正己烷热裂解中自由基竞争反应机理和选择性 正己烷热裂解中自由基竞争反应机理和选择性

正己烷热裂解中自由基竞争反应机理和选择性

  • 期刊名字:石油化工
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  • 论文作者:赵迎宪,危凤,虞影,陈明杰
  • 作者单位:浙江大学宁波理工学院
  • 更新时间:2023-03-23
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论文简介

在923~1023K范围内,考察了正己烷热裂解反应,对各自由基上发生的竞争反应的选择性进行了定量分析,并讨论了反应温度对基元反应选择性的影响.实验结果表明,正己烷热裂解为链式反应机理,链反应由原料分子热均裂而引发,产生自由基;链反应通过自由基自身β-裂解和从反应物分子提取H反应而传播,同时生成烯烃和部分烷烃(包括氢气);链反应被双自由基重合反应而终止,同时生成另一部分烷烃产物.不同的自由基参与不同的基元反应,并具有不同反应途径或然率.升高反应温度有利于反应物分子的热均裂反应,促进自由基β-裂解反应,抑制自由基提取H反应,并提高焦炭和氢气收率.随反应温度从923 K升至1 023 K,动力学链长从7.33减小为5.73.

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