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析氧反应（OER）预催化剂的合理重构和OER催化剂的性能指标是实现通用水电解的关键，但也是一个挑战。
基于此，
兰州大学高大强教授、Xia Baori（共同通讯作者）等人
报道了一种双阳离子刻蚀策略来调整NiMoO
4
的电子结构，其中制备的NiMoO
4
纳米棒经H
2
O
2
刻蚀后，其表面具有大量的阳离子缺陷和晶格畸变。优化后的样品（MO-30M）在10 mA cm
-2
下的过电位为260 mV，长期耐久时间为162 h。
对于OER的整个过程可以概括为四个基本反应步骤，包括三个关键中间体：*OH，*O和*OOH。不同中间体与反应路径相关的优化几何模型，对应的能量分布不同。
NMO-V
NiMo
的速率决定步骤（RDS）为*OOH到*O中间体的转换，其能垒为2.07 eV，比NMO（2.83 eV）低。
对于*O + H
2
O (l) ⇋ *OOH + H
+
+ e
−
，DFT计算得出的过电位为0.84 V，小于原始NMO。因此，RDS的降低有利于提高OER性能。
此外，NMO-V
NiMo
中Ni d和O p的d-带中心比NMO更接近费米能级，与NMO对氧中间体的强吸附有关。
在引入双阳离子缺陷后，Ni d与O p能带中心的能量差减小至1.690 eV，表明NMO-30M中Ni 3d-O 2p共价得到提升，导致OER过程中四个步骤电位降低。
NMO-V
Ni
和NMO-V
Mo
的d-带中心和能量差如图所示。结果表明，NMO-V
Ni
和NMO-V
Mo
的结果都不如NMO-V
NiMo
。
Etching-Induced Surface Reconstruction of NiMoO
4
for Oxygen Evolution Reaction.
Nano-Micro Lett.,
2023
, DOI: 10.1007/s40820-022-01011-3.
https://doi.org/10.1007/s40820-022-01011-3.
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