【寻“因”溯源 精准防治】2023年病例分析有奖征稿活动开始啦！

1、内容以 “基因导向的个体化用药”或“疾病遗传风险评估与精准防治”为主题 ，每组参赛者限提交1篇参赛作品；

2、必须是参赛者原创病例，且以往未授权他人使用且未经商用（60%相似则判定为非原创，一律退稿）；

3、病例内容完整，病例分析条理清晰、逻辑严谨，无赘述性内容和不相关内容，字数要求1500~2500字， 具体内容及格式要求见附件1《参赛报名表》 。

投稿方式：请按照“参赛表”中格式，将病例分析统一命名为 “医院-科室-姓名” ，以邮件形式提交至： 。

评选时间：2024年1月2日-1月15日（10个工作日）

评选流程及方式：

(1)稿件初审分权重20%。 根据征稿要求及稿件质量进行稿件初审评分，与征稿要求符合度越高，评分越高。对于不符合征稿要求的稿件，做退稿处理，若投稿人在投稿期内修改完成的则可以重新投稿。

(2)大众投票分权重40%。 对于符合征稿要求的稿件，将按投稿顺序依次发布在“个体化药学服务”订阅号，接受大众投票3天，根据投票数量计算投票分。

(3)科普助力分权重40%。 投稿及评选期间本人及邀请的同行， 通过有医生或药师认证的抖音账号 发布“个体化用药”或“疾病遗传风险评估”主题科普短视频（10秒及以上）， 并在发布时关联话题“#个体化药学服务 #PGxKB” ，根据视频数量，计算科普助力分。投稿人应于12月29日前，将科普助力视频链接发送至投稿邮箱，过时不候。

(4) 根据公式“ 总分数=初审分（20%）+ 投票分（40%）+ 科普助力数分（40%） ”计算总分，评选出排名前10的优秀稿件，其中排名第5~10的作品获得三等奖，排名2~4的作品获得二等奖，排名第1的作品获得一等奖。

1、参赛者提交的参赛作品必须为参赛者为本次活动单独原创且未经发表和商用的作品。已做商用或已授权他人使用（包含往届参赛授权我司使用的案例）的案例视为不符合征稿要求。

2、参赛者本人应确认作品不会侵犯任何第三方之合法权利（包括但不限于知识产权、肖像权、名誉权等），作品内容合法、健康。如有违反，参赛者本人愿意承担因此产生的责任及后果。

3、参赛者一经成功提交作品，将视为默认授予广音医疗对其作品进行展示、报道、宣传及用于市场活动的权利，且广音医疗无需向作者支付任何费用。

4、“个体化药学服务”微信号及合作推广平台为本次活动的授权发布平台，其他微信号转发无效。

5、任何刷票、刷赞、刷阅读率的行为一经发现，取消参赛资格。

6、本次活动不收取任何费用，若您对本次活动结果有任何疑问，请在获奖结果公布后三个工作日内提出，奖金一旦发放，概不受理疑问。

7、本次活动本着公平、公正、公开的原则，广音医疗对本次活动拥有最终解释权。