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硝酸盐(NO
3
−
)电还原制氨(NH
3
)因其效率高、操作条件温和和化学投入少而为高能耗的Haber-Bosch工艺提供了一种替代途径。多种化学工业产生的含NO
3
−
废水由于其毒性和致癌性对环境造成了显著的威胁。因此，NO
3
−
转化为NH
3
对于获得有用产品和缓解环境问题具有重要意义。考虑到贵金属的高成本和有限的可用性，研究人员一直在寻找具有高NH
4
+
-N选择性的非贵重电催化剂，由于铁基电催化剂成本低且无毒，因此重点关注铁基电催化剂。
为了保持铁基电极的活性并抑制其自发腐蚀，研究人员探索了各种策略，包括将铁包裹在碳中、将铁与过渡金属合金化以及掺杂其他元素。然而，设计良好的腐蚀策略可能有利于在铁表面产生新的活性相，从而改善析氢反应(HER)，析氧反应和加氢脱氯性能。设计良好的铁自腐蚀对电催化硝酸盐还原反应(NO
3
−
RR)起积极作用，但在重建界面的活性相和反应机理的识别方面缺乏研究。
硝酸盐电还原制氨对减轻环境污染和获得高附加值产品尤为重要。虽然无毒、廉价的铁基材料有望成为一种很有前途的电化学硝酸还原催化剂，但要确保其持续的高活性和抑制自发腐蚀，需要实施复杂的设计。近日，
中国科学院生态环境研究中心赵旭研究员课题组
报道了一种经济的自腐蚀方法，该方法利用废水中的Ni
2+
离子控制铁表面NiFe层状双氢氧化物活性相的形成，从而获得高硝酸盐转化率(97.2%)和氨选择性(90.3%)
。将硝酸盐还原与酸吸附相结合，实现了NO
3
−
转化为(NH
4
)
2
SO
4
的应用，如作为肥料。
这种独特的“废物转化为宝藏”的观点不仅挑战了腐蚀会减少活性相的传统观点，而且在利用废水宝贵资源的同时显著提高了催化效率，为将硝酸盐转化为有用的氨产品提供了一种实用的方法。这项工作以“Intentional corrosion-induced reconstruction of defective NiFe layered double hydroxide boosts electrocatalytic nitrate reduction to ammonia”为题发表在国际顶级期刊《Nature Water》上。祝贺！
图1. 含或不含Ni
2+
的废水中泡沫铁腐蚀后NO
3
−
RR性能的比较及NiFe-LDH-Ov在铁表面的生长示意图
图2. 不同阴极上NO
3
−
到NH
4
+
的转化性能
本文报道了在处理含Ni
2+
的电镀废水中NO
3
−
时，Fe表面可以重构。缺陷镍铁层状双氢氧化物(NiFe-LDH-Ov)纳米片作为主要活性相，在铁衬底上自发生长，而不是通常的铁锈，导致NO
3
−
向NH
4
+
的转化增强，而不会引起Fe电极的钝化。本研究证明了其他重金属离子(如Co
2+
、Zn
2+
和Mn
2+
)在Fe表面自腐蚀重建的可行性和可扩展性。通过将NO
3
−
RR与酸吸收耦合，作者实现了NO
3
-
到(NH
4
)
2
SO
4
产品的完全转化，用于肥料等应用。这项工作展示了一种“废物到宝藏”的策略，通过利用实际废水中廉价的铁阴极和重金属离子来促进高效硝酸盐还原催化剂的形成，从而有效地修复NO
3
−
。
NO
3
−
RR过程包括两个主要途径:直接电子还原和原子H*还原。显然，NO
3
−
浓度的增加会减弱FeNi500/FF上H
ads
*的强度(图4a)，这表明活性氢(H
ads
*)在促进NO
3
−
的还原中起着至关重要的作用。降低初始电位可提高FeNi500/FF的H
ads
*产量。电子自旋共振结果进一步证实了H*在FeNi500/ FF表面的九线信号较Fe增强(图4b)。随后，叔丁醇浓度的升高对NO
3
-
RR产生不利影响，表明H*对NO
3
−
RR起着不可或缺的作用。尽管Ni表现出最慢的反应动力学，并且缺乏明显的与H
ads
*相关的循环伏安峰，但Ni
2+
的掺入促进了NiFe-LDH-Ov纳米片在Fe表面的重构，从而促进了H
ads
*的产生。因此，FeNi500/FF中NH
4
+
-N产率的提高可能归因于形成的Ni
II
-O/Ni
II
-OH物质。
电极的XPS分析显示在530.7、531.6和532.3 eV处有三个峰，分别对应于晶格氧或羟基(-OH)键、缺陷氧、缺陷氧和吸附氧(O
ads
)(图4c)。经过NO
3
−
RR处理后，FeNi500/FF阴极的Ov密度为52.37%，是原始FeNi500/FF的1.27倍，表明电化学还原后Ovs再生，有利于电子转移，提高了NO
3
−
RR活性。fe2p的XPS光谱表明Fe
III
和Fe
II
在FeNi500/FF中存在，并且观察到正的结合能位移，表明Fe和Ni之间的电荷重新分布。856.4和874.3 eV的两个峰证实了FeNi500/FF中的镍主要是Ni
2+
。经过NO
3
−
RR处理后，2p的光谱强度与原始光谱保持一致，证实了FeNi500/FF的稳定性。以上结果表明Ni
2+
能有效调节Fe的电子结构。
综上所述，作者提出了一种“废物到宝藏”的方法，用于在废水中构建用于NO
3
-
RR的高性能铁基电极。由于重金属离子的存在，Fe表面发生自腐蚀，形成层状双氢氧化物纳米片，避免了传统的腐蚀钝化。实验和模拟结果表明，通过电化学驱动相分离形成的γ-FeOOH和有缺陷的β-Ni(OH)
2
增强了NO
3
-
的吸附和H*的生成以及电子的转移，促进了NO
3
-
向NH
4
+
的转化。将NO
3
-
RR污水与酸吸附相结合，成功生产出(NH
4
)
2
SO
4
肥料产品。总的来说，这种独特的观点有望扩大电催化剂的设计，并为废水处理应用提供新的见解。
Intentional corrosion-induced reconstruction of defective NiFe layered double hydroxide boosts electrocatalytic nitrate reduction to ammonia. (Nat. Water 2023, DOI: 10.1038/s44221-023-00169-3)
https://www.nature.com/articles/s44221-023-00169-3
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