如何提高精甲醇质量

科技信意_科|苑|论|谈如何提高精甲醇质量于春海(哈尔滨气化厂甲醇分厂,黑龙江哈尔滨154854)摘要:通过调查找出 影响精甲醇质量的主要因素-干点高,通过分析找出影响干点高的主要因素,并逐项落实措施解决问题,使精甲醇质量得以提高。关键词:提高;甲醇;质量引言影响精甲峰质量的原因事计频率计量部门增设气体成份在线分析哈尔滨气化厂“八万吨甲醇装置于2001年10精甲畔干点高0%7096仪,对原料气成份进行实时监控，发月建成投产,精馏系统采用双塔萃取精馏方式,由现成份不反应进行时，值班长及时散碱度不合格于甲醇与其他副产物挥发度相差不大，且精馏操高怪酸钾试胎85%6与总调度室联系调整。实施二:培训作过程比较复杂若工艺条件波动过大,很容易出效果不好。技术人员对生产操作人色度(怕-站>号现精甲醇干点过高情况,造成产品质量事故,为确员进行了为期三个月的不脱产岗位保精甲醇干点在控制指标范围内，保证产出合格操作技能及理论知识培训，并经严的精甲醇,力求以科学的方法合理的措施,有效策基化台物含量10%0格考核后持证上岗。实施三:塔板缺的手段、确保产品质量。陷。系统全面停车检修,逐层拆检精1精馏工艺流程是:调查,对影响精甲醇质量的因素列表如上:馏塔板,消除缺陷。实施四:塔温控制偏高。根据塔3结论板温度分布情况调节再沸器蒸汽供给量，保持塔影响精甲醇产品质量的主要因素是精甲醇温在正常控制范围内。 及时调节回流最以调控塔干点高,要解决精甲醇产品质量问题,必须有效控盘液层,有效制裁控蒸发量。通过控制塔顶冷凝器制精甲醇的沸程,降低精甲醇的干点。根据生产控循环水流量调控塔顶冷凝器负荷， 有效控制回流比制过程调查及设备检查摸排,认真进行原因分析，液温度。 实施五:回流比过小。合理控制回流比，参确认六条因素影响精馏甲醇干点，是造成精甲醇考数15。实施六:副产物采出少。根据粗甲醇及精质量事故的具体因素,分别是:原料气成份不稳;甲 醇质最情况及时进行低沸点及杂醇油采出量,培训效果不好;塔板缺陷;塔温控制偏高。回流比保证塔内重组份不 上移。过小;副产物采出少。结束语4实施通过逐项排查逐项落实从根本上解决了影一真心限根据找出的原因及制定的实施对策:实施响精甲醇质 量的问题,使不合格品率大大降低,精2影响精甲醇质量的原因:经过一年的累计一:原料气成份不稳。 为了加强原料气成份监控，甲醇质量得到明显改善。责任编辑:宋义影响水质PH值测定的因素(玻璃电极法)徐艳宏(哈尔滨气化厂水厂生化车间,黑龙江哈尔滨154854)摘要:在对水质测定 PH值时,有很多因素影响其测定。分析了钠差、温度、标准溶液、仪器的校正以及玻璃电极对水质PH的影响。关键词;钠差;温度;标准溶液;仪器;玻璃电极PH值是水质是否合格的重要指标之一,饮因为有大量的钠离子存在，产生误差，使读数偏场测定 ,不能立即测定其PH值时应把样品保持在用水地面水、工业废水都需严格的控制其PH值，低,通常称为钠差。 消除钠差的方法有使用特制的0~ 4C,并在采样后6h之内测定。25玻璃电极的因此PH值的准确测定具有十分重要的意义。低钠差电极或用PH值近似的标液对仪器进行校使用。玻璃电极能否正确使用也将影响水质 PH值1实验部分正。22温度。温度影响水质PH值的测定控制措的测定 ,因此在使用时应注意以下几点:玻璃电极1.1仪器及试剂。各种型号的PH计工或离子施: 使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温在使用前先放入蒸馏水中浸泡24小时以上:;测定活度计;玻璃电极;甘汞电极或银-氯化银电极;度误差在正负 1C之内。23标准溶液的配制。标PH 值时,玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中,并磁力搅拌器;试剂见下表:准溶液配制的准确度直接影响PH值的测定的准使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯端， 以免搅拌时碰标市物面1001000木新液中所含试制的质量2的 确度,所以要求使用分析纯或优级纯。控制措 坏;必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞施:配制标准溶液所使用的蒸馏水应符合下列电极的内电极 与陶瓷芯之间不得有气泡，以防断酒石酸氨师(2SC饱和a s5?6 4gacHa甲要求:煮沸并冷却;电导率小于2x 10*5/em;路; 甘汞电极中的饱和氯化钾溶液的液面必须高其PH以6.7-7.3之间为宜。因此标准物质的出汞体,在室温 下应有少许氯化钾晶体存在,以保称量及干操要严格按规程操作,否则所校正的证氯化钾溶液的饱和， 但须注意氯化钾晶体不可数值会有偏差,极度影响其PH值的测定,还过多 ,以防止堵塞与被测溶液的通路;玻璃电极表碳胺氨的10.012 2 g2eCD:+2 64W2C0键助标难会导致数值错误。若测得的样品PH值过低或面受到污染时,需进行处理。 注意忌用无水乙醇、二水合四草殿钾1.679 12 61g9804 280过高时,应参照美国《水和废水标准检验法>中脱水性洗涤剂处理电极。氮氧化料(5C德和)的PH标准溶液的制备表。同时要注意标准溶3结论。通过采取上述措施后,再用于常规注:(1)近似溶解度;(2)在110-130C烘干液的保存要在聚乙烯或硬质玻璃瓶中保存;在室 水样监测时， 可准确和再现至0.1PH单位,较为精2h;(3)用新煮沸过并冷却的无二氧化碳水;(4)烘温条件 下标准溶液一般以保存 1~2个月为宜,当密的仪器可准确到 001PH单位。从而完全满足了干温度不可超出60C;发现有混浊发霉或沉淀现象时,不能继续使用;生产和科研的需要。12测定步骤。校准仪器;样品测定。'在4C冰箱内保存,且用过的标准溶液不准再倒回参考文献2影响因素及其控制措施去。24样品的保存。样品的保存也是影响其PH [)GB6920 86,水质PH值的测定5玻璃电极法，2.1钠差。在PH值大于10的碱性溶液中，值准确测定的因素之- 。控制措施:样品最好在现1986.-24-