来源：王宏亮，王欢
(国家药品监督管理局药品审评中心
）
ICH发布的Q7原料药药品生产质量管理规范(good manufacturing practice，GMP)指南中明确了起始物料的定义，描述了其作为一种起始物料的条件，但是没有指导如何选择起始物料。ICH Q11的发布则基于科学和风险的考虑，规范了原料药起始物料的选择和要求。近期，ICH，EMA，FDA及我国对起始物料的选择都发布了相关的指南，本文将对这些要求进行综述，旨在对起始物料的选择提供参考。
为了对起始物料的选择和论证做出进一步说明，ICH于2016年发布了关于起始原料选择的问答指南草案《Q11：原料药开发和生产(化学实体和生物技术／生物实体药物)问&答(关于起始原料的选择与依据)》。随后，为了促进和提高原料药起始原料的选择和论证，以及上市许可申请和／或药品主文件中应提供的信息的趋同性和协调性，ICH于2017年7月发布了新版的关于起始原料的选择问&答文件《Q11：原料药开发和生产(化学实体和生物技术／生物实体药物)问&答》，对起始原料的选择要求简要概括如下。
申请人在选择和论证起始原料时应当综合考虑所有的ICH Q11原则，而不是只选择使用少数几个原则来论证起始原料。如果所选起始原料不符合所有的基本原则，则应该给出合理解释说明，为什么该起始原料是合适的。
在ICH Q11中所述的“起始原料”与ICH Q7中所述的“原料药起始原料”是一样的。
ICH Q11选择起始原料的基本原则适用于线性和汇聚式合成起始原料的选择。
ICH Q11选择起始原料的基本原则适用于发生多个化学变化但没有分离出中问体的工艺，也适用于连续依序发生的化学转化。没有分离出来的中间体一般不是合适的起始原料。
ICH Q11声明“起始原料作为重要的结构片段并人原料药的结构中”、“重要结构片段”的选择原则旨在帮助其将试剂、催化剂、溶剂以及其他原料与起始原料区分开来。选择起始原料时，具有“重要结构片段”不应作为唯一依据，其他原则也需要考虑。
ICH Q11明确指出了市售化学品和定制合成化学品之间的区别。ICH Q11声明“市售化学品通常是指除了拟定用作起始原料外，作为已存在的、有非药用市场进行销售的商品”。“非药用市场”是为了排除那些声称作为市售化学品的中间体。ICH Q11并未给出“定制合成化学品”的定义，但是定制合成化学品通常理解为某个原料药生产商的需求而特别制作的，可以是自制或者外包生产，或者是可供购买但只用于药物生产。如果使用市售化学品作为起始原料，申请人通常不需要论证，而如果使用了定制合成化学品作为起始原料，则需要根据ICH Q11基本原则进行论证。
ICH Q11建议“申报资料3．2．s．2．2部分的生产工艺描述”通常应该包含对原料药的杂质谱产生影响的生产步骤。如果一个非致突变杂质在原料药中的含量高于ICH Q3A规定的鉴定限度，则认为该杂质对原料药的杂质谱有影响。如果一个致突变杂质在原料药中的含量高于ICH M7规定的可接受摄入量的30％，则认为该杂质对原料药杂质谱有影响。在这种情况下，控制策略通常包括对杂质在可接受限度水平的检测。ICH M7所描述的所有方法均可以用来确定哪些杂质可能超过限度的30％。根据ICH M7和ICH S9，在某些情况下(如当原料药本身就具有遗传毒性，以及这些指南中所描述的其他情形)，如果致突变杂质不超过ICH Q3A规定的鉴定限度，则认为对原料药的杂质谱没有影响。
“持续存在”杂质在生产工艺的早期生成，并且持续存在于原料药的多步反应中，它可能会也可能不会在后续步骤中发生反应，但不能清除至可认为其对原料药杂质谱无影响的水平(如对映异构体)。如果合成路线中有一个“持续存在”杂质，即使它会影响原料药的杂质谱，但在满足了其他ICH Q11基本原则的前提下，可以接受在起始原料质量标准中控制该杂质，而并不总是需要将此类杂质的形成步骤放在3.2.S.2.2的工艺描述部分。同时申请人应该提供起始原料上游工艺中对持续存在杂质的控制策略。
作为起始原料选择和论证的一部分，在确定哪些生产步骤会影响原料药杂质谱时，应首先识别出可能在生产工艺中生成或引入的致突变物质，同时确定哪些步骤产生的致突变杂质达到了影响原料药杂质谱的水平。然后结合ICH M7中的危害评估要素从3个方面来确定已知杂质或潜在杂质的致突变性：①原料药中已经确定的杂质的致突变性。②可能影响原料药杂质谱的从市售化学品到原料药的合成过程中所用的试剂、中间体的致突变性，以及起始原料之前步骤中的一些试剂、中问体的致突变性。③致突变物质如果是市售化学品、合成中问体中的杂质，或者是合成副产物，申请人应使用基于风险的推理来确定在哪些步骤应该对此类潜在杂质进行危害性评估，如果确认了合成过程中需要对这些杂质和副产物进行致突变性评估的步骤，则需要进行风险评估讨论。
ICH Q11起始原料选择的基本原则并不建议将所有涉及致突变性的试剂、杂质、区域选择性化学异构或立体异构(可能会导致产生区域选择性化学异构或立体异构)的所有步骤均包括在3.2.S.2.2部分的工艺描述中，但是还需要应用ICH Q11关于杂质的其他原则要求和足够的生产工艺的要求。
在确认申报资料中的3.2.S.2.2部分原料药生产工艺描述是否充分时，要考虑以下内容：
首先，在生产工艺中对原料药的杂质谱有影响的化学变化步骤一般应包括在工艺描述中。
其次，要考察这些影响原料药杂质谱的步骤之前的几步，如果这些步骤包括以下2种情形时，也需要包括在工艺描述中：①需要对这些步骤进行精确控制，才能避免生成可能影响原料药杂质谱的杂质。②这些步骤的生产工艺里包括一个用来控制特定杂质的单元操作，否则会对原料药的杂质谱产生影响。起始原料合成工艺中通常会包括纯化操作，但是为了避免定义一个更靠前的上游化合物作为起始原料而引入的纯化步骤通常认为是不合适的。如果经上述评估后工艺描述只有少数化学转化步骤，为了确保有足够多的步骤在GMP下实施，减少污染风险，减少将来起始原料合成路线或供应商变更的风险，还需要：①申请人在其起始原料论证中进行说明，通常最好在工艺描述部分增加一步或者多步反应来降低风险。②为降低由于起始原料上游的生产工艺改变而产生的杂质无法被检出或不能被适当清除的风险，申请人可以考虑其他方法来降低风险，如在所拟起始原料质量标准中应包括基于不同的理化分离和检测原理的分析方法，来检出较宽范围的可能杂质，并且为非特定杂质制订适当的可接受标准。
此外，申请人应该在起始原料选择依据中详细说明在论证申报资料中的工艺描述是否充分时综合考虑了哪些因素，以确保合理降低风险。
申请人应提供并论证所选起始原料的质量标准(其中包括检测项目、参考的分析方法以及适当的可接受标准)，将其作为控制策略的一部分。起始原料的质量标准应包括鉴别和纯度检测(如杂质控制)，并包括含量、特定／非特定杂质和总杂、残留溶剂、试剂、元素杂质和致突变杂质的可接受标准。所用的分析方法应经过适当的验证。检测项目和可接受标准应根据工艺认知和控制策略而定。质量标准的制定依据应包括后续步骤清除杂质能力及风险评估。
如果起始原料不是市售化学品，应提交所选起始原料制备信息(如起始原料生产工艺的流程图，标明所有使用的试剂、催化剂和溶剂)，以帮助对起始原料的控制进行论证。此外，还应提交所拟起始原料中实际和潜在的杂质信息。
如果使用市售化学品作为起始原料，申请人通常不需要对其合理性进行论证。但是，申请人应提供其基本信息(化学名、化学式和相对分子质量)、杂质谱信息，以及生产工艺的控制策略如何支持起始原料质量标准的信息。如果原料药生产商需要执行额外的纯化步骤来确保市售起始原料具有一致的质量，ICH Q11建议将该额外的精制步骤作为原料药生产工艺的一部分。
ICH Q11的生命周期管理部分强化了ICH Q10中所述的管理职责，它适用于起始原料生命周期管理。
ICH Q11中并未对起始原料之前步骤的批准后变更进行明确说明，但是根据ICH Q1l描述的基于科学和基于风险的理念，应该评估批准后变更对起始原料之后及之前工艺的影响。如应评估起始原料之前的变更对起始原料所产生的影响(如当前杂质和潜在的新杂质，包括潜在的致突变性杂质和元素杂质)，适当时还要评估对原料药产生的影响，并对控制策略进行评估(如起始原料质量标准的充分性，包括分析方法检出新杂质的能力)。
应根据地区法规和指南要求，将起始原料的批准后变更报告给监管机构。
EMA和欧洲药典委员会(EDQM)2个机构发布的相关技术文件，最早对欧盟关于化学合成原料药起始物料的选择进行了要求。随着ICH Q11的国际化，EMA针对申请人与审评员之间对起始物料选择频繁出现的分歧，于2014年9月发布了《化学原料药生产起始物料的选择和论证要求的思考》，明确了起始物料的评估意见和要求，同时对ICH Q11关于起始物料的选择依据提供详细的解读。为了进一步统一申报资料的要求，2017年7月，EMA发布了该文件的修订版，内容上变化不大，对注释2进行了修订，其中2014年版所提及的“如果所拟定的起始物料本身就是一种原料药，收载在欧洲药典各论中，且原料药生产商已证明欧洲药典质量标准适用于该起始物料，该起始物料持有有效的CEP(certificate of suitability to the monographsof the European pharmacopeia)证书，则是可以接受的。另一种情况是，该起始物料已经作为原料药被用于欧盟上市许可的制剂中，在申报资料中要提交上市许可仍处于有效状态的明确证据，以及起始物料在GMP下生产，符合已上市产品中所用原料药相同的质量标准。”已被删除。目前，最新版的文件已标注“No longer valid”标识。
EMA于2016年11月发布了《活性物质化学部分指南》的新指南，该指南在通用技术文件(com．mon technical document，CTD)的基础上对原料药在欧洲注册的文件内容进行了补充，并且融人了ICHQ8～Q11的相关要求，提出了原料药的注册要求，同时也包含了对起始物料的要求。概括如下：①上市许可申请人应提出并证明哪种物质应作为起始物料，如作为活性物质中的重要结构片段。②未分离的化合物被认为不适合作为起始物料。③应提交起始物料生产商的名称和地址。④为了评估起始物料及其质量标准的适用性，需要提交起始物料合成工艺的流程图(包括所用试剂、溶剂和催化剂的详细信息)。⑤起始物料应该是具有确定的化学性质和结构的物质。⑥应提交完整的质量标准，包括杂质限度。⑦应讨论起始物料中的所有种类杂质，如异构体杂质，在后续合成过程中保持不变或作为衍生物留存的可能性。适当时，此类杂质应在起始物料中通过验证的检验方法控制在合适的限度。⑧申请人应评估起始物料中出现的杂质在常规工艺条件下的去向情况，并为其建立可接受的限度。⑨如果在活性物质生产工艺中使用了任何动物源性物质(如由发酵、酶、氨基酸引入等)，则必须提供相关病毒安全性和／或TSE数据
FDA也陆续发布了多项指导原则明确起始物料的选择原则，而针对ICH Q11的起始物料的选择原则，2018年2月FDA发布了《Q11药物开发和生产(化学实体和生物技术／生物实体)问＆答》的行业指南。对其进行了解读。从内容上可以看出FDA对于起始物料的选择原则与ICH基本一致。
2016年5月，原国家食品药品监督管理总局发布了“关于发布化学药品新注册分类申报资料要求(试行)的通告(2016年第80号)"，公布了化学药品新注册分类申报资料要求(试行)。在新的申报资料要求中，对制备原料药的起始原料提出了以下明确要求：①提供起始原料的选择依据，对终产品质量有明显影响的关键步骤均应纳入本品的生产工艺中。应根据从源头开始全程控制药品质量的要求，选择合适的起始原料，起始原料的选择应符合ICH Q11及欧盟的相关技术要求。②对于外购的起始原料，为避免对原料药的质量引人不可控因素，需要提供起始原料生产商出具的制备工艺，并根据相关技术指导原则、技术要求对杂质进行全面的分析和控制，明确可能对后续反应产生影响的杂质或可能引入终产品的杂质(如无机杂质、有机杂质、有机溶剂等)在此基础上采用适当的(必要时经规范验证的)分析方法进行控制，根据各杂质对后续反应及终产品质量的影响制订合理的内控标准，并提供数批外购起始原料的质检报告与相关图谱等。③结合原料药的制备工艺要求、起始原料生产商提供的制备工艺和控制标准制定起始原料药的内控标准，说明内控标准(尤其是杂质限度与含量)的制定依据。④对外购的关键起始原料应制定供应商审计计划，并提供审计报告。
明确提出以上要求的主要原因是：部分原料药生产企业没有充分认识到外购起始原料的生产过程控制体系与质量在保证原料药的质量中所起的重要作用；所选择的起始原料不合理；在GMP条件下的生产步骤过少；难以保证从源头开始全程控制药品的质量。
80号文的发布表明我国对起始物料的信息提交也将采用国际统一的注册申报格式，这对提升我国药品研发水平、加强审评质量和监管力度、促进医药产业发展，健全和完善医药法规体系都具有十分重要的意义。
2023基于中美药典与ICH指导原则的分析方法开发项目管理、验证及分析评价中统计学工具应用培训班
质量研究是质量标准制订的基础，质量标准是质量保证体系的重要组成部分，对保证新原料药及制剂放行时和货架寿命期间的质量起到重要作用。质量标准中关键项目指标的识别与限度确定，脱离不开分析方法，分析方法的建立、验证、转移或确认又是通过对分析数据评价来实现的，药品检验及其结果判定更要以分析数据为依据，为帮助企科学地运用统计学知识分析评估、解释和处理所获得的分析数据，我们定于
2023
年
02
月
24
日
-26
日
在
上海
举办
“
2023
基于中美药典与
ICH
指导原则的分析方法开发项目管理、验证及分析评价中统计学工具应用培训班
”
02月25日
9:00-12:00
基于
ICHQ14
及
USP1220
分析方法生命周期的分析方法项目管理与关键技术
1.
药物分析人员的日常培训与实验室有序高效管理
（法规、记录、培训、
COA
报告）
2.
基于
QbD
理念开展关键质量指标的把控实例分析
（晶型、残留溶剂、有关物质、基因毒性杂质、
pKa/logP
、纯度标化）
3.
以样品物料平衡为主线的集约化分析项目管理
主讲人：陈老师
中国科学院上海药物研究所研究员
一直在做创新药物和仿制药物的质量研究与标准制订。经历过十几个创新药研发到获批的过程，她已经形成独特的思考方式、项目把控模式。考虑科研以外的管理、人员培训、实验室项目监控等并把法规参透，于是陈博士可以把分析做成一个药品研发整个链条中的一个强势学科去推动整个新药项目的开展。
基于中美欧最新版药典与
ICHQ14
指导原则的分析方法开发与建立
1
）方法建立前的准备和文献查询；
2
）不同来源分析方法的比较研究（主要针对杂质检测）；
3
）如何验证所建立的分析方法适用于自研产品（系统适用性研究）；
4
）建立质量标准时，哪些杂质应采用准确法检测、哪些杂质可采用限度法检测。
5
）分析方法的稳健性和操作设计空间研究（杂质会漏检吗？）；
6
）方法的变更管理内容研究（变更时“做减法”很难获得批准）；
主讲人：谢老师
上海市食品药品检验所
曾发表多篇溶出度和有关物质研究的文章，引起业内瞩目。
02月26日
9:00-12:00
13:30-16:30
一、方法验证基本要求
1
分析方法验证适用范围
2.
分析方法的生命周期管理
3
可报告范围确定
4
稳定性指示方法
5
多变量分析方法
二、分析方法验证的主要内容及关键要点
1
专属性评估，多种方法验证方法的专属性
2
准确度实验设计原则和可接受标准
3
精密度实验设计原则和可接受标准
4
工作范围确定
4.1
校准模型建立 线性或非线性和范围设计的基本原则
4.2
低范围限的验证，检测限和定量限的评估
5
方法耐用性的设计和评价
6
系统适用性试验的选择
三、分析方法评价和使用中的统计学工具
1
、测量不确定度及其应用
2
、异常值的检验与剔除（
USP<1010>
）
3
、精密度和准确度评价（
USP<1210>
）
3.1
准确度和精密度分别验证
3.2
准确度和精密度综合验证
4
、检测限和定量限的评估（
USP<1210>
）
主讲人：
王老师 药典委员会委员、原省药检验院副院长、主任药师 中国药科大学兼职教授，博士生导师，国家药典委员会理化专业委员会委员，还是多家药学杂志的编委。2011年获中国药学发展奖奖励工作委员会和长江药学发展基金会颁发的"2011年度中国药学发展奖-食品药品质量检测技术奖的突出成就奖"。已在国内外相关杂志发表论文160余篇，主编出版《药品检验》等专著多部，参与《中国药品检验操作规程》等和多部专著的编写，是《中国药典分析检测技术指南》副主编，还参与中国药典二部部分品种和四部的部分通则的英文版编审工作。
会务费
:
2500
元
/
人
（会务费包括：发票、培训、答疑、资料等）
（参加朋友圈积攒活动最高可优惠
5
00元/人）
培训报名联系人
：
王老师
微信/手机：15506140531
报名参加此培训课程单位可免费观看以下
回放视频（任选其一）！
| 地点 |
时间 |
会议主题（如需了解详情请点击文字链接查看） |
|
线上
|
2
月23-24日
|
【线上】药企合规性自检内审专管人员内部检查技巧实战应用
|
|
上海
|
2
月23-24日
|
【上海】2023基于中美药典与ICH指导原则的分析方法开发项目管理、验证及分析评价中统计学工具应用培训班
|
|
线上
|
2
月25-26日
|
【线上】中美欧生物制品注册递交全流程及资料准备与案例分析
|
|
线上
|
2
月25-26日
|
【线上】抗肿瘤双抗开发及申报要点
|
|
线上
|
2
月25-26日
|
【线上】双抗类药物安全性评价与药代动力学研究
|
|
线上
|
2
月25-26日
|
【线上】AAV基因治疗产品非临床评价研究策略
|
|
线上
|
2
月25-26日
|
【线上】稳定细胞株构建与上游工艺技术及实现
|
|
线上
|
2
月25-26日
|
【线上】从研发到临床GMP实施要点培训班
|
|
线上
|
2
月25-26日
|
【线上】药品研发项目管理全流程实施
|
|
线上
|
2
月25-26日
|
【线上】药品注册事务体系构建及实战申报执行策略实操
|
|
线上
|
2
月25-26日
|
【线上】中美欧药物警戒体系搭建实施要点应用实操
|
|
线上
|
3
月05-07日
|
【线上】药品注册电子申报实操演练及CTD撰写
|
|
线上
|
3
月10-12日
|
【线上】细胞治疗产品开发全流程及申报审评要点
|
|
线上
|
3
月17-19日
|
【线上】新建生物制品厂房全流程管理
|
|
线上
|
3
月25-26日
|
【线上】抗体药物工艺验证及转移、病毒灭活验证、下游工艺性能确认策略实施
|
微信/手机：
1550614
053
1
（微信同号）
药驿站公众平台服务窗口：
识别微信二维码，加入我们的微信群
！
请注明：姓名+研究方向！
本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系()，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。
来源：王宏亮，王欢
(国家药品监督管理局药品审评中心
）
