高效液相色谱法测定HbF的临床实验评价

目的 对高效液相色谱法(HPLC)测定HbF进行临床实验评价.方法 用日本TOSOH公司生产的HLC-723G7(简称G7)全自动糖化血红蛋白分析仪(分析原理为HPLC)的β-模式测HbF,与抗碱变试验法测得HbF含量进行比较;并对该方法精密度、线性、抗干扰性等指标进行实验.结果 共测定标本77份,其中成人及儿童标本42份,检出HbF高于正常值(含量＞3.1%)的标本17例.该方法精密度测定CV在1.9-3.2%之间;线性良好,回归方程y=0.9915x-0.03704,与碱变性试验的相关性良好γ=0.9900;HbF的线性范围可达35.8%;胆红素浓度在250μmol/L,甘油三脂浓度在22.0 mmol/L以下时对测定结果无影响.但是对35例新生儿标本的检测表明,HbF与碱变性试验结果不符,仪器测定结果均为0,碱变性试验结果为65.02±11.69%.结论 高效液相层析法测定HbF,对成人及儿童β地中海贫血检查有良好的效果,能很好地分辨出增高的HbF,重复性好,不受脂浊、黄胆标本的干扰,且检测速度快.但G7对新生儿HbF的测定尚存在不足之处,如果对仪器分析软件进行调整,则对新生儿的HbF含量也可以定量.