卤代嗯唑的合成及其在Siphonazole合成中的应用

论文简介

以二氯乙腈为起始原料,与苏氨酸甲酯在甲醇钠催化下形成噁唑啉中间体,经过消除、酸催化得到舍有噁唑环的氯化物,碘化钾取代后与三苯基磷形成Wing盐,后者与丁特基二甲基氯硅烷(TBS)保护的香兰素进行Wittig反应,得到只有潜在抗病毒活性的天然产物Siphonazole中的重要片段,总收率为44%.

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