拓展前列腺检测，MRI平台再获FDA批准

2023年4月12日医疗软件开发公司Advantis Medical Imaging宣布，其先进的大脑和 前列腺MRI分析软件Advantis Platform 已 通过美国食品和药物管理局（FDA）批准 ，进入商业运营。

本次获批是该公司 继2021年 大脑MRI解决方案Brainance MD 获得FDA批准后的第二次批准 。在其将Brainance MD整合到新推出的Advantis Platform套件之后，公司可以通过添加一个用于处理和可视化多参数前列腺MRI检查的第二模块，扩展了其软件套件的功能。

前列腺患者逐年增多

根据美国癌症协会数据显示， 2023年美国将有288,300例新的前列腺癌病例。每8名男性中就可能有1人被诊断出患有前列腺癌 ，现代放射科部门对数据驱动、易于获取和自动化的工具的需求被认为比以往任何时候都更为重要。

Advantis Platform系统如何工作？

Advantis Platform具有升级后的处理系统， 能够提高大脑和前列腺MRI检查分析的处理和报告质量和速度。

通过为临床医生提 供半自动化和自动化处理流程，提供所有处理工作流所需的可视性 ，避免黑箱方法，该平台帮助临床医生在较短时间内从MRI检查报告中提取有临床意义的定量信息。

同时，Advantis Platform的纯Web特性和其作为服务分发方法使其成为 任何类型和规模的医疗机构都可以轻松使用的工具。

Advantis Medical的未来愿景

Advantis Medical Imaging首席执行官Paris Ziogkas表示：“我们将继续致力于提供创新的医学影像软件解决方案，解决实际的临床问题，满足现代放射科团队的高要求。 这次FDA批准是我们公司的一个重要里程碑，代表着我们团队多年来的辛勤工作和对工程师和医学专业人士的奉献。 我们很高兴将这款尖端软件提供给美国的临床医生和研究人员，帮助他们专注于临床发现，节省宝贵的时间。”

Advantis Medical Imaging首席产品官Zoi Giavri表示：“我们很高兴看到Advantis Platform扩展了器官和处理能力，并应用于临床实践。”Zoi Giavri补充说： “这次FDA最新的批准证明了我们致力于提供创新解决方案，简化工作流程，为临床医生提供可靠、易用和高效的软件工具的承诺。 我们最近在我们的软件套件Advantis Platform中整合了多参数前列腺MRI模块，补充了现有的大脑MRI模块，同时两者都使医疗专业人员更容易从MRI中提取有意义的信息。 Advantis Platform附带了升级后的功能集，包括标准化报告工具，从而实现更加数据驱动和高效的结果传递给相关医师 。”

— —

作为一款具有领先技术的医疗软件， Advantis Platform套件为临床医生和诊断放射科医师提供了一个强大的工具，以便更加准确、快速地分析和解读前列腺MRI检查结果。

借助该平台， 医疗专业人士可以更好地识别和定位患者的前列腺问题，从而为患者提供更加个性化的治疗方案。 此外，通过简化和优化工作流程，Advantis Platform套件还有助于 提高医疗机构的工作效率，减轻诊断放射科医师的工作负担。

未来，随着医疗技术的不断发展，我们有理由相信，类似于Advantis Platform这样的创新软件将会继续推动医学诊断的进步，为患者带来更好的医疗体验。在这个持续变革的时代， 我们期待着更多类似的创新工具涌现，帮助医疗专业人士实现更高水平的诊断和治疗。更多医疗器械硬件信息， 医潜将持续关注。