【线上】从研发到临床GMP实施要点培训班
【线上】从研发到临床GMP实施要点培训班
PREP_2019
药品研发驿站作为药品研发基础性知识传播平台,目标是成为药品研发、注册、生产等过程综合性知识服务商,欢迎关注并投稿,参与讨论,投稿请发
主办单位
中国化工企业管理协会医药化工委员会
北京华夏凯晟医药技术中心
各有关单位:
2022 年 5 月 27 日,药监局发布了《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范( 2010 年修订)》配套文件,自 2022 年 7 月 1 日起施行。
临床试验用药物是指用于临床试验中的试验药物、对照品或安慰剂。临床试验是新药研究开发的重要环节,试验用药物作为整个试验的核心,其生产质量直接影响到临床试验的安全和效果,对最终保证药品安全、有效和质量可控具有重要意义,临床试验用药物的监管是药品质量监管整个链条中及其重要的一个环节。
在不同的阶段,如何面对不同的研究要求,如何开展更精准的准备,不仅能够帮助企业节省费用,更能更快地满足监管要求,将产品送入下一个阶段。
对于我国大多数的研发企业,一般只进行了中试生产,或者正寻找 C DMO 企业进行后续后作。在之后的放大生产中,如何实施临床 G MP ,如何理解国家实行临床试验用药物 GMP 的意义,掌握临床试验用药物的监管趋势,将有利于我国临床试验用药管理的规范化及国际化。
为此, 本单位定于 20 23 年 2 月 25 日 - 26 日 在线上直播举办 “ 2022 从研发到临床 GMP 实施要点 专题培训班 ” , 邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析,请 各 单位积极选派人员参加 。
✦
会议安排
✦
会议地点:腾讯会议
会议时间:2023年2月25日-26日
✦ 主讲老师介绍 ✦
谢老师:Amy.Xie , 曾就职于药明等国内知名企业,具有16年的制药行业质量保证和质量控制等管理工作经验,参与了百余次国内外质量审计GMP 检查等,熟悉国内外医药相关的法律法规,国内外临床样品管理相关法规,实践经验丰富,对于药厂合规体系建设、GMP 管理运营、实战应用和绩效管理,临床样品生产有独到的见解。协会特聘专家。
✦
会议主要交流内容
✦
第一天 上午:9:00-12:00 下午:13:30-16:30
一、从研发到临床试验用药物G MP 相关法规
1.中国临床试验用药物相关法规介绍
a)2 022 临床试验用药物生产质量管理规范
b)ICH在GCP中有关临床试验用药品管理的规定
c)企业如何按照产品生命周期实施G MP 管理
2.从研发到临床的G MP 管理
a)早期研发及中试阶段的GMP范围
b)研发阶段应建立的GMP相关质量管理体系
c)临床I和II期的GMP管理范围
二、2 022 《临床试验用药品(试行)》附录解读及实战
1.临床试验用药GMP的适用范围
2.关键人员的资质、授权和培训
a)申请人的监管职责
b)生产管理负责人/质量管理负责人/放行责任人
3.厂房、设施和设备----共线生产的可行性评估
4.临床阶段体系的建立及维护
a)如何建立质量管理体系
b)临床试验用药品档案的建立和更新
c)关键制备工艺
5.临床阶段物料和产品管理
临床阶段的放行操作 临床阶段留样管理 对照药品管理
药品包装和标签的临床特殊要求 放行和发运
✦
会议主要交流内容
✦
第二天 上午:9:00-12:00 下午:13:30-16:30
三、《临床试验用药品(试行)》附录企业应用常见问题
1.从研发到临床——科学规范地管理临床试验用药品
a)临床药品原辅包的生命周期管理
b)如何防止污染与交叉污染
c)临床阶段的委托生产管理
d)产品档案的建立及动态维护
2.质量控制和质量保证要点解析
a)试验用药物的检验标准及委托检验要求
b)留样的数量、范围及时限要求
c)批放行的质量评价要求
d)稳定性考察的关键指标、时间及异常处理
e)各类变更发生时的评估方向及记录
3.试验用药物包装及标签的规范性
a)包装的一般原则
b)标签的格式及内容要求
c)如何降低混装与误标的风险
4.盲法试验中对照药品的管理
a)包装变更时的评估要点
b)效期的管理
5.临床试验用药物的供应和使用管理
a)临床试验用药物的发运
b)临床试验用药物投诉及召回
c)临床试验用药物退货及销毁
四、临床试验用药管理常见问题讨论
1. 临床试验用药物的现场核查要点
2. 临床试验用药物与上市产品的共线生产风险评估
3. 如何延长临床试验用药物有效期
4. 如何保证临床试验用药物的数据可靠性
5. 常见关于临床试验用药管理的缺陷分析
问题讨论
✦ 参会对象 ✦
制药公司生产、注册申报、 QA 、研发、质量等相关部门人员,企业高层。
✦
会议费用
✦
会务费: 4000元/单位 (会务费包括:培训、研讨、纸质及电子资料、视频回放、培训证书等); 注: 腾讯会议直播 。
✦
会议说明
✦
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询
3、企业需要内训和指导,请与会务组联系
✦
报名回执表 ✦
微信识别下图二维码即可在线报名 (收到报名表后,我们将第一时间与您联系)
✦
报名联系方式 ✦
微信 识别下图二维码可 在线咨询
培训报名负责人:王老师
微信/手机: 15506140531
感兴趣的朋友尽快落实一下人员
| 地点 | 时间 | 会议主题(如需了解详情请点击文字链接查看) |
| 线上 | 1 月07-08日 | 【线上】抗体药物工艺验证及转移、病毒灭活验证、下游工艺性能确认策略实施 |
| 线上 | 1 月07-08日 | 【线上】药品研发项目管理全流程实施 |
| 线上 | 1 月07-08日 | 【线上】GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析 |
| 线上 | 2 月23-24日 | 【线上】药企合规性自检内审专管人员内部检查技巧实战应用 |
| 上海 | 2 月23-24日 | 【上海】2023基于中美药典与ICH指导原则的分析方法开发项目管理、验证及分析评价中统计学工具应用培训班 |
| 线上 | 2 月25-26日 | 【线上】药品注册事务体系构建及实战申报执行策略实操 |
| 线上 | 2 月25-26日 | 【线上】中美欧药物警戒体系搭建实施要点应用实操 |
| 线上 | 3 月05-07日 | 【线上】药品注册电子申报实操演练及CTD撰写 |
| 线上 | 3 月25-26日 | 【线上】抗体药物工艺验证及转移、病毒灭活验证、下游工艺性能确认策略实施 |
报名咨询
更多服务( 二手仪器、分析耗材、检测、招聘 )
登录: 药品研发驿站公众服务平台(#小程序://药驿站+/tYNGvIBTuLt1Q7p) 或点击最下方“ 阅读原文 ”即可。
识别微信二维码,加入我们的微信群 ! 请注明:姓名+研究方向!
版权声明
本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。
-
2023年血糖新标准公布,不是3.9-6.1,快来看看你的血糖正常吗? 2023-02-07
-
2023年各省最新电价一览!8省中午执行谷段电价! 2023-01-03
-
GB 55009-2021《燃气工程项目规范》(含条文说明),2022年1月1日起实施 2021-11-07
-
PPT导出高分辨率图片的四种方法 2022-09-22
-
2023年最新!国家电网27家省级电力公司负责人大盘点 2023-03-14
-
全国消防救援总队主官及简历(2023.2) 2023-02-10
-
盘点 l 中国石油大庆油田现任领导班子 2023-02-28
-
我们的前辈!历届全国工程勘察设计大师完整名单! 2022-11-18
-
关于某送变电公司“4·22”人身死亡事故的快报 2022-04-26
