基于8臂聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物的合成与表征

2015年第15期广东化工第42卷总第305期www.gdchem.com.281.LA, CAB单体为原料与8臂PEG进行无规共聚，先制得PEG-P(LA-co-CAB),再经过脱保护，脱去氨保护基团苄氧羰基而得到PEG-P(LA Co-CA)两亲嵌段共聚物，合成与脱保护过程都PEG-P(LA-coCA)和制备P(LA-c0-CA)相同，PEG-P(LA-c0-CAB)结构式如图5所示:图7聚合物PEG-P(LA-c0-CA)的'H NMR谱图Fig.7 H NMR spectrum of PEG-P(LA-co-CA)3结论本文内容主要是以聚乳酸为基础，制备在药物缓控释应用上有一定意义的聚乳酸基两亲聚合物。由于聚乳酸本身缺少活性反应基团，对聚乳酸直接进行修饰有--定的难度，不利于聚乳酸的功能化，这就大大限制了聚乳酸的生物医用范围。基于此，本文首先制备了一种含有保护氨基的六元环状碳酸酯，再用该碳酸酯与丙交酯开环共聚，将活性反应氨基引入聚乳酸分子中，再将聚图5 PEG-P(LA-c0-CAB)结构式乳酸、六元环碳酸酯与8臂聚乙二醇共聚物制备能应用于药物缓Fig.5 Structure of PEG-P(LA-CO-CAB)控释方面的两亲嵌段共聚物PEG-P(LA-co-CA).2实验结果与分析参考文献.产品通过核磁氢谱表征，2-苄氧酰胺基-1,3-丙二醇碳酸酯[1]Duda A, Penczek s. Polylactide [poly(actic acid)]: Synthesis, properties(CAB)的氢核磁谱图如图6所示。从核磁谱图中可以清楚看到各个and applications[J]. Polimery, 2003, 48(1): 16-27.峰的归属，7.35~-7.43 ppm处的特征峰是苯环上的氢原子(a)，5.68[2]Baroli. Tissue Engineering[]. Springer-Verlag Berlin, 2006, 585: 183-196.ppm处是酰胺基上的氢(c)，4.54~4.62 ppm和4.42~4.49 ppm是碳酸[3]高建平，马朋高。组织工程与生物可降解高分子骨架[I].高分子通报，酯上的亚甲基氢的两组分裂峰(e)。PEG-P(LA-Co-CA)嵌段 共聚物2000，4: 89-95.的核磁氢谱图如图7所示，其中PEG的特征峰很强，LA与CA的峰[4]朱惠光，计剑.聚乳酸组织工程支架材料[J].功能高分子学报，2001,不明显，这是因为共聚时加入的8 arms PEG的比例大。14(4): 488-492.[5]MatsumotoJ, Nakada Y, Sakurai K, et al. Preparation of nanoparticlesconsisted of poly (L-lactide)-poly (ethylene glycol)-poly (L-lactide) and theirevaluation in vitro[]. International journal of pharmaceutics, 1999， 185(1):)3-101.[6]Kumari A, Yadav S K, Yadav S C. Biodegradable polymeric nanoparticlesbased drug delivery systems[J]. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 2010,75(1); 1-18.[7]Mikhail A s, Allen C. Block copolymer micelles for delivery of cancertherapy: transport at the whole body, tissuse and cellular levels[]. Journal ofControlled Release, 2009, 138(3); 214-223.[8]He X, Wu X, Cai X, et al. Functionalization of magnetic nanoparticles withdendritic- linear- -brush-like triblock copolymers and theirtheir drug releaseDppm]ipropetis[]. Langmuir,2012， 28(32): 11929-11938.图6CAB的'HNMR谱图Fig.6 'H NMR spectra of CAB(本文文献格式:李瑞端，戴传波.基于8臂聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物的合成与表征[J].广东化工，2015， 42(15):中国煤化工MHCNMHG