油田污水清水剂的复配

第41卷第17期广州化工Vol.41 No. 172013年9月Guangzhou Chemical IndustrySeptember. 2013油田污水清水剂的复配张友春，胡友彪'(1安徽理工大学地球与环境学院，安徽淮南232001;2淮南市环境监察大队，安徽淮南232001)摘要:根据聚胺与聚合氯化铝的不同复配比例，研制了可用于油田污水处理的无机阳离子聚合氯化铝-阳离子有机絮凝剂(聚胺)清水剂。实验通过紫外吸光度计算分油率，测得聚胺与聚合氯化铝复配比例为1.2:1时，分油清水功效最好。关键词:油田污水;聚胺;聚合氯化铝;清水剂;复配;分油率中图分类号: TE992. 2文献标识码: A文章编号: 1001 -9677(2013)17 -0142 -03The Compounding of Dewater Agents for the Sewage of OilfieldZHANG You - chun'r, HU You - biao'(1 Collge of Earth and Environment, Anhui Univrsity of Science and Technology , Anhui Huainan 232001;2 Environmental Monitoring Team of Huainan City ，Anhui Huainan 232001, China)Abstract: Based on different mixed ratio of polyamines and PAC, the best compounding proportion was obtained bycalculating the oil - removing fficiency. Series of experiments proved that when the mixture ratio of polyamines and PACwas 1.2 : 1, the oil separator effect was the best.Key words: oilfield water; polyamines; PAC; Shimizu agent; compound; oil - removing efficiency目前，国内外对清水剂的研究非常活跃，但是清水剂使用1.1实验仪器及试剂相对专一，对清水剂作用机理的深入研究造成了极大的困难。仪器:反应釜、2XZ.-2真空泵、具塞量简、HT-2型自动为解决采出水的处理后回注和外排水质达标困难的问题，需要混调器、HT-2型分光光度计。研制诸多类型针对化学驱采出水的氧化剂、降粘剂、混凝剂和试剂:二甲胺、氢氧化钾、环氣氯丙烷、石油醚、盐酸、絮凝剂。其主要活性成分包括六大类”:氧化剂;无机阳离子聚合氯化铝(均为化学纯)。混凝剂/絮凝剂;非离子有机反相破乳剂;阳离子有机絮凝剂;1.2 实验方法阴离子有机助凝剂和螯合剂。基于以上六种类药剂，南玉明1.2.1聚胺的合成等[21研究了FeSO, . 7H20/(NH4)2SO,氧化还原体系对聚内烯在带有搅拌器的四口瓶中加入二甲胺，开动搅拌器，在恒酰胺水溶液的降粘作用;陈颖等(研究了高铁酸钾对聚合物驱温水浴中冷却，使二甲胺降温至10 C以下，然后在搅拌状态采出水中聚丙烯酰胺和原油的氧化降解去除效果和适宜的处理下，用分液漏斗缓慢滴加环氧氯丙烷，温度升至(35士3)C,条件;李大鹏等4研制了适合聚丙烯酰胺含量为30 ~750 mg/L且控制在此温度下，在4 h内滴加完环氧氯丙烷。滴加完之后，的聚合驱采出水的改性聚合氯化铝絮凝剂;孙岩波等[5 报道了升温至50 C左右，维持此温度约2 h,最后继续升温至70 C左从胜利油田孤二联合站粘度为1. 4 mPa .s的含聚合物采出水为右，维持此温度约2h,得到产物，反应完毕。介质筛选出一种阳离子型聚丙烯酰胺除油剂;李玉善等(6]研制1.2.2聚胺与聚合氣化铝的复配了含有季胺基，具有嵌段结构的支链型阳离子聚合物的有机除用乙醇溶液(蒸馏水与无水乙醇的体积比为2:1)作为聚油剂和复合型脱稳絮凝剂; w. Y. Yang 等1]研制了由Al( 0H);合氯化铝的溶剂，把聚合氯化铝配成质量百分比为40%的溶和聚丙烯酰胺混合而成的新型絮凝剂，并且和PAM(聚丙烯酰液。按照聚胺与聚合氯化铝质量比1 :1.1、1.1 :1. 1 : 1.2、胺)和PAM/AIC,相比较具有较好的絮凝效果。1.2:1、1:1.3、1.3:1,称取一定质量的聚合氣化铝溶液加以上几种清水剂在除油过程中存在浮渣量大、絮体分散、人到聚胺中，然后均匀搅拌30 min,进行复配，得到复配样易破碎且含水量大等缺点。为了克服以上几点缺点，本实验研品，并依次编号为1、2、3、4、5、6。制无机阳离子聚合氯化铝-阳离子有机絮凝剂(聚胺)清水剂，1.2.3分油率及处理后污水含油量的测定研究这种具分油清水功效的清水剂，对于保护环境，节约水资根据油田污水中含油量测定结果的评定，然后根据下式计源，回收大量原油，具有非常重要的意义。算:Cg=1285.7X。-8; C =1285.7X -81材料与方法式中: C。--空白含油量， mg/L作者简介:张友春(1982 -),从事环境工程方面的研究。第41卷第17期张友春等:油田污水清水剂的复配143加试样后含油量，mg/LX。一空白萃取液吸光度2结果与讨论X一-加试样后萃取液吸光度分油率Y的计算如下:2.1加入清水剂后 含油污水的外观测定Y=Co-C-x 100%用复配之后的清水剂分别比较另外两种常见的试剂聚醚CAEI21、聚合氯化铝。实验结果如表1所示。表1清水剂试验记录表序号稀释浓度/%用量/mg絮团状态水色絮团大小紧密松散5 min10 min15 min%0.4中C+松散紧密+BB-70小C-注:"水色分为:清(A+、A、A-),一般(B+、B、B-),浑(C+、C、C-); "聚醚AEI21; °聚合氯化铝。从表1中的絮凝状态与水色可以分析得到4号的清水效果根据油田污水中含油量测定结果的评定,实验结果如表2好于其它清水剂。不同配比条件下所得到的清水剂，其分子量、所示。分子结构会有很大差异，从而会影响污水的处理效果，随着聚从表2可以看出复配清水剂分油率明显高于7、8号,即聚胺含量的增加，其絮凝效果明显增强，水体中微粒与絮凝剂之醚AEI21与聚合氯化铝。且聚胺与聚合氧氯化铝的最佳复配比例间的碰撞机会增加，来使药剂迅速均匀地扩散到被处理水体是1.2:1,即4号。从表中可以分析，随着药剂量的增加，使中，使水体的含油量随之显著下降，当增加到一定值时，使得得水体中微粒与絮凝剂之间的碰撞机会增加，吸光度逐渐变聚胺的量迅速增加，产生爆聚，从而使得絮凝效果降低。小，说明絮凝效果增强。虽然有的分油率仅有65.3%，但仍大2.2分油率及处理后污水含油量的测定于7、8号，说明复配效果明显。表2复配清水剂与 AE121、聚合氯化铝药剂的对比试验记录表药剂序号加药量/(mg/L)吸光度 污水含油/( mg/L)分油率/%50.03840.982.00.03233.085.50. 02726.188.50. 04448.978.510.04144.380.50. 03637.783.40.03031.186.3图1现场污水清水效果图31(0. 03538.683.00. 02824.889.10. 02617.792.240.0082.399.01:0. 01410.095.60. 050.56.475.20.04549.378.30.06170.269.0. 05967.570.3图2 原油清水效果图60. 04876.2150.06878. 965.37 (聚醚0.07487.061.43结论100.093111.451.0AE121)通过本实验分析可得出以下结论:0. 096115.549.2(1)当聚胺与聚合氯化铝的复配比例为1.2: 1时(4号清0. 06878.960.18 (聚合0.07790.759.0水剂)清水效果最佳，实验数据优于其它复配比例的清水剂。氯化铝)0. 089106. Is3.该清水剂原料易得，且可全部使用工业级产品，具有水溶性好、分油效果明显、污水清等特点。空白00. 183(下转第155页)第41卷第17期涂毅:新型氧化沟工艺的运行研究155曝机开启情况有很大关系。但通过图6、图7我们仍然能有概4结论念，MLSS在2000~7000mg/L范围区间均为有效活性污泥范围。当MLSS偏小时对COD处理不利，MILSS 偏大时对氨氮处在生活污水处理厂运营管理中，我们通过2012年7月至理不利。同时，通过与该厂经营成本进行比对，MISS 数值较2013年6月一年的实际运行数据，对现场管理中易于掌握和检高时，由于需要较高的溶氧值需开启更多的设备，因此生产成测的主要I艺参数与出水水质标志性指标进行分析判断，为工本较大。艺运行和出水稳定提供了有力的理论和实践依据。判断该厂实0.0r际运行中为确保水质达标，SV30 应处于20 ~ 30 mL/L的范围，50.0此时溶解氧D0应控制在2 ~4 mg/L, MILSS 应控制在2000 ~40.07000 mg/L之间。30.00.0参考文献i 10.0[1] 刘瑞,李莉. 城市污水治理思考[J].现代商贸工业201(13):245 -002000 4000 6000 8000 00000MLSS/mg/L)[2] 张生炎,王玉宾. 污水治理技术及新进展概述[J]. 矿产与地质，图6 MISS 与出水COD散点图2003(01):65 -70.Fig6 Satterplot of MILSS and Efluent COD[3王佳伟,张天柱,陈吉宁污水处理厂COD和氨氮总量削减的成本模型[J].中国环境科学,2009(04) :443 -448.[4] 王文斌 A2/C表曝型氧化沟工艺设计计算与应用[J].工程与建9.00设,2007(02):143 -145.。7.00[5] 李盛,许小华. 浅析几种城市污水处理工艺[J].江西水利科技，2013 ,27(02):155 - 159.[6]肖作义，范荣华,王子瑞.活性污泥性状和生物相的观察与指导[J].环境科学与技术,2006(S1);123 -124.C.00[7] 孙英合 活性污泥法曝气池DO异常的原因及对策[J].科技信息，D004000 6000 8000 00002010(03):732.MLSS(mg/L)[8] 杜馨,张英民,周伟坚,等. 同步硝化反硝化生物脱氮技术的研究进图7 MLSS与出水氨氮散点图展[J].广东化工2009(12);114 - 116.Fig7 Satterplot of SVI and Efluent ammonia nitrogen(上接第143页)(2)复配清水剂的清水效果优于常用油田清水剂[8]聚合氯[4] 李大鹏,樊庆锌,周定,等.高浓度HPAM油田污水模拟水样混凝化铝和聚醚类，并克服了清水剂在除油清水过程中出现的浮渣处理方法的试验研究[J].环境化学, 1997(06) :610 - 615.量大、絮体分散、易破碎且含水量大等缺点。[5] 孙岩波， 肖占利，陈娟，等。注聚区采出液原油破乳及污水处理[J].油气田地面工程, 2004, 23(5):51.[6]李玉善， 刘宝库，刘伟平,等.华孚含聚污水化学处理技术在孤岛六联合站的应用，2008(1):27 -29.[1] 吴迪化学驱采出水清水剂的研究和应用进展[J].应用科技，[7] W.Y. 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