首页 > 行业资讯 > 马丁&刘洪阳JACS：Pd1-Cu1双原子起大作用！实现低温下高效乙炔半加氢

马丁&刘洪阳JACS：Pd1-Cu1双原子起大作用！实现低温下高效乙炔半加氢

时间：2022-10-11 来源： 浏览：

马丁&刘洪阳JACS：Pd1-Cu1双原子起大作用！实现低温下高效乙炔半加氢

作者 催化开天地
催化开天地

catalysisworld

催化开天地（Catalysis Opens New World），分享催化基本知识，关注催化前沿研究动态，我们只专注于催化！

收录于合集

【做计算 找华算】 理论计算助攻顶刊，10000+成功案例，全职海归技术团队、正版商业软件版权！
经费预存选华算，高至15%预存增值！
在乙炔半加氢反应中，与金属纳米颗粒催化剂相比，原子分散金属催化剂或单原子催化剂(SAC)具有最高的金属利用效率，以及对乙烯具有优异的选择性。然而，这些催化剂通常在相对较高的温度下工作，在保持高选择性的同时实现低温反应性仍然是一个挑战。
基于此， 北京大学马丁 和 中科院金属研究所刘洪阳 等利用双原子催化剂(DAC)对纳米金刚石石墨烯(ND@G)进行修饰，在ND@G形成具有Pd 1 -Cu 1 键原子对(Pd 1 Cu 1 /ND@G)。
乙炔加氢试验结果显示，Pd 1 Cu 1 /ND@G表现出优异的C 2 H 2 选择性(>90%)，并且其在110°C就能够将乙炔完全转化；Pd 1 Cu 1 /ND@G在110°C下的质量活性为243.7 mol C2H2 mol metal -1 h -1 ，分别是Pd 1 /ND@G和Cu 1 /ND@G的1.3倍和251倍。
此外，Pd 1 Cu 1 /ND@G还具有优异的反应稳定性，在长时间测试(100小时)期间活性衰减可以忽略不计，并且没有观察到催化剂的显著结构变化。
密度泛函理论(DFT)计算表明，ND@G上Pd 1 -Cu 1 双原子位点具有以下三个优点:
1.它为反应物的同时吸附提供了有利的位点，从而将反应物的竞争性吸附过程转变为非竞争过程；
2.由于原子配对，调控的电子结构有利于反应物更强的吸附；
3.它改变了反应路径，从而为C 2 H 2 到C 2 H 4 的转化提供了较低的势垒，因此反应性显著增强。这项工作为通过在原子水平上调控催化位点的配位环境来设计用于低温加氢的DAC提供了一种策略。
Low-Temperature Acetylene Semi-Hydrogenation over the Pd 1 -Cu 1 Dual-Atom Catalyst. Journal of the American Chemical Society, 2022. DOI: 10.1021/jacs.2c07208
TEM、球差云视频，加急测！
球差、冷冻电镜、原位TEM、HR-TEM、EDS-Mapping、SAED、HADDF-STEM、EELS、ABF-STEM应有尽有！
Science、Nature级别水平！发顶刊，拍TEM，找我们就对了！
添加下方微信好友，咨询张老师：18165785257（电话同微信）

  点击阅读原文，提交计算需求！

版权：如无特殊注明，文章转载自网络，侵权请联系cnmhg168#163.com删除！文件均为网友上传，仅供研究和学习使用，务必24小时内删除。
相关推荐
热门信息