T细胞活化的动力学模型

T细胞表面 DIGs(detergent - insoluble glycolipid - enriched domains)在细胞活化过程中的作用正成为研究的热点问题,为了证实受触发的TCR(T cell receptor)向DIG中聚集的重要性,以及PTKs(protein tyrosin kinases)参与T细胞活化信号转导的机制,提出了一个定性的理论模型,在TCRs的连续触发模型基础上,研究了T细胞活化早期TCR与其特异性配体的相互作用机制,及辅助受体CD4/CD8在细胞膜上"免疫突触”形成过程中的作用,解释了不同配体对最终T细胞活化结果的影响.研究表明,TCR与配体的结合亲和力、TCR与配体复合物的离解率、以及辅助受体间的相互作用是T细胞的活化过程中的重要参数,对于一定的T细胞克隆,其特异性配体与其TCR-pep复合物的离解率,决定了这一配体究竟是显效剂抑或是拮抗剂.辅助受体CD4/CD8参与识别配体的同时,又可以通过它与TCR-pep复合物的相互作用,改善配体对T细胞刺激信号的强度,影响最终的活化结果.通过模型,证明了TCR与配体复合物在DIG中的聚集是细胞活化的重要事件,DIG中的PTKs保证了活化信号的转导.