废胶粉的热重实验及与神华煤粉热解的比较

第8卷第5期Vol. 8 No 52008年10月Journal of Safety and Environment0et,2008文章编号;10096094(2008)05005905热解特性很大程度上影响燃料的燃烧和气化特性以及焦的燃烬特性。废轮胎挥发分的释放特性也决定燃烧过程的颗废胶粉的热重实验及与神华粒物排放和一些有毒有机物排放,如PAH( polycyclie aromatic煤粉热解的比较←hydrocarbon,多环芳香烃.指由2个及以上芳香环构成的烃类)。当把废轮胎胶粉作为替代燃料用于煤粉锅炉的再燃脱苏亚欣!,张先中12,赵兵涛3硝时,其挥发分的热解释放特性将决定其再燃脱硝效果。研(1东华大学环境学院,上海201620;究人员已经对煤的热解进行了多方面研究,对废轮胎的热解2上海天新热能工程有限公司,上海200120特性也进行了很多研究1253上海理工大学动力学院,上海200093)本文应用热重(TG)和微商热重(DTG)对废轮胎胶粉(74250gm)的热解特性进行研究,作为其再燃脱硝研究的先期擁要:应用热重(TG)和微商热重(mC)对废轮胎胶粉(74-250μm),研究。用于再燃脱硝的燃料通常为煤粉。然而煤粉由于其多的热解特性进行研究,并与神华煤粉的热解做了对比。实验的加热速环芳香族的分子结构以及氮的赋存形态,决定了煤中的氮一率分别为Io℃/min20℃/mn和40v/min,加热的初始温度为室温,部分以HCN/NH等挥发分析出,另一部分则残存于焦中。焦终止温度为60℃或800℃,气氛为N流景为20ml/mn。结果表氮在燃烬段的二次氧化使得煤粉再燃的最终效率大约只能达明废轮胎胶粉的热解主要失重区可以分为3个阶段:第1个阶段主到60%,难以进一步提高。废轮胎的分子结构是直链,氨将要是少量水分和焦油的析出,以及增塑剂和其他一些有机助剂的热分以挥发分的形态析出而不残存于焦中,可以避免焦氮的二次解;第2个阶段主要是大然橡胶的热分解;第3个阶段则主要是合成橡胶的热分解。废轮胎胶粉的热解过程随升温速半的增加而向高氧化。因此,本文将对废轮胎胶粉的热解特性与典型煤粉进方向移动。随苕升温速半的升高,热解特性指数越来越大,表明其挥行比较分析出特性越米越好即升温速亭的提高有利于度轮胎的热解反应1仪器与样品进行。粒径在小于Imm时,热解特性受粒径影啊很小。比较发现废轮胎胶粉热解的初始温度比煤粉低,热解温度范围比煤粉小热解开1.1仪器始阶段的波动比煤粉轻微,热解的最大失重率比煤粉的大,热解挥发实验仪器为德国 NETZSCH公司生产的STA409PC/PG型分析出特性更好。同步热分析仪,这是一种可以同步进行热重(TG)、微商热重关镛词:环境工程学;废轮胎胶粉;热解;TG/DTG(DTG)和差热扫描(DSC)测试分析的仪器。仪器组成包括中图分类号:X705文标识码:A电子微量天平、高温加热炉、控制系统和打印机等辅助设备。0引言挥发分成分通过与质谱仪联用检测12样品目前全世界每年大约有15亿条轮胎报废,其中得到回收本实验所使用废轮胎胶粉样品的粒径为74-250m。表利用的只占15%-20%。我国每年产生废弃轮胎5000多万1为实验样品的工业和元素分析结果。条,并呈迅速增长趋势。以上海为例,目前上海每年产生废旧实验的加热速率分别为10℃/min、20℃/min和40轮胎约210万条,且随机动车的增加,今后几年废旧轮胎增长℃/min,加热的初始温度为室温,废轮胎胶粉的终止温度为率可能超过20%1。典型废旧轮胎的工业与元素分析表明,600℃或800℃,气氛为N2,流量为20mL/mim它含C元素75%-80%,NS元素一般低于1.0%,水分和灰分含量均比较低,发热量为28-37M/kg,适于用做燃料。废2结果与分析轮胎热解时释放的挥发分气体产率达到60%,气体成分主要2.1热解过程是CO、H2、CH、C2H等可燃气体23。因此废轮胎完全满足在升温速率一定的情况下,随着温度的升高,废轮胎胶粉作为燃料的条件。发达国家已经把废轮胎大量用于水泥窑的热解经历了几个不同的阶段。图1为250mm胶器在升温炉、造纸业、石灰石窑炉、CFB锅炉等。据美国环境保护局统速率B=10℃/min下的TG和DTG曲线,下面就以图1来说计6,2003年美国共有13亿条废轮胎被用做燃料(占总废轮明废轮胎胶粉的热解过程。胎的45%)而1991年用做燃料的废轮胎为0259亿条,占当由图1中的DTG曲线可知.废轮胎的热解过程包括两个年废轮胎总数的10.7%。这说明废轮胎有逐渐被用做一种新剧烈失重过程。第1个D低谷温度T为3788℃第2个燃料的发展趋势。废轮胎用做燃料具有3个优点:1)废轮胎Dr低谷温度T2为453.4℃。TT2的数值可用于判定轮胎能提供和石油相当的而比煤高约25%的能量;2)废轮胎燃料.中的橡胶类型。崔洪等{15对废轮胎的组成橡胶(天然橡胶燃烧后的灰中重金属含量远比某些种类的煤低;3)与煤相丁苯橡胶和顺丁橡胶等)进行了热解研究,发现天然橡胶的最比特别是高硫煤废轮胎燃烧产生的NO,排放低得多。研大失重率出现在3852℃.丁苯橡胶的最大失重率出现在究发现,废轮胎燃烧时产生的SO2和CO2与煤相当而No,却4663℃,顺丁橡胶的最大失重率出现在4639℃。 Larsen只有煤燃烧NO,排放量的1/47等口也得到相同结果。这与本文的T1(3788℃)、T2(4534℃)基收稿日期:2008-04-25合成榜作者简介:苏亚欣,博上,副教授,从事先进燃烧技术与燃烧污染值则H中国煤化工胶和合成橡胶,其中这两个失重温度的峰CNMHG轮胎的热解中,天然物控制、强化传热新能源等领域的研究,yx@如hu.橡胶会先裂解并释放出气体成分,而合成橡胶则在更高温度时才裂解。Vol. 8 No 5赉全与环境学报第8卷第5期表1胶粉实验样品的工业和元素分析Table 1 Ultimate and proximate analysis of waste tire powder工业分析(质量分数)/%发热量Qv元素分析(质量分数)FC(J.00.3841,666注:M、A,VFC分别表示水分、灰分、挥发分、固定碳;表中分析结果均为千燥无灰基从T曲线可知,废轮胎胶粉在N2气氛下加热,在开始阶段TG曲线会出现轻微的波动,那是轮胎中的极少触水分开始逸出,然后TG曲线基本上保持平直;此后进入废轮胎热解DTG的主要失重区,在200℃时开始失重,此时失去的是轮胎中的水分、焦油以及部分挥发分和轮胎制作过程中加入的增塑剂及其他一些有机助剂;约300℃时,天然橡胶开始裂解,在3852℃时,天然橡胶裂解出现最大失重率;此后合成橡胶开始裂解,同时TG曲线的斜率开始改变,并在500℃左右开始恒重,证明轮胎中的可热解部分已转化完毕,即挥发分已经完全释放出来了。因此,废轮胎高温热解的主要失重区可以分Tr℃成3个阶段:1)低温阶段包括有少量水分、焦油、部分挥发图1250μm废轮胎腔粉p=10℃/mh的TG和DG曲线分增塑剂等的逸出;2)随后天然橡胶的裂解;3)高温阶段合g1 G/DTG result成橡胶的裂解。F=10℃/min表2给出了各种热解条件下的开始失重温度和终止温饔2度轮胎胶粉热解的温度参数度。由表2可以看出,各种细度的废轮胎胶粉的热解过程随Table 2of tre powder着升温速率的增加而向高温方向移动。10℃/min和20样品B,热解开始温度/最大失重温度热解终止℃/min的TG曲线的差别非常小,而20℃/min和40℃/min的(℃·min")T曲线的开始失重温度、最大失重温度6和终止温度相差323.5375.7就相对明显了。同时β=40℃/min情况下的热解失重率也342.03993比10℃/min和20℃/min的热解失重率低一点。这可能是由334238】3于升温速率的增加使得样品颗粒外层的热解产物来不及扩140μm20470.5散特别是在高温时,这些包围在颗粒表层的热解产物严重影343.6响到颗粒内部的热解反应。366.4随着升温速率的升高,热解开始温度、最大失重率时温度20338.2467.5340,5和对时间的最大失重率D。也相应增大。为了综合评价物品的热解特性,李斌等l9定义了热解特性指数I。囊3140m废轮胎热解特性参数及热解指数=D-n/(6m·△)Table 3 Pyrolysis parameters of 140式中△0为热解失重从开始到终止的温度间隔。D。越大热解范围/℃△B/℃θ-和Δθ越小,表示热解反应过程进行得越集中;反之,则不(℃·min")(%·min℃4.8381.3334.2-460.9126.71.01易热解392.0334.8-470.5135.71.75表3列出了140pm废轮胎胶粉热解TC,DG曲线上的特402.0343.6-481.3征参数:D、0-、△和热解特性指数l。从各特性参数的定义可以知道:D灬越大,挥发分释放得越强烈;日越低,挥递的影响。而当粒径增大和反应温度增加时热解过程同时发分释放高峰出现的越早,总体热解反应过程越集中;△越受传热传质和化学动力反应控制。小,挥发分析出越容易;/值越大,废轮胎的挥发分析出特性图2和3分别为B=40℃/min情况下,250{m、140{m和越好,热解反应越容易进行。从表3可见随着升温速率B的74pm的度轮胎胶粉热解TG和D曲线的比较。从图2和3升高热解特性指数/值越来越大表明其挥发份析出特性越可知,不同粒径样品的热解TG、DG曲线几乎重叠。可见粒来越好,即升温速率的提高有利于废轮胎热解反应进行径在小于1mm时热解特性受粒径影响很小,这与 Maschio22样品粒径对废轮胎热解的影响等21的分析结果一致。在实际工业过程中,粒径对热解、特颗粒粒径在热质传递中起着重要的作用粒径的改变将别是气化和燃档右较大影响不能忽抑影响颗粒的升温速率乃至挥发分的析出速率,从而改变物质2.3中国煤化工的热解行为。Mwh等研究了颗粒粒径对生物质热解特高挥发刀CNMHG分比较高。一方性的影响。他认为,对于粒径小于1mm的生物质颗粒,热解相点火);另一方面烃类挥发分气体能够和锅炉中煤燃烧生成的NO,进行还原过程主要受内在动力速率控制,此时可忽略颗粒内部热质传08年10月苏亚欣,等:废胶粉的热重实验及与神华煤粉热解的比较0et,2008反应(如再燃脱硝),控制最终的NO排放。因此,检测废轮胎工业分析和元素分析表胶粉在受热后挥发分气体的释放特点对于再燃脱硝应用十分由图5可知,煤粉在温度100-200℃范围DTG曲线出现重要。图4为250μm胶粉在加热速率为10℃/min时的挥发了1个小峰,这一阶段主要是脱水、脱气阶段,即吸附物的析分分布。从图4可以看出,挥发分气体中绝大部分都是具有出阶段。在200~350℃之间TG曲线下降平缓,煤失重比较良好再燃脱硝特性的烃类,特别是很短的受热时间内,主要挥少,是煤的软化、熔融过程。随后进入热解失重区。从350℃发分为H2CH4C2H4和C2H,这些气体都具有良好的再燃脱左右TG曲线迅速下降,相应的DTG曲线在此处出现最大峰。除NO的性能3√。实验结果表明,废轮胎胶粉是一种很适宜刘生玉等2认为这是由于高挥发分烟煤中有较高的氢含量,做再燃燃料的物质。热解研究表明,热解温度越高挥发分中这意味着这些煤中存在着丰富的脂肪结构,芳烃的缩合程度H2和CH的含量越高(。热解温度越高,则重烃类的链发不高即煤中的芳烃烷基侧链含煎丰富、桥键数量多。脂肪结生断裂生成轻的烃类使H2和CH含量增加。同时,热解温构和桥键是煤中的薄弱环节,受热容易裂解成自由基“碎片"。度越高热解气体产物中的CO2减少,CO增加这是CO2和烃因此热解时放出挥发分多且速率快。此阶段主要以解聚和类的二次反应的结果。CO同样具有再燃还原NO的脱硝作分解为主析出煤气和焦油,煤变成半焦。在此后TG和DTG用。此外H5含量相对较少。因此,在煤粉锅炉再燃脱硝燃曲线下降平缓,主要以缩聚反应为主,煤缩聚成焦,析出以甲烧条件下废轮胎胶粉在高强度的加热条件下将释放出以H2烷和氢气为主的气体和CH为主的烃类,和主燃区生成的NO进行还原反应,从而过比较发现,废轮胎胶粉的热解与煤粉的热解有一定有效脱除NO。的区别。24废轮胎胶粉和煤粉的热解特性比较1)废轮胎胶粉热解开始阶段的波动比煤粉轻微。这是因图5表示粒径为14pm的废轮胎胶粉和神华煤粉在B=为废轮胎胶粉中所含的吸附杂质和水分比较少。10℃/min条件下的热解TG和DTG曲线。表4为神华煤粉的140μ0100200300400500600700时间/s图4加热速率阝=10℃/min,250μm胶粉的热解挥发分图2=40℃/min,250μm、140m和74m胶粉的TG曲线Fig 4 Pyrolysis volatile gases at heating rate B=10 C/miFig 2 Tire powder TG results of 250 Hm, 140 Hm and 74 um at△胶粉DTG020040060080010001200T/C0100200300400500600700T/C圈574μm的废轮胎胶粉和神华煤粉在B=10℃/mn图3阝=40℃/mn,250m、140pm和74μm胶粉的DG曲线条件下的热解TG和mG曲线Flg.3powder DtG resFlg.5 TG/DTG results comparison of tire power and Shenhua coalheating rate阝=40℃/min=10℃/min饔4神华煤的工业分析和元素分析Table 4 Ultimate中国煤化工工业分析(质量分数)/%发热量QCNMHG注:M、A、V、FC分別表示水分、灰分、挥发分、固定碳;表中分析结果均为干燥无灰基Vol 8 No 5全与环境学第8卷第5期2)废轮胎胶粉热解的初始温度比煤粉低。废轮胎胶粉热[2007-12-12]hpepa. gow/ garbage/tires/tdf. htm解大量失重的初始温度为300~340℃,煤粉热解大量失重的] LEVENDIS Y A, ATAL A, CARSON J,a, Comparative study on初始温度为350~400℃the combustion and emissions of waste tire crumb and pulverized coalTechnology,l9×,30(9):2742-27543)废轮胎胶粉热解温度范围比煤粉小得多。废轮胎胶粉[8 COURTEMANCHE B, EVENDIS Y A. A laboratory study on the No,热解的△约为140℃,煤粉热解的△则超过550℃。NO2, S0,. Co and CO, emissions from the combustion of pulverized4)废轮胎胶粉热解的最大失重率比煤粉的大。废轮胎胶coal,municipa] waste plasties and tires[J]. Fuel. 1998. 77(3):It粉的挥发分含量高达64.64%,神华煤粉的挥发分含量只有32.4%从图5可得,废轮胎热解的D=为3.01,。为【9] ATAL A,IUDs, LEVENDIS Y A.NO, and SO2 emissions from pul-3664℃,煤粉热解的D为1.1,Bnm为462℃veined coal and waste tire: The role of devolatilization and char com应用式(1)计算废轮胎胶粉和神华煤粉的热解特性指数bustion phases C J// Proceedings of the 1995 ASME internationaI,粒径为74pm的废轮胎胶粉的热解特性指数/=585×103,Mechanical Engineering Congress and Exposition. New York: ASME-2:75-83粒径为4m的神华煤粉的热解特性指数=4.3×X10°。因(lo] LEVENDIS Y A. COURTEMANCHE B, ATAL A, Toxic gas phane e此,废轮胎胶粉比神华煤粉的热解挥发分析出特性更好,热解行为更加容易进行,热解速率更大。这主要是由于废轮胎的组waste plastics or tire crumb[ C]// Proceedings of the international成即天然橡胶和合成橡胶的分子结构全部是直链的脂肪结构Technical Conference on Coal Utilization Fuel System, Washington而煤中芳烃烷基侧链结构比环链的芳香结构少,因此煤的热解DC: Coal Slurry Technology Assoc, 1997: 891-902和挥发分的释放相对橡胶来说要差。根据以上实验数据得到l】 TANG Lan(唐兰), HUANG Haitao(黄海涛), wU Chuanzhi(吴创z). An experimental study of plasma pyrolysis of waste tyres[J]的废轮胎胶粉的热解反应动力学方程及其热解活化能指前因Environmental science& Technology(环境科学与技术),2004,子等参数详见文献[22]限于篇幅,本文不做介绍。3结论[12]凵xin(乍鑫), YAN Jianhua(严建华), GU Jieyuan(顾介元),a. Study on dynamic characteristics of H2S. HCN, NH, release during1)废轮胎胶粉的热解主要失重区可以分为3个阶段。第1个阶段主要是少量水分和焦油的析出(热分解),以及增塑Universal: Engineering Science(浙江大学学报:工学版),20036(4):393-396剂和其他一些有机助剂的热分解;第2个阶段主要是天然橡(13 YANG Y(阳水荣),LCe(吕杰), CHEN Bochuan(陈伯胶的热分解;第3个阶段则主要是合成橡胶的热分解。J1). Surface characteristics of carbon black produced by pyrolysis of2)废轮胎胶粉的热解过程随着升温速率的增加而向高温ued tires[J]. Acta scientiae Cireumtantiae(环境科学学报)方向移动。随着升温速率β的升高,热解特性指数值越来2002,22(5):637-640越大,表明其挥发分析出特性越来越好,也就是说升温速率的14]YNxu(阴秀丽), ZHAO Zengli(赵增立), U Bunyan(徐冰提高有利于废轮胎的热解反应进行。A), et al. Effect of dolomite and limestone on waste tyre pyrolysis3)粒径在小于1mm时热解特性受粒径影响很小。[刀]. Journal of Fuel Chemitry and Technology(燃料化学学报),2001,29(30):283-2854)比较发现废轮胎胶粉热解的初始温度比媒粉低,热解(15]cuHg崔洪),YAGJ(杨建丽), LIU Then(刘振字)温度范围比煤粉小,热解开始阶段的波动比煤粉轻微,热解的Pyrolysis of tires and time components by TG/DTA analyzer[J]最大失重率比煤粉的大,热解挥发分析出特性吏好Journal of Chemical Industry and Engineering( China)(R. T#y报),1999,50(6):826-833erence(参考文献[16] SENNECA 0. CHIRONE R, MASI S, et al. A thermogravimetric[) XIA Yue(复越霄), ZHoU Yingyan(周迎艳). DiScussion onstudy of nonfossil solid fuels. I. inert pyrolysis[ Jl. Energy Fuelmanagement status and countermeasure of used tyre in Shanghai City2002,16(3):653-660J]. Environmental Sanitation Engineering(环境卫生工程)[17] LARSEN M B, SCHULTZ L, GLARBORG, P, e al. Devolatilization04,12(2):88-91characteristics of large particles of tyre rubber under combustion condi[2] CONESA J A. MARTIN-CULLON I, FONT R, et al. Complete studyiw[刀].Fuet,2006,85(10/1):1335-1345of the pyrolysis and gasification of scrap tires in a pilot plant reactor [18] LEUNG D Y C, WANG C L. Kinetic study of scrap tyre pyrolysis and[J]. Environmental Seience and Techno2004,38(11):3189combustion[J]. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis, 199845(2):153-l693] DAI Xiawen(戴夏文), ZHAO Zengli(赵增力), WU Chuanzhi(吴创1]uBin(李斌), GU Yueling(谷月玲), YAN Jianhua(严建华),z), et al. Pyrolysis of waste tires in CFB reactor[ J]. Journal of fuelChemistry and Technology(燃料化学学报),2000,28(1):7-75.sition of municipal solid waste[ J]. Acta Scientiae Circumstantiae(FK境科学学报),1999,19(5):562-566[4] DE MARCO RODRIGUEZ L, LARFSCoNT M F. CABRERO M A. e [20] MASCHIO G, KOUFOPANOS C, LUCCHESI A. Pyrolysis a promisingAl. Pyrolysis of scrap tyre[ J]. 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Tianjin; Chinese Soiety of Engineering Thermophysics, 2007, 1: 14清洗剂的研究Experimental study of waste tire powder pyrol-赵光明,李斌,李娜ysis by TG/DTG and its comparison with Shen(中北大学化工与环境学院,太原030051)hua coal摘要:研究去除服装和纺织品中甲醛的清洗剂,并分析该清洗剂配SU Ya-xin, ZHANG Xian-zhong ,ZHAO Bir方屮各成分的作用。向温水(约20℃)中加入一定量清洗剂,待清洗剂允分溶解后,将测试用衣物样品完全浸于清洗液中,浸泡一定时间(1 School of Environmental Science and Engineering, Donghua Uni-后将衣物样品用冷水漂洗,晾F后采用水萃取法(CB18401-200)检versity, Shanghai201620,Chin;2 Tianxin Thermal Engineering测清洗剂对甲醛的清除效率.结果表明,该清洗剂对甲醛含最超标衣Company, Shanghai200120. China;3 School of Power Engineering,物屮甲醛的去除效半尚达9%以上,且清洗后衣物中的残留甲醛含anghai University of Science and Technology, Shanghai20003,蟹叮达到国家标准。该清洗剂对化纤类织品中甲醉的去除效率高于China对棉麻类织品和毛织品屮甲醛的去除效率,其理想用鞦约为15mL清洗刑:1L水,理想杖泡清洗时向为4h。研究表明,该清洗剂对衣物和Abstract: AiminG at disposing the waste tire as a renewable energy纺织品屮残留甲醛的净化效果明显foron, the paper is engaged in analyzing the pyrthe pyrolysis关键词:化学工程棊础学科;服装;纺织品;甲醛;清冼剂process by taking as a case study the te;/ DTG for typical Chinese中图分类号:X793文耐标识码:Araste-tire powder of 74-250 rm at differercomparing the characteristics of the tire powder and that of coal Shen-hua. The results of our study have shown that the main weight-loss甲醛对人的皮肤和呼吸器官黏膜有强烈刺激作用,会造distribution can be divided into three phases during the pyrolysis.The成肺功能肝功能和免疫功能的异常等,此外甲醛还具有强烈first phase of weight luss proves to be in conformity with the thermal的促癌和致癌作用,对人体极其有害.。decomposition of the oil-mixture, moisture, plasticizers and other ad为提高染色牢度,纺织品染色处理过程中会使用固色剂ditives. The second one would result in the decomposition of the nat-该固色剂主要为树脂型氰胺-甲醛缩聚物,极可能使甲醛进ural rubber, while the third one tums to make the polybutadene(BR)入织品和衣物。涂料印花工艺中也常使用含甲醛的自成体系and polybutadene-styrene(SBR)decomposed. As a tendency of de交联剂,从而使印花部位残留甲醛。一些服装织品加工厂可composition,the weight loss would increase with the heating rate at apercentage that may promote the pyrolysis reaction. It is in this phase能在使用树脂黏剂、有涂层的面料、复合布、分散剂和雕白粉of heating rate, the TG curve begins to move to等的过程中使服装面料上残留甲醛{1.。尤其是纺织品的防the right with the increase of the starting and ending temperatures皱整理工艺,所使用的树脂整理剂中都含有一定量甲醛。因the reaction, though the percentage of the final weight loss may not此大多数经传统工艺整理的织品和衣物会残留游离甲醛change so obviously. The dtg curve also moves to the right as the同时,由十装修室内空气中的甲醛含量经常超标服装和纺织eating rate increases. That is to say, with the heating rate incre品会吸附室内空气中的甲醛,并作用于接触的人体。为避免the pyrolysis index defined by the maximum weight loss rate and the在服装织品上残留甲醛,国内外进行了大量有关无甲醛整理corresponding temperature would also increase, which is actually ex-剂的研究,但研究结果不理想l。pected to release volatile gas, which is highly beneficial and helpful国家质量监督检验检疫总局2002年8月发布了《纺织品for the pyrolysis process with the increase of the heating rate甲醛含量的限定》(CB18401-2001),这一强制性标准对保护er, the particle size has very little effect on the pyrolysis if消费者健康起到了很大作用,但由于甲醛广泛存在于新衣物er is less thans that th和织品中,雨且生产企业鱼龙混杂,从而使消费者对新衣物中temperature of pyrolysis for the tire powder is usually lower than that的残留甲醛含娬难以辨别。因此,消费者迫切需要一种能简of coal powder and that of pyrolysis temperature range whereas the便处理衣物和织品中残留甲醛的清洗剂。Fluctuation of tire pyrolysis at the beginning is smaller too than that ofThen the maximum weigh loss rate of tire would be larger than本文通过试验配置衣物织品残留甲醛清洗剂,分析去除of coal. In that case, more volatile gases will be released by the衣物和织品中残留甲醛的原理,并验证清洗剂对衣物织品中than the coal at the same heating condition. The above said re-残留甲醛的清除效率。sults have thus provided some basic data for the tire combustion tech-1残留甲醛清洗剂配方及甲醛清洗原理Key words: environmental engineering; waste tire powder; pyroly中国煤化工先剂的主要成分为己sis: TD/DTGCLC number: X705Document code: ACNMHGArticle ID:10096094(2008)0500590作者简介:赵光明,讲师,颁士,从事环境污染治理技术与环境评价研究,happy@163.com