黄曲霉的快速分子检测

黄曲霉 Aspergillus f lavus 是一种广泛存在的致病真菌，早期准确检测黄曲霉并加以控制是减少黄曲霉毒素产生的有效措施。本研究利用真菌通用引物 ITS1/ITS4扩增黄曲霉转录间隔区并进行克隆测序，通过序列比对，设计1对黄曲霉特异性引物 S1/X2，由此建立的 PCR 检测体系对包括黄曲霉在内的5种曲霉菌及其他17种不同的真菌、细菌基因组 DNA 进行扩增，结果只有不同来源的黄曲霉菌株能扩增出334 bp 的特异性条带，而其余参试菌株均无扩增产物，其检测灵敏度在 DNA 水平上可达到280 fg 。该检测体系能从自然发病的花生或玉米组织中扩增到334 bp 的特异片段，实现对黄曲霉的快速可靠检测。