首页 > 行业资讯 > 熊宇杰/周顺桂Nature Commun.:实现生物-非生物界面超高选择性甲烷合成!

熊宇杰/周顺桂Nature Commun.:实现生物-非生物界面超高选择性甲烷合成!

时间:2022-11-06 来源: 浏览:

熊宇杰/周顺桂Nature Commun.:实现生物-非生物界面超高选择性甲烷合成!

原创 学研汇 催化计
催化计

icat2019

我为催化狂!

收录于合集

光催化学术QQ群:582590624

产甲烷菌与半导体的整合是可持续太阳能驱动制取甲烷的有效方法。然而,半导体产生 H 2 的速度大大超过甲烷代谢,导致大量的 H 2 成为副产物。

近日, 中科大熊宇杰教授,福建农林大学 周顺桂 报道了使用镍 - 铜( Ni-Cu )合金作为二元活性位点,将其纳入 M. b 和硫化镉( CdS )纳米颗粒之间的界面,设计了一种 M. b-NiCu@CdS 生物 - 非生物混合系统来应对这一挑战。

本文要点

要点1.  由于 Ni Cu 的功函数和与 H 原子的结合强度合适,因此选择它们进行界面工程。精心设计的混合体系展示了从半导体到二元活性位点和最终到古菌的显著增强的 H 2 和电子流,并与 CO 2 结合进行甲烷生成。

要点2.  实验结果显示, M. b-NiCu@CdS CH4 选择性接近 100% ,反应速率为 79.38±2.83 μmol g cat - 1 h - 1 ,量子产率为 12.41±0.16%

因此,这项工作为混合光催化系统中利用元素和电子流的生物 - 非生物界面设计提供了重要的见解,并为实现二氧化碳的可持续和可扩展转化为具有超高产品选择性的生物燃料开辟了道路。

Ye, J., Wang, C., Gao, C. et al. Solar-driven methanogenesis with ultrahigh selectivity by turning down H 2 production at biotic-abiotic interface. Nat Commun 13, 6612 (2022).

DOI 10.1038/s41467-022-34423-1

https://doi.org/10.1038/s41467-022-34423-1

催化技术交流微信群

加微信群方式: 添加编辑微信 18065920782 ,备注:姓名-单位-研究方向(无备注请恕不通过),由编辑审核后邀请入群。

热催化学术QQ群:741409795

光催化学术QQ群:582590624

电催化学术QQ群:1025856252

均相催化与酶催化QQ群:871976131

多孔材料学术QQ群:813094255

同步辐射丨球差电镜丨FIB-TEM

原位XPS、原位XRD、原位Raman、原位FTIR

加急测试

李老师  

学研汇技术经理

158 2732 3927

官方网站:www.xueyanhui.com

版权:如无特殊注明,文章转载自网络,侵权请联系cnmhg168#163.com删除!文件均为网友上传,仅供研究和学习使用,务必24小时内删除。
相关推荐