【锦旗故事】每一个生命都有追求极致绽放的权利，即便他……

23岁的男孩小李 （化名） ，是一名刚毕业的大学生，也是一位患有进行性肌营养不良的患者。在四川大学华西医院重症医学科住院治疗40多天后，华西建议转到家乡安慰治疗。

随后，小李的父母将孩子转入宜宾市第三人民医院重症医学科。刚入院时，医生评估小李病情，气管切开，呼吸衰竭，多器官功能障碍，严重肺部感染，低蛋白血症，进行性肌营养不良，重症肌无力，泛耐药菌感染等等，严重的病情随时都有生命危险。

进行性肌营养不良是一类罕见的基因缺陷疾病，目前没有治愈的办法。患者会因呼吸肌无力、心肌损害等原因去世。数年前，小李的父母给小李做过基因检测，也目睹了孩子病情的进行性发展，从失去行走能力到全身肌肉逐渐萎缩，直到现在最终瘫痪，多次病危。对疾病深入认识，小李的父母已经有了准备，孩子病情无法治愈的残酷现实。当从华西出院转到宜宾市第三人民医院ICU时，小李的父母说到，“只要他还活着，我们怎么样都要努力下。”

经过四十天的精心治疗，患者病情有了全面好转。肠梗阻已缓解，四肢肌力较前有所恢复，已解除耐药细菌隔离，肺部感染明显好转，已停用抗生素半月，目前正逐步过渡到间断停用呼吸机阶段。患者身心得到了极大修复，积极配合治疗，情绪稳定。小李的父母也为病情好转，孩子生活质量提高开心不已。

图文I重症医学科  编审I宣传统战部