11C标记Tamoxifen的制备 11C标记Tamoxifen的制备

11C标记Tamoxifen的制备

  • 期刊名字:四川大学学报(自然科学版)
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  • 论文作者:刘宁,DING Yu-Shin
  • 作者单位:四川大学原子核科学技术研究所·辐射物理及技术教育部重点实验室,Department of Chemistry
  • 更新时间:2023-01-17
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论文简介

报道了N-去甲基-Tamoxifen (N-Demethyltamoxifen)和11C标记Tamoxifen (11C-Tamoxifen)的制备及高效液相色谱(HPLC)分离分析方法.先将Tamoxifen柠檬酸盐(Tamoxifen Citrate)转换成无盐Tamoxifen(Tamoxifen free base),然后与1-氯乙基-氯甲酸酯(ACE.Cl)反应生成N-去甲基-Tamoxifen.N-去甲基-Tamoxifen与11CH3I在130℃下反应10min,即生成11C- Tamoxifen.标记物用μBonapak TM C18柱HPLC进行分离纯化后,制成11C-Tamoxifen注射液.从停止核反应开始,整个标记及分离纯化过程需时50~60min,标记率可达60%.

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