Hendra病毒的实时PCR检测方法的建立

目的:建立针对Hendra病毒的敏感、特异和快速的实时PCR法,为Hendra病的早期诊断提供依据.方法:采用常规PCR法和实时PCR法分别对构建的Hendra病毒全长G基因的重组质粒DNA进行扩增,并比较两种方法的敏感性.结果与结论:应用常规PCR方法可检测到100 fg/μl的含Hendra病毒特异序列的重组质粒DNA,而实时PCR法则可检测到0.1 fg/μl的DNA,后者的敏感性比常规PCR法的提高了1 000倍,该方法不但操作上更加简便、快速,还可避免交叉污染,适于对Hendra病毒特异序列的检测.