂扩散动力学。此外，表面微脱锂相的预形成可能起到抑制阳离子混排的作用。因此，铌改性有效地提高了LiNiO 2 的结构稳定性和循环性能。Ryu等发现无钴Li[Ni x Mn 1- x ]O 2 (NM)( x =0.8，0.9)正极材料虽然在高温上循环性能和倍率性能可以和Li[Ni x Co y Mn 1- x - y ]O 2  (NCM)正极材料相媲美，但其低温性能远不如NCM正极材料，层状氧化物正极中Co的缺失导致的阳离子无序不仅阻碍了其Li层中的扩散，而且降低了其离子扩散系数对低温的耐受能力，导致了低温下NM正极材料较差的倍率性能。

1.2　其他正极材料

Lim等实现了镍锰酸锂在2.3～4.3 V之间的稳定循环，打破了过去对镍锰酸锂在该低电压段由于姜泰勒效应导致循环不稳定的认知，镍锰酸锂在2.3～4.9 V之间较差的循环性并不是由其在2.3～4.3 V的电压段循环较差造成的，而是由镍锰酸锂在2.3～4.9 V循环的过程中形成的表面盐岩相的不断分解造成的。Courbaron等首次将超临界流体化学沉积的方法引入了锂电池材料包覆领域，用该方法合成氧化铝包覆的镍锰酸锂材料，相比于未改性的材料，利用氧化铝包覆后的镍锰酸锂材料在高负载下表现出了优异的倍率性能。

2 负极材料

2.1　硅基负极材料

Hu等实现了一种简单、高效、廉价的纯化方法，以减少硅切削料(SCW)中的杂质并暴露其中纳米片的形态，还用HF调节SCW中丰富的原生O，实现了以无定形SiO 2 外壳形式对内部Si的机械支撑。具有1.0 nm厚SiO 2 外壳的硅纳米片在0.8 A/g的条件下，在200次循环后显示出1583.3 mAh/g的可逆容量。分子动力学模拟揭示了在锂化过程中，非晶态SiO 2 壳层转变为韧性的Li x SiO y 壳层以消除应力和缓解应变。Lin等将LiF/Li 2 CO 3 的钝化剂加入到微米Si中改善硅负极的电化学性能。通过各种原位表征、氧化还原峰等高线图、厚度演化测试和有限元模拟研究了钝化机理。结果表明，钝化可以促进Li-Si合金的(去)锂化，诱导富F固体电解质界面相的形成，稳定Si/LiF/Li 2 CO 3 复合材料，减缓循环过程中Si负极的体积变化。钝化的硅负极在1500次循环后可以保持3701 mAh/g的高容量。Chen等通过多硫化物与碳酸酯类电解质的亲核反应，在硅表面设计了含硫的人工SEI层(S-ARSEI)，极大地缓解了其体积膨胀，改善了Li + 的输运性能。经S-ARSEI层涂覆的硅负极在500次循环后，在0.5C下保持1387 mAh/g的可逆比容量，容量保持率为70%，该材料在2 C时具有1200 mAh/g的优异倍率性能。Li等研究了氧在不同氧含量的SiO x 薄膜电极的锂化和固体电解质间相(SEI)形成过程中的作用。结果表明，含氧量越高的SiO x 负极体积变化越小，SEI越薄越稳定，有利于循环稳定性。然而，由于硅氧化物的还原，这些SiO x 负极也表现出在0.7 V左右的不可逆锂化，导致较低的首周循环库仑效率。
Malik等设计了具有自愈性和高拉伸性能的多功能黏结剂聚二氧噻吩∶聚丙烯酸∶植酸(PEDOT∶PAA∶PA，PDPP)，使Si负极具有自愈性和良好的结构完整性。利用自愈黏结剂，可以对循环过程中产生的裂纹和损伤进行自我修复。这种自愈硅负极在100次循环后仍具有2312 mAh/g的可逆容量，初始库仑效率高达94%，自愈合黏结剂具有增强的锂离子扩散率和额外的电子导电性，在5 C的倍率下仍具有2084 mAh/g的比容量。Wan等设计了一种具有多层缓冲结构的自愈合黏结剂，以缓解Si极端体积变形引起的结构破坏和性能下降。在这种多级构型中，采用动态超分子相互作用和刚性共价键共存的策略，多巴胺接枝聚丙烯酸(PAA-DA)具有丰富的氢键和较强的黏弹性，有利于整个网络的动态重构。聚乙二醇(PVA)上的羟基在热聚合条件下与PAA-DA中的羧基形成了较强的共价键网络，保证了电极结构的完整性。在4 A/g的电流密度下，Si电极在500次循环后保持1974.1 mAh/g的稳定比容量。Tang等设计了一种超低含量(质量分数1%)的3D交联黏结剂(LiCMC-TA)，既能承受Si负极的巨大体积变化，又能提高电化学性能。锂离子通过LiCMC-TA黏结剂的部分锂化基团快速转移。引入高支链TA构建多重氢键网络。该黏结剂可以通过多重氢键持续解理来缓解硅的应力。LiCMC-TA黏结剂具有有效的应力耗散，使得Si负极具有较高的初始库仑效率(80.65%)和优异的可逆容量(在1 A/g循环150次，1701 mAh/g)。Tang等通过接枝高分支的小分子单宁酸(TA)到线性聚丙烯酸(PAA)黏结剂用于SiO x 负极。通过加入丰富的羟基和独特的羧基，形成了具有多个氢键的三维交联网络，提高了与SiO x 颗粒的界面黏结强度。结果表明，基于PAA-TA黏结剂的SiO x 电极在循环250次后，在500 mA/g的电流密度下的比容量为1025 mAh/g。此外，SiO x ||NCM811全电池具有143 mAh/g的可逆容量，100次循环后仍具有87.4%的容量保持率。

2.2　其他负极材料

Gao等提出了一种富Li的Li 13 In 3 合金负极(LiRLIA)，其中利用Li 13 In 3 合金骨架能够快速输运Li的能力引导Li形核均匀沉积，抑制锂枝晶的形成，同时游离Li金属可以恢复锂负极的电势。DFT计算结果表明Li在Li 13 In 3 合骨架上具有较强的吸附性和较低的扩散势垒，这意味着Li更倾向在3D Li 13 In 3 合骨架上选择性沉积。使用LiRLIA构建的Li-Li对称电池以5 mA/cm 2 电流密度稳定运行1000小时。Cui等利用原位扫描电子显微镜(SEM)操作平台，跟踪了10种金属衬底上的动态镀锂过程，发现Li在不同金属衬底上的成核密度、生长速率和各向异性方面有不同的沉积行为。结果表明，衬底与Li之间需要具有良好的亲和性和适当的晶格相容性来促进均匀镀锂。Zhao等基于具有机械互锁网络(MIN)的聚合物设计了一种锂金属负极界面层。具有机械互锁网络的聚合物可以通过聚合物链段间机械键的形变缓冲应力，采用烯烃装饰的轮烷作为机械互锁结构，以聚[(巯基丙基)甲基硅氧烷]为聚合物网络基体，在光固化后构建出MIN。将其用作锂金属负极的界面层后，使锂负极在长期循环中可耐受体积变化。具有MIN涂层的锂对称电池在1 mAh/cm 2 下循环1500 h；LFP||Li电池在13.5 mg/cm 2 的负载量时，1 C下500周循环后容量保持率为88%。
Cho等制备了一种由支链聚乙烯亚胺(BPEI)、银纳米颗粒和硝酸锂组成的无负极电极。其中，高亲锂银纳米颗粒作为抑制锂枝晶生长的诱导剂，硝酸锂诱导高锂离子电导率的富氮SEI层产生，从而降低负极的界面电阻并形成稳定的锂沉积。与铜集流体相比，该电极具有均匀的SEI层，可减少体积膨胀。离子导电SEI层和银纳米颗粒促进Li均匀成核并减少了Li枝晶的形成，从而延长了电池循环寿命。Zhang等报道了LaF 3 对Cu衬底上锂沉积的作用：Li择优生长取向从(110)平面转变为(200)，使得锂沉积时呈二维形核而不是通常的一维，从而在10 mAh/cm 2 的超高面积容量下形成致密和无枝晶的锂形态。此外，La掺杂进一步降低了Li金属对电解质的反应性，从而建立了稳定的界面。不对称Li||LaF 3 -Cu电池在8 mAh/cm 2 时的平均库仑效率达到99.30%。3.1 Ah 的LaF 3 -Li||LiNCM811软包电池在低电解质(1.76 g/Ah)和高正极负载下具有高能量密度(425.73 Wh/kg)和高循环稳定性。Liang等报道了一种4.7 V高电压无负极锂金属电池，该电池使用涂有一层(约950 nm)硅聚丙烯腈(Si-PAN，25.5 µg/cm 2 )的铜箔作为负极，高压无钴LiNi 0.5 Mn 1.5 O 4  (LNMO)作为正极。Si-PAN涂层在充电过程中促进了锂的均匀生长，并在电池循环过程中在锂电镀/剥离过程中可逆地膨胀/收缩。含有高浓度FSI - 和TFSI - 的宽电压窗口电解质有助于形成稳定的固体电解质界面相，从而提供了4.7 V无负极Cu@Si-PAN/LiNi 0.5 Mn 1.5 O 4 电池，其可逆比容量高达120 mAh/g且120次循环后容量保持率为80%。Wang等使用Te蒸气在Cu箔形成了一层约1 μm厚的Li 2 Te，改善了Cu箔对金属锂的浸润性，显著降低了锂沉积/剥离时的过电位，提高了锂负极循环的库仑效率。在连续电沉积实验实验中，Li 6 PS 5 Cl电解质和Li 2 Te-Cu之间稳定沉积超过70 μm的金属锂。NCM811/LPSCl/Li 2 Te-Cu无负极全固态电池在0.2 C倍率下初始库仑效率和循环库仑效率分别达到83%和99%。从冷冻聚焦离子束(Cryo-FIB)切开的截面观察，沉积的金属锂均匀，没有出现SE/Li界面空隙或锂枝晶的情况。Yang等在商业铜箔表面上生成了垂直排列的Cu 2 S纳米片阵列，并原位形成超薄铜纳米片阵列，以减少局部电流密度，并在表面形成Li 2 S界面层作为人工SEI。研究发现，Li在这个3D集流体上具有从3D到平面的沉积模型，Li 2 S层在长期循环中可以在3D纳米片表面和Li的2D平面表面之间可逆地移动，在1 mA/cm 2 的电流下实现了10 mAh/cm 2 金属锂(约53 μm)可逆的均匀沉积/剥离。在醚类电解液的半电池中实现了1150次稳定循环和99.1%高库仑效率，碳酸脂类电解液中也实现了300次稳定循环和98.8%高库仑效率。

3 电解质及添加剂

3.1　固态电解质

Liu等通过优化富Cl硫银锗矿电解质(Li 5.5 PS 4.5 Cl 1.5 ，LPSCl 1.5 )的结晶工艺，发现450 ℃低退火温度的LPSCl 1.5 相较于Li 6 PS 5 Cl具有更高的锂离子电导率(8 mS/cm)、更强的枝晶抑制能力和更稳定的锂金属负极界面稳定性。从头算分子动力学的模拟结果表明LPSCl 1.5 在原子尺度上具有较高的稳定性。NCM/LPSCl 1.5 /Li电池在0.2 C倍率下循环100周后容量保持率80.4%。Wu等通过高速球磨再烧结的方法合成了Li 3 PS 4 -50% LiI(Li 7 P 2 S 8 I)固态电解质，并揭示了全固态锂硫电池电化学中温度对性能的影响，制备了不同LiI含量的Li 3 PS 4 -LiI电解质，并结合X射线衍射和拉曼光谱研究了LiI掺杂Li 3 PS 4 电解质中P-S骨架的相变化和结构演化，其中P 2 S 含量最多的Li 7 P 2 S 8 I具有最高的2.3 mS/cm离子电导率。利用Li 7 P 2 S 8 I与Li 2 S正极对Li-In负极构建的全固态锂硫电池，在室温和0.13 mA/cm 2 电流密度下，初始放电容量为739.7 mAh/g，60 ℃时初始放电容量达到862.8 mAh/g，但容量衰减加快；在0 ℃下电池表现出更低但更稳定的容量。Kim等采用可伸缩压延工艺制得了硫银锗矿(Li 6 PS 5 Cl)与羧基丁腈橡胶(XNBR)的复合薄固体电解质隔膜(TSE) (<50 μm)，该薄膜与锂金属具有良好的相容性，选择商用涂布硫正极(硫负载量3.54 mg/cm 2 )与原位聚合双(氟磺酰)亚胺锂聚二氧环构建复合正极，并结合电解质膜与100 μm锂负极装配全固态电池，在30 ℃，堆叠压力<1 MPa的条件下实现了锂硫固态电池超过50周的稳定循环。Jiang等采用高能机械合金化及快速热处理的方法合成了硫银锗矿型Li 5.3 PS 4.3 ClBr 0.7  (LPSClBr)固态电解质，并基于聚四氟乙烯(PTFE)黏结剂和增强纤维素网构建了30 μm的电解质膜。合成的LPSClBr具有11.7 mS/cm的优异离子电导率，且在制成LPSClBr电解质膜后仍保留6.5 mS/cm的高离子电导率，并同时具有了良好的柔性与8.1 MPa的高抗拉强度。此外，为了负极稳定性，在金属锂表面人工构建了Li 3 N/LiF组成的界面层(SEI)。改进后的Li 2 S/Li全固态电池能展现出311 Wh/kg的高能量密度与良好的循环稳定性，且其软包电池即使在弯曲和切割的恶劣条件下也能正常工作。Li等通过化学气相沉积，在Li金属和硫化物电解质膜之间形成了一层同时抑制锂枝晶和副反应的LiI层。通过DFT计算证明LiI层具有良好的离子电导率和较高的界面能，与Li金属和硫化物电解质具有良好的相容性。LiI@Li/Li 6 PS 5 Cl/LiI@Li对称电池在0.1 mA/cm 2 电流密度下循环超过150 h。NCM811/Li 6 PS 5 Cl/LiI@Li全固态电池在1 C倍率下循环800次后放电容量保持在107 mAh/g，容量保持率76%。
Lu等设计了一种适用于锂金属电池的聚合物电解质，并通过冷冻透射电镜(Cryo-TEM)研究了其与锂金属界面的SEI，以聚偏氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP)为基体，添加碳酸丙烯酯为增塑剂，以四氟硼酸锂为锂盐，设计了室温离子电导率为1.15×10 -3  S/cm的聚合物电解质(PPE)。基于该电解质的锂对称电池可循环1000 h以上。基于Cryo-TEM对其负极界面研究发现，该SEI靠近锂金属侧含Li 2 O，靠近电解质侧为非晶层，从而可以在循环中保护锂金属发生连续的副反应。Ren等设计了一种适用于锂金属电池的聚合物电解质，以二氟草酸硼酸锂反应后得到的BF 3 为引发剂，在加热条件下使1, 3-二氧戊环与1, 3, 5-三氧六环共聚，并添加丁二腈促进锂盐解离，获得了具有4.06×10 -4  S/cm离子电导率、0.881锂离子迁移数的固态电解质。采用该电解质的锂对称电池在1500 h内稳定循环，LFP||Li电池室温循环900次后容量保持率为84.1%，SEI中富LiF有机-无机混合层能稳定界面从而提升电池性能。Ma等通过原位聚合法制备了一种用于锂硫电池的非对称凝胶聚合物电解质，以BF 3 作为聚合的引发剂，将其单面涂覆在隔膜一侧，引发正极侧的DOL开环并聚合，在正极侧形成的凝胶聚合物电解质可以抑制多硫化物向负极的穿梭，而靠近锂金属侧电解液仍为液态。采用该电解质的锂对称电池稳定循环1400 h；锂硫电池比容量为1090 mAh/g，200周内平均每周容量衰减为0.2%。Hoffknecht等通过向PEO基聚合物电解质中添加配位阴离子，提升了电解质中的锂离子迁移能力。向PEO基电解质中加入了三氟甲磺酰基- N -氰基酰胺(TFSAM)，它的阴离子能与PEO链段竞争锂离子，从而拓展出聚合物电解质中锂离子除随链段运动迁移以外，与配位阴离子共同移动的迁移方式。结果表明，TFSAM大大加速了锂的传输，锂迁移数提升6倍，锂离子电导率提升2～3倍。基于该电解质的LFP||Li电池在高倍率循环时性能提升明显。Hou等通过向聚合物电解质中引入含碘基团提升了其离子电导率和锂离子迁移数，以碘单质引发液体电解质DOL的开环和原位聚合，制得的聚合物电解质中高电负性含碘基团促进了锂盐的解离，25 ℃下获得了0.93 mS/cm的离子电导率和0.86的离子迁移数。采用该电解质的锂对称电池实现了2600 h稳定循环，锂硫电池300周内获得了623.7 mAh/g的高容量，LFP、NCM811电池120周循环后容量保持率分别为95%、97%。Shan等设计了一种高锂离子迁移数的聚合物电解质，通过碳酸乙烯酯(VEC)和4-苯乙烯磺酰三氟甲磺酰亚胺锂(LiSTFSI)的原位共聚，获得了一种高阳离子传输聚合物电解质(HTPE)，阳离子迁移数为0.73，离子电导率为1.6 mS/cm。该电解质耐压5 V以上，在10 mA/cm 2 下可循环1000 h。采用该电解质的锂金属电池1 C下循环1200周后容量保持率为70%。Zhang等设计了一种用于PEO基聚合物电解质的功能性添加剂，在聚醚胺(PEA)上接枝PEA改性羟基锡酸锌(ZHS)作为阻燃单元，接枝玻璃纤维增强聚酰胺-6提供力学性能，接枝乙炔黑导电添加剂作为电子导电网络，获得多功能添加剂。将该添加剂添加到PEO电解质后，获得了杨氏模量3.41 GPa、离子电导率4.29×10 -4  S/cm的具有离子、电子混合导电网络的复合聚合物电解质。使用该电解质的锂对称电池临界电流密度达到0.8 mA/cm 2 ，在0.2 mA/cm 2 的电流密度下稳定循环1000 h；装配的LFP固态电池正极负载量达到12.5 mg/cm 2 。Fraile-Insagurbe等设计了一种适用于锂金属电池的单离子导体聚合物电解质，以聚乙烯-丙氨酸-马来酰亚胺为骨架，在其上连接苯磺酰三氟甲磺酰亚胺锂，并与PEO和聚乙二醇二甲醚(PEGDME)共混，制得该单离子导体聚合物电解质。其离子电导率在70 ℃下为7×10 -6  S/cm，锂离子迁移数接近1，力学性能出色。以其组装的锂对称电池在1200 mA/cm 2 的电流密度下可循环1 h；LFP||Li电池在70 ℃下0.1 C循环时初始容量接近160 mAh/g，45周循环后容量保持率为100%。
Temesgen等提出了一种无溶剂制备可变形的硫化物复合固体电解质(SCSE-4)的方法。通过将Li 6 PS 5 Cl(LPSC)电解质与聚偏氟乙烯(PVDF)黏结剂和LiF添加剂一起加入琥珀腈(SN)和双(三氟甲烷磺酰亚胺)锂(LiTFSI)的共晶溶液，并通过研磨与搅拌1小时得到所述电解质。结果表明，Li|SCSE-4|Li电池具有8 mA/cm 2 的高临界电流密度，具有较高的锂枝晶抑制能力。此外，在0.2 mA/cm 2 下，以FEC表面处理的Li和银修饰铜(Cu@Ag)为两极，SCSE-4电解质稳定循环超过3000 h，且150周后库仑效率仍达97.34%，相比于仅200 h出现短路的LPSC有明显改善。进一步通过SCSE-4电解质结合Cu@Ag集流体和NMC811正极，成功制备了循环超过四十周的无负极电池。Yang等使用低电子导电性的PEGDME固体聚合物电解质(SPE)修饰Li 6 PS 5 Cl电解质的晶界，以阻断晶界的电子传输，从而阻止Li + 在晶界上被还原为Li金属，抑制锂枝晶的形成自放电现象。此外，SPE的添加还能保护LPSCl免受湿度的影响。使用SPE修饰的LPSCl电解质的Li-Li对称电池在0.5 mA/cm 2 ×2 h条件下稳定循环超过1000小时，相较于原始LPSCl的电池循环寿命延长了30倍以上。Li||LiCoO 2 全固态电池在650个循环后仍保持80％的高容量保留率，并在0.5 mA/cm 2 下稳定循环超过2600次。

3.2　其他电解质/添加剂

Wen等以Trimethyl phosphate(TMP)/2, 2, 2-三氟甲基碳酸乙酯(FEMC)为电解质溶剂，加入1 mol/L的六氟磷酸锂/二氟硼酸锂双盐构成不可燃的电解质。通过对Li + 溶剂化结构的调制，实现了高容量的NCM811/石墨电池的稳定循环。并阐明了Li + 的溶剂化结构与电极/电解质界面相的作用和关系。Yan等以(4-甲基磺酰苯基)三氟硼酸钾(SPTF)作为电解质的添加剂，研究对高电压Li 2 CoO 2 性能的影响。结果表明SPTF添加剂可以减少碳酸盐基溶剂的脱氢，从而形成高杨氏模量、均匀稳定的致密CEI膜，SPTF衍生的CEI可以有效地抑制向Co 3 O 4 的结构畸变。此外，通过控制EC脱氢和相应的LiPF 6 水解，可以有效抑制HF诱导的Co溶解和穿梭。Ghaur等以氟化磷腈化合物作为电解质添加剂，在NCM523||SiO x /C软包电池中研究气体的析出特性、负极SEI的形态变化以及可能的电解质降解。发现氟乙烯碳酸酯和六氟环三磷腈衍生物(HFPN)之间存在协同效应，有效形成的SEI和电解质稳定性提高了循环寿命，并降低了电池阻抗。此外，气相色谱-质谱测量表明，添加HFPN使得老化电解质中碳酸乙烯和甲基碳酸乙酯的分解受到抑制，反式酯化和低聚产物减少。Lim等合成了四(甲基丙烯氧基)焦磷酸盐(TMAEPPi)作为正极电解质界面相(CEI)添加剂，研究了对Ni 0.8 Co 0.1 Mn 0.1 O 2 (NCM811)性能的影响。结果表明，在初始循环过程中，TMAEPPi被氧化在正极表面形成均匀的Li + 离子导电CEI，抑制了NCM811颗粒的电解质分解，减少了NCM811颗粒的微裂纹，进而提高了电池的倍率性能和循环性能。Zhang等通过在碳酸二甲酯(DMC)基稀释的高浓度电解质(DHCE)中添加氟化香烃，减少了HF产生并促进了LiF的形成，使高压LiNi 0.7 Co 0.1 Mn 0.2 O 2  (NCM712)和LiCoO 2 (LCO)稳定循环。在DHCE中，氟化香烃 β -氢具有高能垒和高键能，使得 β -氢辅助脱氟难以进行，因此抑制了HF的形成，增强了LiF的形成。抑制了阻抗增长、过渡金属溶解和正极应力裂纹，而且实现了高可逆的Li剥离/电镀，平均库仑效率高达99.3%。Zhang等以六甲基二氮化锂(LiHMDS)作为电解质添加剂，研究对NCM811高温性能的影响。结果表明，LiHMDS可清除电解质中的氢氟酸和水，并促进(电)化学稳定正极|电解质界面相(CEI)的形成，阻止了NCM811的Ni溶解，减缓了NCM811从层状结构向岩盐相的不可逆相变，抑制了与电解质溶液的副反应，进而提高NCM811的高温性能。Cheng等以二氟化锂硼酸盐(LiDFOB)和三甲基硅基磷酸盐(TMSP)为电解质添加剂，该添加剂可优先氧化分解，形成稳定的复F、B和Si的正极-电解质界面相(CEI)，有效抑制电解质的持续分解、过渡金属溶解、表面相变和气体生成。此外，TMSP还能去除电解质中痕量H 2 O/HF，提高电解质稳定性。Park等以1, 2-双(二苯基膦基)乙烷(DPPE)作为电解质添加剂，用于螯合从富镍正极溶解的Ni离子，并通过与PF 5 络合缓解LiPF 6 水解。DPPE可减少腐蚀性HF和HPO 2 F 2 的生成。含DPPE的富镍正极/石墨的锂离子电池在45 ℃下循环300次后，容量保持率达83.4%，库仑效率大于99.99%。Maximilian等研究了含氟乙烯碳酸酯(FEC)和碳酸亚乙烯酯(VC)作为成膜添加剂的电解质中氧化生成有机氟磷酸盐(OFPs)的过程。此外，以层状氧化物NCM622和尖晶石LNMO为典型高压材料，研究了在高压下释放活性氧的潜在活性正极表面的影响。在4.8 V的截止电压下产生了包括潜在的剧毒OFPs的降解产物。提出以FEC/VC为羰基碳供体的新机制解释OFPs的产生，并利用反相色谱(RP)结合高分辨率离子阱飞行时间质谱仪(IT-TOF-MS)实现了形成的OFPs的结构阐明和分离。Liu等以甲酸异丁酯(IF)为电解质抗冻剂设计了低配位数(0.07)、高脱溶能(-27.97 eV)和高Li + 饱和浓度(1.40×10 -10  mol/L)的氟硫电解质。实现了Li + 的高效可逆传输并构建了稳定的高Li + 导电性富LiF的SEI和CEI层。使用该电解质的Li||LCO电池，在-70 ℃下稳定循环170周后具有110 mAh/g比容量。Liu等以乙氧基(五氟)环三磷腈(PFPN)为电解质的不可燃稀释剂，研制了一种新型局部高浓度电解质。结果表明PFPN加速了阴离子还原，从而在锂负极上形成稳定的阴离子界面层。同时，PFPN与阴离子共同参与正极-电解质界面相的形成，抑制了副反应和高压高镍正极的结构损伤。结果表明，基于PFPN的电解质延长了高电压NCM622和NCM811的循环寿命。Jiang等以 N ， N -二甲基-4-(4, 4, 5, 5-四甲基-1, 3, 2-二氧-2-基)苯胺(DMPATMB)作为电解质添加剂，通过诱导PF 分解形成致密而稳定的富含LiF的固体电解质界面相(SEI)，抑制Li枝晶生长。此外，DMPATMB有助于形成高Li + 导电性的Li 3 N和LiBO 2 ，从而促进Li + 在SEI和正极电解质间相(CEI)中的输运。此外，DMPATMB还可以清除电解质中的痕量HF，保护SEI和CEI免受腐蚀。Zhu等设计了一种具有分层有序结构的混合电子离子导体聚合物，可用于硅氧负极。不同于普通聚合物中链段的无序结构，控制温度使聚合物PFM中的官能团受控热分解，在其中构建出具有纳米晶体形态的分层有序结构，并显著提升了其导电性和结构稳定性。将其用于硅氧负极中，可提供3 mAh/cm 2 的面容量，在300周循环内平均库仑效率>99.95%。Cai等合成了一种具有特定单离子结构的可滑动的高离子导电柔性聚合物黏合剂(简称SSIP)，其中聚轮烷作为动态交联剂。离子导电网络能降低电极电阻，改善首周库仑效率和稳定电极界面。此外，可滑动聚轮烷的引入增加了黏结剂的可逆动力学，提高了长期循环稳定性和倍率性能。基于SSIP的硅负极在0.5 C下循环400次，放电容量约1650 mAh/g，首周库仑效率高达92.0%。Oishi等分别采用硫酸盐、海藻酸盐和聚偏氟乙烯作为黏结剂制备了高电压LNMO复合电极，探讨黏结剂类型对电极性能的影响。性能最好的硫酸化海藻酸盐黏结剂，均匀地覆盖在LNMO的表面，增加了其对电解质的亲和力，并且初始充放电循环中产生的电解质分解产物参与了保护性钝化层的形成，抑制了后续循环中的进一步分解，从而提高了循环性能和倍率性能。

4 电池技术

4.1　固态电池

Guo等针对NCM正极材料在全固态电池中材料界面循环稳定性问题，采用ALD方法在NCM523界面包覆5 nm级别Li 3 PO 4 层。通过E-AFM在全固态电池中通过原位观察研究正极材料界面CEI形成过程，发现具有Li 3 PO 4 保护层的正极界面可以在首次循环中形成低模量均匀非晶LiF层，而未处理正极材料形成过程需要数周循环，过程中会造成电池性能的显著下降。Liang等首先利用ALD技术合成了磷酸锂包覆的NCM811材料，随后利用原位硫化技术，将NCM811材料表面的磷酸锂转变为了具有梯度结构的Li 3 P 1+ x O 4 S 4 x ，经过改性后的材料具有更加稳定的表面结构，将改性过的正极材料和固态电解质Li 10 GeP 2 S 12 材料组装成半固态电池获得了较好的循环性能。Yu等通过在固态富锂层状氧化物(LLO)电极内构建高效的电子传递网络减少了电子转移阻力，并引入了注入+涂层策略在LLO上构建了具有高氧化稳定性和离子电导的Li 3 PO 4 界面层(LPO)，有效地稳定了LLO的晶格氧，抑制了LLO/Li 3 InCl 6 -SSE的界面降解，并促进了锂离子的界面传输。因此，基于LLO的ASSB表现出230.7 mAh/g的高初始容量和431次的超长循环寿命。Meng等开发了一种基于Li 2 S正极的无负极准全固态电池体系。通过氧化石墨烯交联的1, 3-二氧环戊烷(DOL)原位聚合，得到聚合DOL-石墨烯包覆的Li 2 S材料，实现高效水阻隔，其空气稳定性提升了2000多倍，使得Li 2 S材料兼容现有电池制造环境要求，同时不影响Li 2 S电化学活性发挥。Mi等采用1, 3-二氧戊环(DOL)在交联的碳纳米管(CNT)和磷酸铁锂(LFP)材料上原位聚合形成固态电解质，制备了复合电极。电解质和CNT、活性材料之间具有良好界面接触，因此电子/离子能够在整个电极中具有良好通道，从而显著改善电化学动力学过程，并且获得的电池具有高能量密度、优异的充电/放电速率和长循环寿命。Liang等通过卤化物固态电解质研究VX 3 (X=Cl，Br，I)插入型正极材料。X射线吸收边揭示了典型VCl 3 的两步锂化过程和结构转变，兼容的电极-电解质设计保证了良好的界面，使锂离子在层状VX 3 活性材料中快速脱嵌，制备的全固态电池具有高的可逆容量、优异的速率性能，在6 C下循环超过200次后容量保持85%。
Sarkar等将AlCl 3 和氟乙烯碳酸酯作为添加剂加入含LiPF 6 的碳酸基电解液中，以增加Li 7 La 2.75 Ba 0.25 Zr 1.75 Ta 0.25 O 12 (LLBZT)半固态电池的界面稳定性。通过AlCl 3 的加入引发氟乙烯碳酸酯聚合，在LLBZT固体电解质、Li负极和LiNi 0.6 Mn 0.2 Co 0.2 O 2 正极表面形成了机械稳定、离子导电的富Al界面相。得益于这种方法，组装的Li对称电池表现出4.2 mA/cm 2 的高临界电流密度，且在25 ℃、0.5 mA/cm 2 电流密度下稳定循环超过3000小时。同时组装的NMC622对Li全电池在1 C、200周循环时的比容量保持率为92.2%。Bi等通过熔融NH 4 H 2 PO 4 处理石榴石型电解质Li 6.4 La 3 Zr 1.4 Ta 0.6 O 12 (LLZTO) 表面，将污染物Li 2 CO 3 转化为电解质共形结构的Li 3 PO 4 ，防止空气中H 2 O/CO 2 的再度攻击，提高了电解质的空气稳定性。此外，Li 3 PO 4 的高黏性以及与熔融Li接触时产生的Li 3 P/Li 2 O界面亲锂层，实现了Li/LLZTO的无缝接触，使界面电阻降到13 Ω/cm 2 。这种离子导电层调节能够改善锂离子流的均匀性，使临界电流密度达到1.2 mA/cm 2 。此外，采用改性石榴石的LiCoO 2 /Li固态电池在30 ℃下的放电容量达到130 mAh/g，150次循环后容量保留率达81%。Biao等发现在循环过程中Li 2 CO 3 会在Li 7 La 3 Zr 2 O 12  (LLZO)的晶界上被还原为高电子导电性的LiC x ，诱导了LLZO中锂的穿透。引入Li 3 AlF 6 并烧结可以同时调节LLZO内晶界的离子电导率和电子电导率。反应将LiAlO 2  (LAO)引入LLZO晶界的同时将F引入LLZO晶格结构中，显著降低了Li 2 CO 3 的含量，且拓宽了LLZO的能带隙，降低了LAO-LLZOF的电子导电性。同时LAO在晶界处形成了三维连续的离子传输网络，显著提高了离子总电导率。在3 C倍率下，LiFePO 4 /LAO-LLZOF/Li的全固态电池稳定循环了超过5500周。Duan等设计了一种稳定固态聚合物锂硫电池正极、负极界面的添加剂，在PEO-LLZTO复合固态电解质(CSE)中添加了双三氟甲磺酰亚胺镁[Mg(TFSI) 2 ]。镁离子与多硫离子结合会生成不溶性多硫化镁，并沉积在正极界面，抑制多硫化锂的扩散穿梭；负极侧可形成锂镁合金层，抑制锂枝晶的生成。采用该添加剂的CSE临界电流密度从0.6 mA/cm 2 提升至1 mA/cm 2 ，组装的固态电池在0.1 C下50次循环后获得877 mAh/g的比容量。

4.2　锂空/锂硫及其他电池技术

Chen等合成了一种聚硫-介孔碳复合正极材料，并用于锂硫电池。制备方法为氢氧化钠处理S生成多硫化钠，之后通过三氯丙烷溶液处理，发生亲核反应形成C—S键，完成缩聚反应。这种聚合硫-碳正极材料表现出很好的电化学活性和循环稳定性，0.5 C下初始容量846 mAh/g，200周循环容量保持813 mAh/g。Lim等报道了一种使用高活性铁单原子催化剂(SACs)的硫正极。高活性Fe SAC通过在附近引入噻吩S (-S)和氧化S (-SO 2 )组成的电子交换结合(EEB)位点，提供额外的结合位点，并通过控制噻吩-S和氧-SO 2 比例与Fe的电子交换，以此调节Fe SAC的电子结构，从而促进了Li 2 S氧化还原反应的动力学。成功制备了能量密度为320.2 Wh/kg的多层堆叠Li-S软包电池(1 Ah)，实现了低电解质添加量和高硫负载(8.4 mg/cm 2 )。Liu等在锂硫电池中引入六氟环三磷腈(HFPN)作为添加剂，采用电化学氧化聚合方法，原位构建了具有催化作用的聚合物外壳。外壳含有丰富杂原子，有效地将多硫化物限制在正极基体中，改善了容量衰减。其还具有较高的催化活性，能将Li 2 S (2) 转化为活化态，有利于其氧化还原转化。得益于高效的锂离子运输和丰富的吸附-催化位点，Li-S电池自放电得到抑制，循环性能以及倍率性能得到提高。在2 C下循环700次，每周容量衰减率仅0.034%。Shan等通过Cu的掺杂CoP/MXene催化剂来调控Li 2 S氧化还原动力学，并构建了致密S/Cu 0.1 Co 0.9 P/MXene正极。系统研究证实了Cu掺杂诱导Co原子发生电荷积累，与多硫化物形成更多的化学键，并降低Co—S键能，生成丰富的晶格空位和活性位，促进多硫化物/Li 2 S在电催化剂表面的扩散和催化，促进Li 2 S氧化还原动力学，抑制了穿梭。该正极在0.1 C时具有1664 Ah/L高体积容量和8.3 mAh/cm 2 高面积容量。Luo等提出了一种在S正极上产生马赛克状裂纹进行裂纹控制的浆料涂布方法，这种电极提供的垂直通道便于电解质快速扩散，且有足够的空间容纳循环过程中的体积膨胀，具有良好的柔性。通过这种简单的方法，厚的马赛克S阴极(9 mAh/cm 2 )提供了高能量密度、长循环寿命以及柔性。Chen等采用了一种阳离子聚合物聚季铵盐-10(P10)作为新黏合剂，通过黏结剂在浆料铸造过程中产生黏弹性纤维获得了一种自支撑的硫正极，有效地吸附和电化学催化多硫化物并加快锂离子传输。在P10和通过碳改性TiO 2  -B 2 O 3  (CTB)催化剂的双重作用下，自支撑电极实现了高硫负载为6 mg/cm 2  ，低E/S比为4 μL/mg 下的344.5 Wh/kg 的高比能量和471.6 Wh/L能量密度。Yao等制备了一系列基于金属卟啉的有机聚合物(M-COP，M=Mn，Ni，Zn)黏结剂并探索了原位编织Li-S电池正极。基于Mn-COP/CNT/S的电池在1 C下提供1027 mAh/g的初始比容量，以及在4 C下稳定循环超过1000次(每次循环衰减0.064%)。此外，该电池在低E/S比下仍可实现高比容量和高硫负载。Hou等使用单宁酸(TA)和聚氨酯(PU)在S正极中构建了一种高弹性/强亲和的黏结剂网络。TA和PU之间形成了丰富的氢键，提高了机械强度避免了体积应变造成的电极开裂。TA含有大量的酚羟基官能团，对多硫化物具有很强的吸附能力，有效限制了穿梭效应。最终，提高了锂硫电池循环寿命。Cheng等针对Li-S电池中能量密度与电解质保液量难调和问题，引入基于甲硒醚为溶剂的新醚类体系。使用该方案将电解质/硫载量比降至1.7，并在700 Wh/kg软包器件中首次应用验证。发现电池循环中极化并未显著增加，在拆解后电池负极中金属锂枝晶得到一定程度抑制，但甲硒醚在电解质中具体工作机制并未得到揭示，还需要后续系统探究。Zhou等设计并合成了一种碘改性的三维(3D)纳米中空碳纤维(I-NHCF)网络，作为高稳定锂硒电池的Se载体(Se@I-NHCF)。表面碘诱导形成了稳定的正极电解质界面(CEI)，阻止了非晶硒转化为低活性的晶体硒，稳定了电化学性能。此外，表面碘促进了电荷快速转移，加快了化学反应，提高了活性硒的利用率。

5 电池表征、电池技术

Parikh等就原子探针层析技术(APT)展开介绍，描述了样品制备中的挑战，并分析了分析参数的依赖性，特别是激光脉冲能量对高镍含量正极材料LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2  (NCA)中元素化学计量学测量的影响。研究结果表明，在FIB制备过程中，化学计量变化不能仅用电荷态比或Ga注入损伤来解释，这时使用APT技术是非常必要的。Hou等通过透射电子显微镜(TEM)成功地演示和研究了基于钴酸锂正极(LCO)和LLZO固态电解质组成的全固态锂电池(SSLB)的脱锂/锂化过程，并在原子尺度上了解了SSLB的容量退化机制，研究表明除了电化学循环过程中应力演化导致LLZO与LCO之间的界面分层外，LCO的缺氧不仅导致LCO中形成微裂纹，而且还将LCO部分分解为金属Co，这可能是导致LCO容量退化的原因。Park等针对全固态锂电池复合电极的设计和工艺因素，利用电子阻塞电池的直流极化技术系统分析了活性材料几何形状对电极复合材料离子传输路径迂曲度的影响。实验结果表明，活性物质的形状和组成对离子输运特性有显著影响。Kirkaldy等研究了使用Si-Gr电极的商用圆柱形电池(LG M50T)的电荷状态和温度对其老化的影响，结果表明活性硅的损失都比石墨严重，特别是在低荷电状态和高温下。在40 ℃下，电池在0～30%的充电状态下循环，在4 kAh的充电总量(约400个等效循环)后，硅容量损失80%，而石墨容量仅损失10%。结果表明，硅所赋予的额外容量是以缩短寿命为代价的。相反，通过限制含Si-Gr电池的放电深度来减少硅的容量利用可以延长其寿命。Wang等研究了在55 ℃下循环的LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2 -石墨(NCA-Gr)电池中发生跳水失效的原因。化学、结构和电化学研究表明，负极表面严重析锂是导致容量跳水的主要原因。高温析锂是由不均匀的锂离子流导致的局部过热点引起的，这种热力学驱动机制不同于低温或快速充电条件下的动力学限制机制。进一步设计了一种Zr(OH) 4 涂层的离子选择隔膜，使NCA-Gr软包电池具有稳定的循环性能，可循环600次，解决了高温跳水问题。Li等使用原位核磁共振(operando NMR)光谱测量来实时量化和追踪固态锂金属电池(SSLMBs)中形成的非活性锂。对于Li 10 GeP 2 S 12 和Li 9.54 Si 1.74 P 1.44 S 11.7 Cl 0.3 两种电解质，形成SEI消耗活性锂的问题更严重；而对于Li 6 PS 5 Cl和Li 7 P 3 S 11 两种电解质，死锂是容量损失的主要来源，死锂主要分布在固态电解质的内部(电子通路断开)或集流体上(离子通路断开)。此外，研究发现锂金属的腐蚀速率与锂沉积形貌有关，苔藓/树枝状锂比平坦/均匀锂快。Yang等利用原位电化学阻抗谱(ISEIS)和弛豫时间分布相关联，研究了金属锂负极不同结构的人工SEI。研究发现通过简单浸没引入的亲锂的铝单质有助于锂的成核动力学，但由于界面处锂沉积/剥离的电荷转移缓慢造成极化持续增大，导致锂枝晶的加速生长，进而导致锂阳极的失效。通过简单退火，引入的Al与Li形成了Al 4 Li 9 导电网络，使电极表面的电场均匀化，LiF由于Al 4 Li 9 退火过程中较高的表面能而挤到了SEI上层，从而改善了锂沉积/剥离的电荷转移，稳定了金属锂负极。Quinn等使用冷冻电子能量损失能谱在亚纳米尺度上直接监测Si在电池循环时的化学演化。研究表明，在循环过程中，Si颗粒逐渐被氧化形成SiO 2 ，这一过程从颗粒表面开始，逐渐向颗粒内部渗透，直接导致了容量衰减。进一步展示了电解质添加剂形成有效的钝化层来改善硅负极的循环稳定性，即使是少量的FEC也会在Si纳米颗粒表面形成一层LiF层，防止Si氧化，提高循环稳定性。Narayanan等通过虚电极原位XPS的方法分析了Li 6 PS 5 Cl固体电解质界面上锂沉积对SEI的影响。结果表明，在高电流密度下，SEI的形成更加均匀，且含有大量的锂离子导电的Li 3 P，这是LPSCl电解质完全还原的产物。结合电化学阻抗谱(EIS)测量结果分析得出，高电流密度下形成的SEI更加均匀，具有较高的Li + 离子导电性，有利于降低Li/LPSCl的界面阻抗。Lee等使用电化学石英晶体微天平(EQCM)和薄膜电极装置监测了Si薄膜电极的开裂和SEI形成。EQCM有助于测量由于质量载荷和黏弹性变化引起的频移，并可以实时监测SEI的形成和分解。通过比较不同电解液的EQCM和SEM结果，证实了SEI对Si电极裂纹的抑制作用。研究表明添加FEC的电解液硅薄膜形成的SEI通过降低应力释放速率抑制极片的开裂和分层。
Cui等使用高能激光处理LNMO以提高循环稳定性。结果表明，激光处理可诱导聚偏氟乙烯黏结剂的部分分解和表面LiF相的形成，这减轻了电极-电解质副反应，减少了溶解的过渡金属离子和酸性交叉物种的生成。Kim等通过烧结和激光加工等方式制备了具有周期定向结构的致密三维LCO平板电极，研究了烧结电极内部晶界开裂机制，并在三维烧结电极中引入导电介质，以防止晶界裂纹扩展和加强晶粒间电子输运，从而抑制了不良正极电解质界面相的形成。最终全电池获得了723 mAh/cm 3 的高体积容量，和1 C下500周循环后84%的容量保持率。

6 理论计算、界面反应及其他

Celè等通过研究LiCoO 2 (30 µm)/LiPON/Ti电池研究无负极和厚正极电池，提出了一个物理模型。在100 µm LiCoO 2 和0.1 mA/cm 2 电流密度下，正极厚度与实际面容量呈近似线性相关。电池首周容量损失被证明是恒定的，与正极厚度和负极结构无关，只归因于高锂含量下扩散系数的突然下降，后续的循环达到了接近100%的库仑效率。Liu等提出了一种混合机器学习(ML)模型，结合时间序列和递归神经网络来研究锂硫电池的容量衰减。相位分割的结合使该模型可以预测锂离子电池的寿命，与传统的ML模型相比可以解决更复杂的问题。以Li-S电池为例，该模型可以解释Li-S电池复杂的化学性质，并提出一个指标 E / Q high 控制实际Li-S电池的容量衰减率。Niri等通过机器学习(ML)技术面向数据的建模，揭示压延工艺变量对电池阻抗和容量衰减性能的影响。该研究基于中试生产线的实验数据，考虑了压延间隙、压延温度、电极涂层重量和目标孔隙率等关键因素。结果表明，压延因素对电池性能的影响不同，主要受电极特性的影响。Bumberger等研究了LCO材料在不同充电态(SOC)下材料电化学特性与缺陷化学的关系。采用溅射法获取不同SOC的L 1- δ CO 2 (0≤ δ ≤0.4)薄膜，该SOC范围内，电荷转移电阻和离子电导率的变化超过1个数量级。由阻抗谱确定的化学电容与充电/放电曲线获得的差分电容非常吻合，并且在低电压区与缺陷热力学预测的结果匹配。最后作者应用缺陷化学原理建立了评估锂活性和点缺陷浓度变化趋势的模型。Isaac等构建了一个描述与预测陶瓷电解质引入对复合聚合物电解质电导影响的模型。将陶瓷电解质颗粒和掺钽锂镧锆氧化物分散在离子液体电解质中来测量陶瓷颗粒添加对电导率的影响。利用离子液体模拟熔融态聚合物，以测量陶瓷颗粒沉淀前后复合电解质的电导率，排除了降解、溶解和Li + /H + 交换等液体层面的影响，并将所得数据集通过其基于麦克斯韦方程的有效介质理论完美拟合。该模型评估了分散过程中颗粒的有效导电性，在各自组分的导电性和陶瓷微观结构的基础上允许预测聚合物和陶瓷电解质组合的导电性。Guo等评价了固体-聚合物电解质体系中电子导电相引入的局限性和优点，指出引入导电碳填料可以极大地提高PEO基锂离子固体聚合物电解质的稳定性和导电性，且其加入阈值由材料类型和几何形状决定，对于炭黑，聚合物重量的3%是其安全工作的上限。同时结合电化学表征与有限元模拟计算，指出电子导电粒子的存在使电场均匀化促进了离子迁移，使介电性能增强促进了盐的解离，这些都会导致锂金属电池更加稳定。Zeng等证明了引入高熵的混合金属阳离子会提高化合物中离子电导率的能力，通过DFT计算方式引入微小畸变，说明了高熵材料的局部畸变会导致碱金属离子的位点能量分散，进而产生分布重叠，使离子能够以较低的活化能移动。实验证明，高熵导致锂(Li)-钠(Na)超离子导体(Li-NASICON)、钠NASICON (Na-NASICON)和锂石榴石结构的离子电导率达到数量级上的提高，即使在固定的碱金属离子含量下也是如此。Zhang等提出了静电势负中心(NCESP)和Mayer键序(MBO)的概念来描述电解质的性能。大NCESP/MBO值意味着离子簇的增加和电解质的氧化稳定性的提升。如1.7 mol/L LiFSI的甲氧基硅烷(MOTMS)/三氟甲基硅烷(TFMTMS)具有独特的超共轭相互作用，与传统醚键相比有着更好的高压耐受性。Ji等提出了一种提升锂硫液态软包电池低温下性能的方法，首先基于分子动力学模拟研究了低温下锂硫电池中锂离子溶剂化结构，证明了锂盐浓度与锂脱溶剂化势垒之间的正相关关系，表明低盐浓度电解液可以增强锂离子脱溶剂化动力学，从而提升低温下锂硫电池性能。基于这一原理设计出的低盐浓度锂硫电池在-40 ℃下发挥出室温容量的67.34%；0 ℃下放电容量约1000 mAh/g，能量密度为350 Wh/kg。
Vishnugopi等揭示了硫化物基固态电池的热稳定性严重依赖于固体电解质/Li界面上的界面相，阐明了Li 10 SnP 2 S 12 与Li 3 PS 4 和Li 6 PS 5 Cl显著不同的热特征。即使是Li 10 SnP 2 S 12 /Li的原始接触界面也会发生热失控，在伴随时间的升温曲线中在Li熔点附近展现出较大的热峰；而随着循环的进行，这一问题严重加剧。结合对Li 3 PS 4 和Li 6 PS 5 Cl的测试，指出Li 10 SnP 2 S 12 热响应的变化与其界面相演化独特相关。由此构建了描绘电池热响应的计算模型，结合电池的锂/界面相互作用、正负极间的互相影响以及比能量密度评估电池安全性。Tang等提出通过激光构造连续的、多尺度的人工正极/电解质界面(CEI)来实现超高效的正极修饰(在240 s内完成)。采用三(三甲基硅基)磷酸盐在高负载LiNi 0.8 Co 0.1 Mn 0.1 O 2 (NCM811)正极上实现富磷的离子扩散网络，使全固态电池能够高速运行。透射电镜揭示了电化学稳定性源于阻绝了正极/PEO界面的电子传输，层状结构到尖晶石相转变和晶格氧释放得到缓解。Huang等采用共溶法将优化后的黏结剂和电解质的有益基团引入Si表面，实现了由偶氮二甲酰胺和4-硝基苯磺酰氟(AN)组成的“三位一体”功能层。AN界面层诱导电解液的有益还原分解反应，形成有机/无机组分均匀分布的混合固-电解质界面相SEI层，可增强整体电极的机械强度，抑制有害的电解液损耗反应，维持高效的离子/电子传递。优化后的Si@AN11电极在500次循环后仍能保持1408 mAh/g。并且，LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 O 2 ||Si@AN11全电池在350次循环后保持141.2 mAh/g的稳定比容量。Duan等发现在硫化聚丙烯腈(SPAN)||Li软包电池中，纯锂金属负极出现了不均匀的多孔状、树枝状的锂沉积形貌，其中在接近极耳的区域和连接集流体的电极中心区域，由于局部电流密度过高，多孔枝晶状的锂沉积情况比边缘区域更为严重。相比之下，Li/Li-Sn合金复合电极在整个测试区域都表现出均匀致密的锂沉积形貌。1.2 Ah的SPAN||Li/Li-Sn比SPAN||Li软包电池具有更高的容量保持率(100次循环87%)。Yang等在锂金属电池负极表面通过原位聚合构建了热稳定的富聚合物SEI，在电解质中引入二氟乙酸甲酯，通过原位聚合反应在锂负极表面形成了富氟无氢聚合物，该聚合物层具有很高的热稳定性，可有效减少电池内部放热反应。采用该电解质的1 Ah级NCM523||Li电池热安全临界温度从143.2 ℃提升至174.2 ℃，热失控起始温度从240 ℃提升至338 ℃。Chang等针对电池中超薄隔膜所带来的短路问题，采用双通孔结构PP为有机基体，在孔内用溅射法沉积Pt粒子，再通过原位转化制备ZIF-8填充孔道，形成了9 μm高离子电导超薄隔膜，解决了短路问题。使用该隔膜制备了1 Ah高镍NCA正极和Li负极的软包电池，电池在0.5倍率下循环200次容量保持率>80%。

第一作者： 申晓宇（1996—），男，博士研究生，研究方向为高能量密度锂二次电池正极和全固态锂电池，E-mail：shenxiaoyu19@mails.ucas.ac.cn；

通讯作者： 黄学杰，研究员，研究方向为锂二次电池及关键材料，E-mail：xjhuang@iphy.ac.cn。

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