【PPT】制药企业数据可靠性管理培训

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分析方法验证资料包领取

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会议主题（如需了解详情请点击文字链接查看）

基于发补资料的M4格式申报资料撰写与药品注册核查案例分析及迎检准备

新药研发项目经理十项核心技能进阶

符合新版药典的实验室（研发/QC）规范化管理

如何构建研发管理体系中的QA组织主题

药品研发体系的建立与生产质量合规控制风险评估

制药工程项目全生命周期管理

冻干产品配方研发及工艺流程案例解析

药品研发质量管理体系的建立和实施

新药研发项目管理全流程实操演练

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会议培训汇总

地点	时间	会议主题（如需了解详情请点击文字链接查看）
广州	6 月08-10日	药品研发质量管理体系的建立和实施
南京	6 月14-16日	高活性产品共线的风险挑战及关键要点案例分析
上海	6 月15-18日	最新化药注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写演练案例分析
杭州+线上	6 月16-18日	新版GMP指南全方位解析及实施难点
上海	6 月16-18日	注册核查工作全流程及现场重点解析
杭州	6 月16-18日	新药研发项目管理全流程实操演练
线上	6 月30-7月2日	化药公用系统设计到运行的全生命周期管理
南京	6 月30-7月2日	临床药品GMP国内外规范及实战
南京	7 月11-13日	药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作
成都	7 月21-23日	药品质量标准建立与分析方法开发验证
线上	7 月22-23日	新版药品gmp指南指导下的技术转移、工艺验证、清洁验证案例分析及法规解读

报名咨询

培训报名负责人：王老师

微信/手机： 15506140531（微信同号）

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