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湖大/南大EES:电流密度高达1 Acm−2!局部K+浓度微环境助力NA-Ru3Ni高效稳定电催化HER

时间:2022-12-18 来源: 浏览:

湖大/南大EES:电流密度高达1 Acm−2!局部K+浓度微环境助力NA-Ru3Ni高效稳定电催化HER

原创 慕瑾 催化开天地
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电化学水分解技术能够通过阴极析氢反应(HER)生产高纯度氢(H 2 )。随着阴离子交换膜(AEM)的巨大进步,基于AEM的碱性电解池由于其低腐蚀性介质和大电流密度(一般为1-2 Acm −2 )而受到越来越多的关注。为了在AEM电解池中高效生产H 2 ,寻找在安培级电流密度下具有低过电位和高稳定性的碱性HER催化剂来满足工业AEM水分解的需求具有重要意义。然而,除了稀缺和昂贵的Pt外,设计并制备安培级电流密度碱性HER的高效电催化剂仍然是一个巨大的挑战。

基于此, 湖南大学黄宏文南京大学胡征 等在纳米锥组装的Ru 3 Ni(NA-Ru 3 Ni)催化剂上构建一个局部K + 浓缩微环境,以实现安培级电流密度下高效稳定催化水分解产氢。

电化学性能测试结果显示,Ru 3 Ni负载量仅为0.08 mg cm −2 的NA-Ru 3 Ni催化剂在1000 mA cm −2 电流密度下的HER过电位时低至168 mV,在100 mV过电位时的周转频率高达26.1 s -1 。此外,在AEM电解池中,NA-Ru 3 Ni催化剂可以在60℃和1000 mA cm −2 下连续稳定运行2000小时,而在相同条件下的Pt/C||IrO 2 仅在40 h内就发生电压增加现象。

有限元模拟和实验结果表明,Ru 3 Ni催化剂的纳米尖端能够增强局部电场,从而显著增加界面K + 浓度。进一步的机理研究表明,局部增加的水合K + 浓度促进了界面水的H-OH键的极化,导致水解离的能垒降低,从而大大提高了碱性HER活性。综上,本研究不仅为实用的AEM电解池提供了一种高效、稳健的碱性HER催化剂,而且为工业相关的碱性HER催化剂的合理设计提供了指导。

Engineering a Local Potassium Cation Concentrated Microenvironment toward Ampere-Level Current Density Hydrogen Evolution Reaction. Energy & Environmental Science, 2022. DOI: 10.1039/D2EE02836K

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