2023年颜宁、苏士成、高福等中国学者在Cell发表62篇研究文章文章（值得收藏）
2023年颜宁、苏士成、高福等中国学者在Cell发表62篇研究文章文章（值得收藏）
Plant_ihuman
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截至到2023年12月19日，中国学者在 Cell 发表了62篇研究文章，iNature编辑部统计了这些文章：
单位统计：中国科学院发了20篇，北京大学有8篇，复旦大学，清华大学及上海交通大学各发了6篇。
单位统计
按照时间来看，6月发表的数量最多，有10篇；8月发表的数量最少，只有2篇。
按照时间统计
按照通讯作者的人数 ，只有单一的通讯作者有18篇，多于一位通讯作者的有44篇。
按照主要单位是否有国外单位参与来划分 ，有国外单位参与的有18篇，没有的有44篇文章。
按通讯作者发表的数量来看 （大于1），杜鹏、季维智、谭韬及吴军各为2篇。
中国学者在 Cell 发表的文章列表（时间比较匆忙，如有遗漏或者是纰漏，iNature编辑部深表歉意，可直接留言，方便我们进一步更正）：
中国学者在 Cell 发表的详细文章列表：
【1】2023年12月14日，浙江大学医学院李晓明教授课题组、张岩教授课题组合作在 Cell 上发表了题为“ Snapshot of the cannabinoid receptor 1–arrestin complex unravels the biased signaling mechanism ”的研究论文， 该项研究成功从原子分辨率水平解析了大麻素受体CB1的β-arrestin1信号转导复合物的精细三维结构，结合细胞水平功能分析阐明了大麻素受体CB1介导β-arrestin信号的关键结构决定因素以及下游G蛋白和β-arrestin选择性信号转导机制， 为推动开发精细调控CB1功能信号的合成大麻素奠定基础，从而在保留大麻治疗效果的同时规避其副作用（ 点击阅读 ）。
【2】 2023年12月12日，中国科学院动物研究所焦建伟研究组、广州国家实验室董骥研究组、北京大学杜鹏研究组和北京大学靳蕾研究组合作共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Spatiotemporal transcriptome atlas reveals the regional specification of the developing human brain ”的研究论文， 该研究通过结合空间转录组学(scStereo-seq)和scRNA-seq，建立了6-23孕周(GWs)人类大脑多个区域的时空发育图谱。 这项研究为发展中的人类大脑的区域特化供了全面的见解（ 点击阅读 ）。
【3】 2023年12月5日，中山大学苏士成团队在 Cell 在线发表题为“ Choroid plexus mast cells drive tumor-associated hydrocephalus ”的研究论文， 该研究通过单核RNA测序和空间转录组学，发现脉络膜丛中有一个独特的肥大细胞群，并且在TAH期间显著增加。 遗传命运追踪和颅内肥大细胞特异性胰蛋白酶敲除表明，脉络膜丛肥大细胞(CPMCs)通过胰蛋白酶- PAR2-FoxJ1途径破坏脉络膜丛上皮的纤毛，从而增加脑脊液的产生。人脉络膜丛中也有肥大细胞。脑脊液中胰蛋白酶水平与TAH的临床严重程度密切相关。BMS-262084是一种胰蛋白酶抑制剂，能穿过血脑屏障，在体内抑制TAH，并在人多能干细胞源性脉络膜丛类器官模型中减轻肥大细胞诱导的上皮纤毛损伤。 总之，该研究揭示了CPMCs的功能，并为TAH提供了一种有吸引力的治疗方法（ 点击阅读 ）。
【4】 2023年12月4日，得克萨斯州西南医学中心吴军、昆明理工大学谭韬、季维智及中国农业大学魏育蕾共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Dissecting embryonic and extraembryonic lineage crosstalk with stem cell co-culture ”的研究论文， 该研究利用激活FGF、TGF-b和WNT通路的统一培养条件，成功地从小鼠和食蟹猴囊胚的三种基础组织中获得了胚胎干细胞(FTW-ESCs)、胚胎外内胚层干细胞(FTW-XENs)和滋养细胞干细胞(FTW-TSCs)。 胚胎和胚胎外干细胞共培养策略为开发更真实的胚胎模型和设计更发育相关的分化方案提供了有希望的途径（ 点击阅读 ）。
【5】 2023年11月27日，北京生命科学研究所张二荃团队在 Cell 在线发表题为“ Prolonged sleep deprivation induces a cytokine-storm-like syndrome in mammals ”的研究论文， 该研究表明在哺乳动物中，长时间的睡眠剥夺会引起细胞动力学风暴样综合征。 该研究揭示了中枢神经系统中PGD 2 与睡眠相关的变化会对周围免疫系统产生深远的病理影响（ 点击阅读 ）。
【6】 2023年11月17日，福建农林大学徐通达及杨贞标共同通讯（于永强、唐文鑫、林文伟、周翔及李围为论文共同第一作者）在 Cell 在线发表题为“ ABLs and TMKs are co-receptors for extracellular auxin ”的研究论文，该研究发现了 两个新的生长素结合蛋白ABL1和ABL2，它们定位于外质体，并以生长素依赖的方式直接与TMKs的细胞外结构域相互作用。 功能冗余的ABL1和ABL2在遗传上与TMK相互作用，并表现出与ABP1重叠的功能，同时独立于ABP1。重要的是，TMK1本身的胞外结构域与生长素结合，并在生长素结合中与ABP1或ABL1协同作用。 因此，该研究发现生长素受体ABL1和ABL2与ABP1具有重叠但不同的功能，并与TMKs一起作为细胞外生长素的共受体（ 点击阅读 ）。
【7】 2023年11月15日，颜宁教授联合武汉大学药学院高帅教授、北京大学宋晨研究员在 Cell 在线发表题为“ Structural basis for human Cav1.2 inhibition by multiple drugs and the neurotoxin calciseptine ”的研究论文， 该研究展示了人类Ca v 1.2的冷冻电镜结构，既包括载脂蛋白形式，也包括与几种药物以及肽神经毒素Calciseptin的复合物。 同时，S4-5III与S5III合并成为单螺旋，形成一个加宽但仍不导电的胞内门（ 点击阅读 ）。
【8】 2023年11月13日，山东大学孙金鹏教授团队、杨帆教授团队，联合四川大学邵振华团队、上海交通大学医学院李乾团队和山东第一医科大学王越团队在 Cell 在线发表了研究论文“ Structural and signaling mechanisms of TAAR1 enabled preferential agonist design ”。研究团队系统地分析了不同内源性胺类和SEP-363856激活TAAR1多种G蛋白信号的特征，解析了不同胺类激活TAAR1-Gs/Gq通路的分子机制和药理学特征，进而成功开发出同时具有Gs和Gq双激活活性的TAAR1小分子激动剂ZH8651，并在小鼠模型中验证了其改善精神分裂的作用。该研究为靶向TAAR1治疗精神分裂症的候选化合物设计及药物开发改造提供了重要参考（ 点击阅读 ）。
【9】 2023年11月9日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心刘真研究组，脑智卓越中心非人灵长类研究平台孙强研究团队和中国科学院广州生物医药与健康研究院Miguel A. Esteban研究组合作在 Cell 在线发表题为“ Live birth of chimeric monkey with high contribution from embryonic stem cells ”的研究论文， 该研究在国际上首次成功构建了高比例胚胎干细胞贡献的出生存活嵌合体猴，并证实了猴胚胎干细胞可以高效的贡献到胚外胎盘组织和生殖细胞。 该研究系统地测试了建立猴胚干细胞的各种培养条件，并优化了嵌合胚胎的培养程序。这种方法产生了一个流产的胎儿和一个具有高供体细胞贡献的嵌合猴。一个严格的表征管道表明，供体细胞有效地(高达90%)融入嵌合猴的各种组织(包括性腺和胎盘)。总之， 该研究在国际上首次成功构建了高比例胚胎干细胞贡献的出生存活嵌合体猴，并证实了猴胚胎干细胞可以高效的贡献到胚外胎盘组织和生殖细胞。这对于理解灵长类胚胎干细胞全能性具有重要意义，为遗传修饰模型猴的构建奠定了技术基础（ 点击阅读 ）。
【10】 2023年11月2日，中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所（以下简称“深圳先进院脑所”）/深港脑科学创新研究院（以下简称“深港脑院”）路中华/戴辑/鲍进团队在 Cell 上在线发表了题为“ Circuit-specific gene therapy reverses core symptoms in a primate Parkinson’s disease model ” 的研究论文，该研究 研究 报道了一种全新的基于逆向腺相关病毒（retrograde AAV）的神经调控策略 ，这一技术与现有左旋多巴和多巴胺受体激动剂类药物相比的最大特点是可以实现对帕金森病累及的基底节神经环路的精准靶向干预，而不影响全脑全身任一其他多巴胺通路和系统，为帕金森病临床治疗提供了潜在的全新精准干预技术（ 点击阅读 ）。
【11】 2023年10月23日，法国内克尔儿童医院Jonathan Bohlen，Jean-Laurent Casanova及Jacinta Bustamante共同通讯（复旦大学周钦华为共同第一作者）在 Cell 在线发表题为“ Human MCTS1-dependent translation of JAK2 is essential for IFN-γ immunity to mycobacteria ”的研究论文，该研究报告了 来自不同祖先(来自中国、芬兰、伊朗和沙特阿拉伯)的分枝杆菌病男性的X连锁隐性MCTS1缺乏症。 这些发现表明， X连锁的隐性人MCTS1缺陷通过损害先天样适应性T淋巴细胞中JAK2的翻译，从而损害IL-23依赖性的IFN-γ诱导，从而成为分离的分枝杆菌疾病的基础（ 点击阅读 ）。
【12】 2023年10月17日，西湖实验室的王寿文研究员联合波士顿儿童医院的李莉博士和Fernando Camargo教授在 Cell 杂志发表题为“ A mouse model with high clonal barcode diversity for joint lineage, transcriptomic, and epigenomic profiling in single cells ”的研究论文， 开发了新一代谱系追踪小鼠DARLIN，以及多组学谱系追踪技术Camellia-seq。 这项技术为系统理解细胞的分化、发育、迁移、稳态等一系列重要问题提供了全新的手段。
【13】 2023年10月7日，北京大学瞿礼嘉及钟声共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Antagonistic RALF peptides control an intergeneric hybridization barrier on Brassicaceae stigmas ”的研究论文， 该研究发现受体样激酶FERONIA/CURVY1/ANJEA/HERCULES受体激酶1和细胞壁蛋白LRX3/4/5与自分泌的柱头化RALF1/22/ 23/33肽配体(sRALFs)在乳头细胞（papilla cell）表面相互作用，以建立锁定，阻止不需要的花粉管渗透。 兼容的花粉衍生的RALF10/11/12/13/25/26/30肽(pRALFs)作为关键，与sRALFs竞争并使花粉管穿透。通过用合成的pRALFs处理拟南芥柱头，打开了这一屏障，促进了远亲芸苔科物种的花粉管渗透，并导致种间/属间杂交胚胎的形成。 因此，该研究发现了一个控制芸苔科种间/属间杂交宽度的“锁与钥匙”系统。操纵这一系统有望促进作物的广泛杂交（ 点击阅读 ）。
【14】 2023年9月28日，麻省理工学院Manolis Kellis及蔡理慧（Li-Huei Tsai）共同通讯（第一作者为浙江大学熊旭深）在 Cell 在线发表题为“ Epigenomic dissection of Alzheimer’s disease pinpoints causal variants and reveals epigenome erosion ”的研究论文， 该研究分析了来自92名AD患者和非AD患者前额叶皮层的850,000个细胞核的表观基因组和转录组图谱，以构建大脑规则组图谱，包括表观基因组图谱、转录调节因子、共可及模块，以及以细胞类型特异性方式进行的峰-基因链接。 该研究开发了使用峰-基因链接的多模态集成和检测调节模块的方法。研究发现，AD风险位点在小胶质细胞增强剂和特定TFs (包括SPI1、ELF2和RUNX1)中富集。作者检测到9628个细胞类型特异性ATACQTL位点，将其与峰-基因链接结合起来，优先考虑AD变体调控回路。 该研究报道了神经胶质细胞AD晚期和神经元AD早期调控模块的可及性差异。引人注目的是，晚期阿尔茨海默病大脑显示出全局表观基因组失调，表明表观基因组侵蚀和细胞身份丧失（ 点击阅读 ）。
【15】 2023年9月27日，上海交通大学瞿介明、诸江、李庆云及陈赛娟共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Systemic immune profiling of Omicron-infected subjects inoculated with different doses of inactivated virus vaccine ”的研究论文， 该研究报道了对接种不同剂量灭活疫苗的Omicron感染受试者的全身免疫分析结果。 在2022年上海爆发的Omicron疫情期间，该研究招募了122名未接种或接种了两剂或三剂COVID-19灭活疫苗的感染成人和50名未感染的对照组，并对他们的外周血样本进行了41-plex CyTOF、RNA-seq和Olink的综合分析。HLA-DR hi 经典单核细胞、非经典单核细胞和Th1样Tem的频率有增加的趋势，而Treg的频率有降低的趋势，并且它们以疫苗剂量依赖的方式影响症状的发生。相互关系和机制分析表明，加强疫苗接种诱导单核细胞训练，在Omicron感染时，单核细胞激活和成熟，而不是分化为髓源性抑制细胞。 总的来说，该研究提供了关于加强疫苗接种如何阐明SARS-CoV-2变体的保护性免疫的见解（ 点击阅读 ）。
【16】 2023年9月22日，清华大学陈浩东团队在 Cell 在线发表题为“ Amyloplast sedimentation repolarizes LAZYs to achieve gravity sensing in plants ”的研究论文，该研究报道了 重定向的重力刺激触发丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号介导的拟南芥根小柱细胞中基本极化的LAZY蛋白磷酸化。 LAZY的磷酸化增加了其与淀粉体表面叶绿体外膜(TOC)蛋白的几个转座子的相互作用，促进了淀粉体上LAZY蛋白的富集。淀粉质体沉积随后引导LAZY迁移到小柱细胞的质膜下部，在那里LAZY诱导生长素不对称分布和根的差异生长。 总之，这项研究为淀粉-statolith假说提供了分子解释：细胞器运动触发分子极性形成（ 点击阅读 ）。
【17】 2023年9月20日，复旦大学张永振团队在 Cell 在线发表题为“ Host traits shape virome composition and virus transmission in wild small mammals ”的研究论文， 该研究通过对来自中国4个栖息地的2443种野生蝙蝠、啮齿动物和鼩鼱的内脏和粪便样本进行meta转录组测序，共鉴定出669种病毒，其中包括534种新病毒，从而大大扩展了哺乳动物病毒组。 该研究分析揭示了高水平的系统发育多样性，确定了跨物种病毒传播事件，阐明了病毒起源，并在哺乳动物宿主中确定了无脊椎动物病毒病例。宿主顺序和样本大小是影响病毒组成和病毒溢出模式的最重要因素。 鼩鼱携带的病毒非常丰富，包括许多与多器官分布的无脊椎动物相关的病毒，而啮齿动物携带的病毒具有更大的宿主跳跃能力（ 点击阅读 ）。
【18】 2023年9月12日，中国科学院深圳先进技术研究院 李汉杰 课题组联合深圳市宝安区妇幼保健院、深圳大学、上海交通大学和复旦大学等单位在 Cell 期刊上发表了题为“ An immune cell atlas reveals the dynamics of human macrophage specification during prenatal development ”的文章， 该研究通过构建人类产前免疫细胞发育的时空动态图谱，揭示了多种巨噬细胞亚型在发育过程中的分化起源、空间定位、功能特征及转录调控机制。
【19】 2023年9月11日，北京大学杜鹏团队在 Cell 在线发表题为“ Spatiotemporal insight into early pregnancy governed by immune-featured stromal cells ”的研究论文， 该研究表明，使用scStereo-seq技术可以用于对不同的免疫细胞、内皮细胞、滋养细胞和蜕膜基质细胞(DSCs)组装的动态功能蜕膜中心进行空间可视化和定义。 该研究揭示了DSC的转分化轨迹，并令人惊讶地发现了一种双特征类型的免疫特征DSC (iDSCs)。 该研究发现未成熟的DSCs在脱细胞化起始过程中吸引免疫细胞并在间充质上皮过渡中心诱导蜕膜血管生成。iDSCs分别促进免疫细胞募集和抑制，控制血管形成，促进免疫细胞聚集和血管中心的细胞溶解，从而在后期建立个体稳态。有趣的是， 功 能失调和空间紊乱的iDSCs导致免疫细胞在血管中枢的异常积聚，从而破坏了个体枢纽的规范，最终导致DBA/2-交配CBA/J小鼠的妊娠并发症（ 点击阅读 ）。
【20】 2023年9月4日，中国农业大学刘金华及中国科学院微生物研究所高福共同通讯在 Cell 在线发表题为” Airborne transmission of human-isolated avian H3N8 influenza virus between ferrets “的研究论文，该研究证明了 H3N8病毒能够在器官型正常人支气管上皮细胞(NHBE)和肺上皮细胞(Calu-3)中有效地感染和复制。 因此，需要及时检测病毒表型特征、诊断并通知疑似感染H3N8禽流感病毒的个体，以确保能够追踪、隔离接触者，并在必要时进行治疗，以控制传播并防止流行病/大流行的发展（ 点击阅读 ）。
【21】 2023年8月21日，北京大学张泽民、 王东方、 朱琳楠及 中国科学技术大学彭慧 共同通讯在 Cell 在线发表题为“ A pan-cancer single-cell panorama of human natural killer cells ”的研究论文，该研究 为了描述它们在肿瘤微环境中的表型和功能多样性，对716例癌症患者的NK细胞进行了综合单细胞RNA测序分析，涵盖24种癌症类型。 该研究以肿瘤类型特异性的方式观察到NK细胞组成的异质性。值得注意的是，该研究已经确定了一组肿瘤相关的NK细胞，它们在肿瘤中富集，显示出受损的抗肿瘤功能，并且与不良预后和对免疫治疗的抵抗有关。特定的髓细胞亚群，特别是 LAMP3 + 树突状细胞，似乎介导NK细胞抗肿瘤免疫的调节。 总之，该研究提供了基于NK细胞的癌症免疫的见解，并强调了NK细胞亚群作为治疗靶点的潜在临床应用（ 点击阅读 ）。
【22】 2023年8月9日，首都师范大学何奕騉及弗莱堡大学Ralf Reski共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Adaptive evolution of the enigmatic Takakia now facing climate change in Tibet ”的研究论文，该研究 在海拔4000米以上的地区记录了有记录以来最急剧的气温上升(2010-2021年)，引发了具有高度适应性的高海拔藻苔( Takakia lepidozioides )的减少。 其新测序的基因组包含27,467个蛋白质编码基因，包括对非生物胁迫的独特适应，并在正选择下包含最多的快速进化基因。6500万前发生的印欧板块碰撞使喜马拉雅地区快速抬升，实验基地的气温骤降紫外线辐射增强，该研究发现了 Takakia 对这些环境变化的一些分子适应。令人惊讶的是，在更温暖的环境中，特定的形态特征可能早于1.65亿年前就出现了。 经过近4亿年的进化和恢复，这个物种现在正面临灭绝（ 点击阅读 ）。
【23】 2023年7月28日，中国科学院遗传与发育生物学研究所李红菊团队在 Cell 在线发表题为“ Central-cell-produced attractants control fertilization recovery ”的研究论文， 该研究报道了在拟南芥中，当协同依赖的吸引失败或被携带不育精子细胞的花粉管终止时，中心细胞分泌肽SALVAGER1和SALVAGER2以定向方式吸引花粉管。 总之，该研究成果 回答了一个百余年来遗留的生物学问题——植物受精失败后，如何“自救”以确保繁衍： 植物双受精失败后，胚珠为何仍会持续吸引花粉管的科学问题，为了解自然界某些物种在进化中丢失助细胞的原因提供了线索。 更重要的是，该发现为人工授粉挽救濒危植物提供了理论支持，对于人工授粉挽救濒危植物的实践具有指导意义（ 点击阅读 ）。
【24】 2023年7月26日，南京农业大学及中国农业科学院等多单位合作，万建民，吴传银及王海洋共同通讯在 Cell 在线发表题为“ A natural gene drive system confers reproductive isolation in rice ”的研究论文，该研究报道了一个 控制籼粳杂交稻雄性配子不育的主要基因座RHS12的鉴定。 该研究发现RHS12由两个基因(iORF3/DUYAO和iORF4/JIEYAO)组成，这两个基因赋予RHS12-i型雄性配子优先传递给后代，从而形成自然的基因驱动。 DUYAO编码一种线粒体靶向蛋白，该蛋白与OsCOX11相互作用触发细胞毒性和细胞死亡，而JIEYAO编码一种蛋白，该蛋白通过直接物理相互作用将DUYAO转至自噬体降解，从而使DUYAO解毒。进化轨迹分析表明，该系统可能是在AA基因组稻枝中从头形成的，并对水稻不同谱系之间的生殖隔离(RI)起了重要作用。 总之，该研究结果为RI的遗传基础提供了机制见解，并为杂交水稻育种的战略设计提供了见解（ 点击阅读 ）。
【25】 2023年7月12日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）研究员李澄宇、刘志勇、青年研究员孙怡迪、副研究员沈志明，华大生命科学研究院研究员徐讯、刘龙奇、黎宇翔，临港实验室研究员魏武，腾讯AI Lab AI医疗首席科学家姚建华研究员共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Single-cell spatial transcriptome reveals cell-type organization in the macaque cortex ”的研究论文，该研究利用大规模单核RNA测序和143个猕猴皮质区域的空间转录组学分析， 获得了264种转录组定义的皮质细胞类型的综合图谱，并绘制了它们在整个皮质的空间分布。 该研究表征了谷氨酸能、氨基丁酸能和非神经元细胞类型的皮质层和区域偏好，以及细胞类型组成和邻里复杂性的区域差异。值得注意的是，作者发现了视觉和体感系统中各种细胞类型的区域分布与区域等级水平之间的关系。来自人类、猕猴和小鼠皮层的转录组学数据的跨物种比较进一步揭示了灵长类特异性细胞类型在第4层富集，其标记基因以区域依赖的方式表达。 该研究为理解灵长类动物大脑的进化、发育、衰老和发病机制提供了细胞和分子基础（ 点击阅读 ）。
【26】 2023年7月7日，中国科学院深圳先进技术研究院叶克强、上海交通大学李丹及武汉大学张振涛共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Development of an α-Synuclein positron emission tomography tracer for imaging synucleinopathies ”的研究论文， 该研究报道了一种脑渗透和快速冲洗的PET示踪剂[ 18 F]-F0502B，该示踪剂对α-Syn具有高结合亲和力，但对Aβ或Tau原纤维没有亲和力，并且在脑切片中优先结合α-Syn聚集体。 通过对几种小鼠模型和人类受试者的体外原纤维、神经元内聚集体和神经退行性疾病脑切片进行多次反筛选，[ 18 F]-F0502B图像显示了小鼠和非人灵长类PD模型大脑中的α-Syn沉积。进一步通过冷冻电镜测定了α-Syn原纤维-F0502B配合物的原子结构，并通过配体间相互作用发现F0502B在原纤维表面通过强烈的非共价键网络平行对角堆叠。 综上，[ 18 F]-F0502B是一种很有前景的先导化合物，用于突触核蛋白病中聚集的α-Syn的成像（ 点击阅读 ） 。
【27】 2023年6月27日，美国希望之城国家医疗中心贝克曼研究所陈建军、苏瑞及上海交通大学夏强共同通讯（赵之聪、卿莹和董磊为该研究的共同第一作者）在 Cell 在线发表了题为“ QKI shuttles internal m 7 G -modified transcripts into stress granules and modulates mRNA metabolism ”的研究论文，该研究报道了 m 7 G 内部的mRNA被Quaking protein (QKIs)选择性识别 。通过转录组分析/绘制内部 m 7 G 甲基组和QKI结合位点，该研究确定了1000多个具有保守的“GANGAN (N = a /C/U/G)”基序的高置信度 m 7 G 修饰和QKI结合的mRNA靶标。 引人注目的是，QKI7(通过C端)与应激颗粒(SG)核心蛋白G3BP1相互作用，并将内部 m 7 G 修饰的转录物转运到SGs中，以调节mRNA在应激条件下的稳定性和翻译。具体来说，QKI7降低了Hippo信号通路中必需基因的翻译效率，从而使癌细胞对化疗敏感。 总的来说，该研究将QKIs描述为mRNA内部 m 7 G 结合蛋白，可调节靶mRNA代谢和细胞耐药性（ 点击阅读 ）。
【28】 2023年6月27日，中国科学院遗传发育所高彩霞团队在 Cell 在线发表了题为“ Discovery of deaminase functions by structure-based protein clustering ”的研究论文， 该研究使用AlphaFold2来预测并随后基于预测的结构相似性对整个蛋白质家族进行聚类。 研究选择脱氨酶蛋白来分析和鉴定许多以前未知的特性。 该研究发现在Ddda-like进化枝中的大多数蛋白质不是双链DNA脱氨酶。 该研究设计了最小的单链特异性胞嘧啶脱氨酶，使有效的胞嘧啶碱基编辑器(CBE)可被包装到单个腺相关病毒(AAV)中。重要的是，研究从这个分支中分析了一种脱氨酶，它在大豆植物中进行了强有力的编辑，这在以前是CBEs无法获得的。 这些发现的脱氨酶，基于人工智能辅助的结构预测，极大地扩展了碱基编辑器在治疗和农业应用中的效用（ 点击阅读 ）。
【29】 2023年6月26日， 英国塞恩斯伯里实验室马文勃及 中国科学院生物物理研究所王艳丽共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Pathogen protein modularity enables elaborate mimicry of a host phosphatase ”的研究论文， 该研究发现，在多个疫霉菌效应物中，一个由特定的(L)WY-LWY组合形成的功能模块，可以有效地在植物宿主中募集丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶2A (PP2A)核心酶。 效应器-PP2A复合物的晶体结构表明，(L)WY-LWY模块可以劫持宿主PP2A核心酶形成功能性全酶。虽然在氨基端共享PP2A相互作用模块，但这些效应物具有不同的C端LWY单元，并调节宿主中不同的磷酸蛋白组。 该研究强调了通过病原体的分子模拟和效应器库中蛋白质模块化促进的多样化来分配必需宿主磷酸酶（ 点击阅读 ）。
【30】 2023年 6月26日，清华大学生命科学学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院、清华-北大生命科学联合中心 吝易 课题组与清华大学生命科学学院 杨雪瑞 课题组合作在 Cell 发表题为“ Circadian clocks are modulated by compartmentalized oscillating translation ”的研究论文，该研究 揭示了细胞中利用相分离协调蛋白质翻译的精细时空调控，从而维持昼夜节律周期的分子机制（ 点击阅读 ）。
【31】 2023年6月19日，中国科学院成都生物研究所李家堂团队在 Cell 在线发表题为“ Large-scale snake genome analyses provide insights into vertebrate development ”的研究论文， 该研究利用大规模多组学技术与基因编辑等研究手段，全面揭示了蛇类起源及特有表型演化的遗传机制。 为了阐明蛇表型的遗传基础，研究人员收集并分析了来自12个蛇科的14个新生基因组。该研究还通过功能实验研究了蛇类形态特征的遗传基础。 该研究确定了基因、调控元件和结构变异，这些基因、调控元件和结构变异可能导致蛇的肢体丧失、细长的身体、不对称的肺、感觉系统和消化适应的进化。此外，作者还确定了一些基因和调控元件，这些基因和调控元件可能影响了盲蛇的视觉、骨骼系统和饮食的进化，以及红外敏感蛇的热感受性。 该研究为蛇和脊椎动物的进化和发展提供了见解（ 点击阅读 ）。
【32】 2023年6月15日，中国科学技术大学朱书，田志刚及耶鲁大学Richard A. Flavell等团队合作（何恺鑫、万婷婷、王德财和胡冀同学为本论文的共同第一作者）在 Cell 在线发表题为” Gasdermin D licenses MHCII induction to maintain food tolerance in small intestine “的研究论文，该研究发现IECs积累了一个不易识别的GSDMD的13-kD N端片段，该片段在响应膳食抗原时被caspase-3/7切割。 与30-kD GSDMD裂解片段不同， IEC 积累的GSDMD裂解片段易位到细胞核，诱导CIITA和MHCII分子的转录，进而诱导上小肠的Tr1细胞凋亡。用caspase-3/7抑制剂处理的小鼠、抗caspase-3/7切割的GSDMD突变小鼠、IECs中MHCII缺乏的小鼠和Tr1缺乏的小鼠都表现出食物耐受表型的破坏。 总之，该研究支持GSDMD的差异切割可以被理解为控制小肠免疫与耐受的调节枢纽（ 点击阅读 ）。
【33】 2023年6月13日，复旦大学陈海威及耶鲁大学Noah W. Palm共同通讯在 Cell 在线发表题为” Highly multiplexed bioactivity screening reveals human and microbiota metabolome-GPCRome interactions “的研究论文，该研究 开发了一种称为PRESTO-Salsa的高度复用筛选技术，可以在96孔板的单孔中同时评估几乎所有常规GPCR(>300个受体)。 使用PRESTO-Salsa，该研究筛选了1041种与人类相关的抗GPCRome代谢物，并发现了以前未报道的内源性、外源性和微生物GPCR激动剂。接下来，该研究利用PRESTO-Salsa生成了435种人类微生物组菌株来自多个身体部位的微生物组-GPCR相互作用图谱，揭示了跨组织GPCR相互作用和 口腔牙龈卟啉单胞菌分泌的牙龈蛋白酶K通过靶向K290来激活宿主孤儿CD97/ADGRE5 的保守模式。 这些研究因此建立了一种高度多重的生物活性筛选技术，并揭示了人类、饮食、药物和微生物群代谢组-GPCR相互作用的多样化景观（ 点击阅读 ）。
【34】 2023年6月9日，清华大学刘俊杰和王家共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Structural RNA components supervise the sequential DNA cleavage in R2 retrotransposon ”的研究论文，该研究确定了具有核糖体DNA靶RNA和调控RNA的真核R2逆转座子的冷冻电镜结构。 结合生化和测序分析，该研究揭示了识别和切割所必需的两个DNA区域，Drr和Dcr。 3’调控RNA与R2蛋白的结合加速了第一链的切割，阻断了第二链的切割，并开始了从3’尾部开始的逆转录。通过逆转录去除3 ’调控RNA允许5 ’调控RNA结合并启动第二链切割。 综上所述，该研究工作解释了DNA识别和RNA监督的序列逆转录转座子R2机制，为逆转座子和应用重编程提供了见解（ 点击阅读 ）。
【35】 2023年6月8日， 西湖大学吴建平、 南京医科大学刘明兮及浙江大学桂淼共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Structures of sperm flagellar doublet microtubules expand the genetic spectrum of male infertility ”的研究论文，该研究利用冷冻电镜(cryo-EM)和基于人工智能(AI)的建模技术，确定了小鼠和人类精子DMT的结构，并建立了小鼠精子DMT 48 nm重复的原子模型。 总之， 该工作为理解精子运动的结构基础以及相关男性不育症的诊断和治疗提供了重要线索（ 点击阅读 ）。
【36】 2023年6月8日，中国科学院遗传与发育生物学研究所陈宇航，周俭民及王伟共同通讯在 Cell 在线发表题为“ WeiTsing, a pericycle-expressed ion channel, safeguards the stele to confer clubroot resistance ”的研究论文，该研究报道了从拟南芥中分离到的广谱 根肿病 抗性基因WeiTsing (卫青，WTS)。 Pb 感染后，WTS在中柱鞘中被转录激活，以防止病原体在中柱上定植。携带WTS基因的甘蓝型油菜对铅具有较强的抗性。 WTS编码一种定位于内质网(ER)的小蛋白，其在植物中的表达可诱导免疫应答。 冷冻电子显微镜(cryo-EM)结构揭示了一种以前未知的具有中心孔的五聚体结构。电生理分析表明，WTS是一个钙渗透的阳离子选择通道。结构导向诱变表明通道活性是触发防御的严格要求。 总之，该研究揭示了一种类似于在中柱鞘中触发免疫信号的抵抗体的离子通道（ 点击阅读 ）。
【37】 2023年5月15日，德州农工大学何平及单立波共同通讯（华中农业大学于晓为第一作者）在 Cell 在线发表题为“ A phospho-switch constrains BTL2-mediated phytocytokine signaling in plant immunity ”的研究论文，该研究通过 在拟南芥中部署基于RNAi的遗传筛选，鉴定了BAK1 - to - life 2 (BTL2)，这是一种未知的受体激酶，可检测BAK1/SERK4的完整性。 当BAK1/SERK4受到干扰时，BTL2通过激活Ca2+通道CNGC20以激酶依赖的方式诱导自身免疫。 为了弥补BAK1缺失，BTL2与多种植物细胞因子形成受体复合物，导致由辅助NLR ADR1家族免疫受体介导的强效植物细胞因子反应，表明植物细胞因子信号是连接PRR和NLR介导的免疫的分子链接。值得注意的是，BAK1通过特异性磷酸化抑制BTL2的激活以维持细胞完整性。 因此，BTL2作为监测变阻器，感知BAK1/SERK4免疫共受体的扰动，促进NLR介导的植物细胞因子信号传导，以确保植物免疫。总之，该研究结果对于深入理解植物自身免疫及多种植物细胞因子信号传导机制具有重要意义（ 点击阅读 ）。
【38】 2023年5月12日，清华大学戴琼海、祁海及吴嘉敏共同通讯在 Cell 在线发表了题为“ Two-photon synthetic aperture microscopy for minimally invasive fast 3D imaging of native subcellular behaviors in deep tissue ”的研究论文，该研究 利用TPM中的合成孔径雷达的概念，在毫秒尺度上实现了亚细胞动力学的像差校正3D成像，深度组织中超过100,000个大体积，光漂白减少了三个数量级。 利用其优势，该研究发现了创伤性脑损伤后通过迁移体产生的直接细胞间通讯，可视化了小鼠淋巴结生发中心的形成过程，并表征了小鼠视觉皮层中的异质细胞状态， 为活体成像在整体水平上理解生物系统的组织和功能开辟了一个视野（ 点击阅读 ）。
【39】 2023年5月11日，昆明理工大学谭韬，陈永昌，季维智，中国人民解放军总医院刘兵及德克萨斯大学西南医学中心吴军在 Cell 在线发表题为“ Ex utero monkey embryogenesis from blastocyst to early organogenesis ”的研究论文，为了解决这一问题，该研究开发了一种嵌入式3D培养系统，可以在受精后的25天内延长食蟹猴胚胎的体外培养时间。形态学、组织学和单细胞RNA测序分析表明，体外培养的猴子胚胎在很大程度上再现了体内发育的关键事件。 通过这个平台，研究人员能够描绘出猴子神经诱导、侧板中胚层分化、卵黄囊造血、原始肠道和原始生殖细胞样细胞发育的谱系轨迹和遗传程序。 该研究开发的嵌入式3D培养系统为从囊胚到早期器官发生的猴子胚胎生长和灵长类动物胚胎体外发生的研究提供了一个强大的可复制平台（ 点击阅读 ）。
【40】 2023年5月11日，中国科学院动物研究所王红梅、李伟、郭帆和宾夕法尼亚大学Nicolas Plachta团队合作在 Cell 在线发表了题为“ Neurulation of the cynomolgus monkey embryo achieved from 3D blastocyst culture ”的研究论文，该研究 建立了一个三维(3D)长时间体外培养(pIVC)系统，支持食蟹猴胚胎在受精后7~25天的发育。 通过单细胞多组学分析， 该研究发现pIVC胚胎形成了三个胚层，包括原始生殖细胞，并在原肠胚形成阶段建立了适当的DNA甲基化和染色质可及性。 此外，pIVC胚胎免疫荧光证实神经嵴形成、NT闭合和神经祖细胞区域化。最后，该研究证明了pIVC胚胎的转录谱和形态遗传学类似于体内发育阶段相似的食蟹动物和人类胚胎的关键特征。 因此，该项工作描述了一个通过先进的原肠胚形成和早期神经发育来研究非人灵长类动物胚胎发生的系统（ 点击阅读 ）。
【41】 2023年5月4日，中国农业科学院黄三文团队在 Cell 在线发表题为“ Phylogenomic discovery of deleterious mutations facilitates hybrid potato breeding ”的研究论文， 该研究表明有害突变的系统发育基因组发现有助于杂交马铃薯育种。 利用92个茄科及其姊妹分支物种的全基因组系统发育，该研究采用进化策略来识别有害突变。 深层系统发育揭示了高度受限位点的全基因组景观，占基因组的2.4%。 基于二倍体马铃薯多样性小组，作者推测出367499种有害变异，其中50%发生在非编码位点，15%发生在同义位点。与直觉相反，具有相对较高纯合有害负荷的二倍体系可以成为自交系发育更好的起始材料，尽管其生长不那么旺盛。包含推测的有害突变将基因组产量预测的准确率提高24.7%。 该研究深入揭示了有害突变的全基因组发病率和特性，阐明了它们对育种的深远影响（ 点击阅读 ）。
【42】 2023年4月24日，清华大学向烨及中国科学院生物物理研究所章新政共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Structure of Semliki Forest virus in complex with its receptor VLDLR ”的研究论文， 该研究揭示了塞姆利基森林病毒及其受体VLDLR复合体的结构。 该研究检查了SFV与VLDLR配合物的结构。该研究发现VLDLR通过其远端LDLR A类(LA)重复序列结合SFV的多个E1-DIII位点。在VLDLR的LA重复序列中，LA3与SFV的结合亲和力最好。 高分辨率结构表明，LA3通过378 Å 2 的小表面积与SFV E1-DIII结合，主要在界面处进行盐桥作用。 与单个LA3s的结合相比，LA3周围连续的LA重复促进了与SFV的协同结合，在此过程中，LA进行旋转，允许在病毒粒子上的多个E1-DIII位点同时进行关键相互作用，并使来自不同宿主物种的VLDLR与SFV结合（ 点击阅读 ）。
【43】 2023年4月24日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心孟飞龙及上海交通大学叶菱秀共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Mesoscale DNA feature in antibody-coding sequence facilitates somatic hypermutation ”的研究论文， 该研究表明抗体编码序列中的中尺度DNA特征促进体细胞超突变。 该研究发现易感性突变依赖于AID脱氨酶基序周围的中尺度序列所决定的单链(ss) DNA底物灵活性。 含有柔性嘧啶-嘧啶碱基的中尺度DNA序列可以有效地与AID的正电荷表面斑块结合，从而产生优先的脱氨活性。 CDR的高易变性在体外脱氨酶实验中是可模仿的，并且在使用SHM作为主要多样化策略的物种中是进化保守的。作者证明了中尺度序列的改变调节了小鼠体内的易变性，并促进了其他寒冷区域的突变。 该研究结果表明，抗体编码序列在指导超突变中具有非编码作用，为优化抗体发现的人源化动物模型的合成设计铺平了道路，并解释了淋巴瘤中AID的突变模式（ 点击阅读 ）。
【44】 2023年4月11日，北京大学高宁及李宁宁共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Structural basis of membrane skeleton organization in red blood cells ”的研究论文， 该研究揭示了血红细胞膜骨架组织的结构基础。 该研究报道了天然血影蛋白-肌动蛋白连接复合物(来自猪红细胞)（ 一种特化的短F-肌动蛋白，作为膜骨架的中心组织单位 ）的冷冻电镜结构。 当α-/β- adducin 异质四聚体结合到F-肌动蛋白的倒刺端作为一个柔性帽时，tropomodulin（原肌球调节蛋白）和SH3BGRL2一起在尖端形成一个绝对帽。连接复合物通过dematin中间层的环状结构与原肌球蛋白（tropomyosin）在其整个长度上的周期性相互作用而加强。 这项工作为理解膜骨架的组装和动力学提供了一个结构框架，并为其他F-肌动蛋白系统中各种无处不在的F-肌动蛋白结合因子的机制提供了见解（ 点击阅读 ）。
【45】 2023年3月30日，南方医科大学/深圳大学朱心红团队（南方医科大学为第一单位）在 Cell 在线发表题为“ A thalamic-primary auditory cortex circuit mediates resilience to stress ”的研究论文， 该研究发现了一个微环路和相关的分子适应在自然恢复力中发挥作用。 该研究发现，由同侧内侧膝状体(MG)丘脑输入激活初级听觉皮层(A1)的小白蛋白(PV)中间神经元对慢性社会失败应激小鼠的恢复力至关重要。慢性社会失败应激的早期攻击在恢复力小鼠中诱导了投射到A1 (MGA1神经元)的MG神经元的短期超极化。 在随后的应激反应中，MGA1神经元的这种时间神经可塑性通过突触前BDNF-TrkB信号在丘脑PV神经元上启动突触发生。此外，光遗传学模拟MGA1神经元的短期超极化，而不仅仅是激活MGA1神经元， 在多种动物模型中引发了应对压力的固有恢复力机制，并实现了持续的抗抑郁样作用，这代表了一种靶向神经调节的新策略（ 点击阅读 ）。
【46】 2023年3月16日，北京大学钟上威及邓兴旺合作在 Cell 在线发表题为“ Sensory circuitry controls cytosolic calcium-mediated phytochrome B phototransduction ”的研究论文，该研究报道了一种 Ca 2+ 信号，在暗到光转变过程中控制黄化幼苗的光受体phyB核易位 。红光通过phyB刺激急性细胞质 Ca 2+ 增加，这是由 Ca 2+ 结合蛋白激酶CPK6和CPK12 (CPK6/12)感知的。 Ca 2+ 激活后，CPK6/12反过来直接与光激活的phyB在Ser80/Ser106处相互作用并磷酸化，从而启动phyB核导入。 非磷酸化突变 phyB S80A/S106A 消除了核易位，无法互补phyB突变体的表型。该研究进一步表明CPK6/12在早期phyB介导的子叶扩张中特异功能，而Ser80/Ser106磷酸化通常控制phyB核易位。总之， 该研究结果揭示了以phyB光转导为中心的生化调节环，并为将无处不在的 Ca 2+ 增加与感觉刺激处理中的特定反应联系起来提供了一个范例（ 点击阅读 ）。
【47】2023年3月2日，宾夕法尼亚大学Sarah A. Tishkoff团队（复旦大学为第一单位，樊少华为第一作者）在 Cell 在线发表题为“ Whole-genome sequencing reveals a complex African population demographic history and signatures of local adaptation ”的研究论文，该研究 对来自12个非洲土著人群的180个个体进行了高覆盖率(>30×)的全基因组测序。 该研究发现了数百万个未报告的变异，其中许多被预测具有重要的功能。该研究观察到，南部非洲桑人（San）和中部非洲雨林狩猎采集者(RHG)的祖先在200年前与其他种群发生了分化，并保持了较大的有效种群规模。该研究观察到非洲古代种群结构的证据，以及具有高度分化遗传谱系的“幽灵”种群的多次渗透事件。该研究确定了与肤色、免疫反应、身高和代谢过程相关的特征的局部适应特征。 该研究在浅色 桑人 中鉴定了一个阳性选择的变体，该变体通过调节PDPK1的增强子活性和基因表达来影响体外色素沉着。
【48】2023年3月2日，北京大学陈鹏，季雄及秦芳菲共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Linking chromatin acylation mark-defined proteome and genome in living cells ”的研究论文，该研究 开发了一种单位点解析多组学(SiTomics)策略，用于系统地绘制动态修改的图谱，并随后分析由活细胞中特定染色质酰化所定义的染色质化蛋白质组和基因组。 通过利用遗传密码扩展策略，SiTomics工具包揭示了短链脂肪酸刺激后不同的巴豆酰化(如H3K56cr)和β-羟基丁酰化(如H3K56bhb)，并建立了染色质酰化标记定义的蛋白质组、基因组和功能的联系。这导致了GLYR1作为一种独特的相互作用蛋白在调节H3K56cr的基因体定位，以及发现了bhb介导的染色质调节下的一个升高的超级增强子库。 SiTomics提供了一种阐明“代谢物-修饰-调控”轴的平台技术，它广泛适用于多组学分析和酰基化以外的修饰和组蛋白以外的蛋白质的功能解剖。
【49】 2023年3月2日，厦门大学王鑫团队在 Cell 在线发表题为“ β2-microglobulin functions as an endogenous NMDAR antagonist to impair synaptic function ”的研究论文，该研究通过异种共生和血浆输注，发现 血源性因子驱动 唐氏综合征 的突触缺陷 。蛋白质组学分析显示， 人类DS血浆中主要组织相容性复合体I类(MHC-I)成分β2-微球蛋白(B2M)升高。 在野生型小鼠中全身给药B2M导致突触和记忆缺陷，类似于在DS小鼠中观察到的缺陷。此外，B2M基因消融或全身给药抗B2M抗体可抵消DS小鼠的突触损伤。在机制上，B2M通过与GluN1-S2环的相互作用拮抗NMDA受体(NMDAR)的功能；使用竞争性肽阻断B2M-NMDAR相互作用恢复 NMDAR 依赖的突触功能。总之，该研究结果确定 B2M是一种内源性NMDAR拮抗剂，并揭示了循环B2M在 唐氏综合征 及相关认知障碍的NMDAR功能障碍中的病理生理作用。
【50】2023年3月2日，由中国水产科学研究院黄海水产研究所、青岛华大基因研究院、德国阿尔弗雷德•魏格纳研究所、澳大利亚联邦科学与工业研究组织等机构组建的国际研究团队在 Cell 发表题为“ The enormous repetitive Antarctic krill genome reveals environmental adaptations and population insights ”的研究论文，完成了迄今为止最大动物基因组参考序列——南极磷虾基因组组装，并揭示了南极磷虾适应极端环境和群体历史演化的分子基础。
【51】 2023年2月16日，中国科学院武汉病毒研究所周鹏，石正丽，广西医科大学胡艳玲，北京化工大学童贻刚及复旦大学林鑫华共同通讯在 Cell 在线发表题为“ A bat MERS-like coronavirus circulates in pangolins and utilizes human DPP4 and host proteases for cell entry ”的研究论文，该研究报告了 一种新的 MERS 样冠状病毒在马来亚穿山甲中的传播，命名为Manis javanica HKU4-related coronavirus (MjHKU4r-CoV)。 86只动物中，泛 CoV PCR检测阳性4只，血清检测阳性7只(分别为11和12.8%)。获得4个几乎相同(99.9%)的基因组序列，分离到1个病毒(MjHKU4r-CoV-1)。 该病毒利用人二肽基肽酶-4 (hDPP4)作为受体和宿主蛋白酶进行细胞感染，这种感染被一个呋喃裂解位点增强，而 所有已知的蝙蝠HKU4r-CoVs中都没有这种裂解位点。 MjHKU4r-CoV-1的刺突对hDPP4具有更高的结合亲和力，MjHKU4r-CoV-1的宿主范围比蝙蝠HKU4-CoV更广。MjHKU4r-CoV-1在人类气道和肠道器官以及hdpp4转基因小鼠中具有传染性和致病性。 总之，该研究强调了穿山甲作为冠状病毒宿主的重要性（ 点击阅读 ）。
【52】 2023年2月9日，中国科学院生物物理研究所高璞团队在 Cell 在线发表题为” Molecular basis of RADAR anti-phage supramolecular assemblies “的研究论文，该研究 确定了RdrA、RdrB的一系列高分辨率冷冻电子显微镜(cryo-EM)结构，以及目前确定的RdrA-RdrB复合体的不同构象，包括和不包括底物RNA和辅因子ATP。 RdrB组装成一个十二聚体笼，催化袋向外，而RdrA采用自抑制十四聚体环和活化能力七聚环。 结构和功能数据表明，RNA通过RdrA环的底部装载，并沿着其内部通道进行易位，这一过程可能与ATP结合状态相结合。有趣的是，多达12个RdrA环可以连接一个RdrB笼，并在脱氨酶催化袋和RNA-易位通道之间精确对齐，表明RNA易位和脱氨的酶耦合。总之， 该研究数据揭示了一个有趣的机制，酶偶联和抗噬菌体防御通过超分子组装（ 点击阅读 ）。
【53】 2023年2月8日，北京化工大学Jens Nielsen与刘子鹤共同通讯在 Cell 在线发表题为” Flux regulation through glycolysis and respiration is balanced by inositol pyrophosphates in yeast “的研究论文，该研究 成功地 创造了一种混合糖酵解酵母 。随后，该研究发现了一种由OCA5编码的肌醇焦磷酸酶，它可以通过调节5-二磷酸肌醇1,2,3,4,6-五磷酸(5-InsP7)水平来调节糖酵解和呼吸。 5-InsP7水平可调节糖酵解和呼吸相关基因的表达，是一种能够感知ATP水平并调节中枢碳代谢的全局机制。在过量葡萄糖条件下，混合糖酵解酵母生长不产生乙醇，可产生2.68 g/L的游离脂肪酸，是工程酿酒酵母中产量最高的。本研究 证实了混合糖酵解酵母的意义，并确定了Oca5作为肌醇焦磷酸酶控制糖酵解和呼吸之间的平衡，这可能有助于阐明肌醇焦磷酸酶在调节真核代谢中的作用（ 点击阅读 ）。
【54】2023年2月6日，加州大学旧金山分校Joseph Bondy-Denomy及北京化工大学冯越共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Bacteriophages inhibit and evade cGAS-like immune function in bacteria ”的研究论文，该研究 在铜绿假单胞菌中发现了一种内源性 cGAS 样酶，在噬菌体感染期间产生3 ’，3 ’ -cGAMP，向磷脂酶效应物发出信号，并限制噬菌体复制。 作为回应，噬菌体表达一种抗 CBASS 蛋白(“Acb2”)，该蛋白与三个3 ’，3 ’ -cGAMP分子形成六聚体，并降低磷脂酶活性。Acb2还与其他细菌cGAS类酶(3’，3’-cUU/UA/UG/AA)和哺乳动物cGAS (2 ’，3’ -cGAMP)产生的分子结合，表明对基于cGAS的免疫有广泛的抑制作用。Acb2缺失后，CBASS会阻断噬菌体的复制和溶原诱导，但罕见的噬菌体会通过主要的衣壳基因突变逃避CBASS。总之， 该研究证明了内源性CBASS的抗噬菌体功能和CBASS抑制和逃避的策略（ 点击阅读 ）。
【55】2023年2月3日，浙江大学白戈及中国科学院分子细胞科学卓越创新中心李劲松共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Diverse CMT2 neuropathies are linked to aberrant G3BP interactions in stress granules ”的研究论文， 该研究表明多种CMT2神经病变与应激颗粒中异常的G3BP相互作用有关。 该研究发现在环境胁迫下，许多引起CMT2的突变蛋白通过进入应激颗粒(SGs)而具有相似的性质，在那里它们与G3BP发生异常相互作用并整合到SG通路中。 例如，glycyl-tRNA合成酶(GlyRS)在应激时从细胞质转移到SGs，突变的GlyRS通过异常与G3BP结合而扰乱G3BP为中心的SG网络。这破坏了SG介导的应激反应，导致运动神经元应激易感性增加。在CMT2D小鼠中，破坏这种异常的相互作用可以挽救SG异常并缓解运动缺陷。总之， 这些发现揭示了不同CMT2突变体之间的压力依赖分子链接，并为理解环境压力下的遗传异质性提供了一个概念框架（ 点击阅读 ）。
【56】 2023年1月23日，浙江大学胡海岚团队在 Cell 在线发表题为“ Neural mechanism underlying depressive-like state associated with social status loss ”的研究论文， 该研究揭示了与社会地位丧失相关的抑郁样状态的神经机制。 这些结果揭示了相互促进社会地位丧失和抑郁行为的核心神经机制。控制mPFC和LHb活动的相互交织的神经元信号为社会流动性和心理障碍之间的相互对话提供了一个机制基础，揭示了一个有希望的干预目标（ 点击阅读 ）。
【57】 2023年1月19日，厦门大学王科嘉及梁青共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Opioid-induced fragile-like regulatory T cells contribute to withdrawal ”的研究论文，该研究描述了 阿片类药物使用障碍患者和健康对照组的外周免疫细胞的分布。 该研究表明， 阿片类药物推动脆弱样Treg的扩张，并有利于外周Treg在血脑屏障的退化，从而导致IFN-γ介导的突触不稳定和随后的戒断症状（ 点击阅读 ）。
【58】 2023年1月19日，中国科学技术大学薛天团队 在 Cell 在线发表题为“ Light modulates glucose metabolism by a retina-hypothalamus-brown adipose tissue axis ”的研究论文，该研究发现 光可以通过激活支配下丘脑视上核(SON)的固有光敏性视网膜自感光神经节细胞(ipRGCs)急剧降低小鼠的葡萄糖耐量(GT)。 该研究工作揭示了 视网膜-SON-BAT轴介导光对葡萄糖代谢的影响，这可能解释了人工光和代谢失调之间的联系，提出了一种潜在的预防和治疗策略来管理葡萄糖代谢障碍（ 点击阅读 ）。
【59】2023年1月19日，牛津大学Anjali P. Kusumbe团队（四川大学陈俊宇为共同第一作者）在 Cell 在线发表题为” Lymphatic vessels in bone support regeneration after injury “的研究论文，该研究 通过结合高分辨率光片成像和细胞特异性小鼠遗传学，证明了小鼠和人类骨骼中淋巴管的存在。 该研究发现在基因毒性胁迫下，骨中的淋巴管扩张。VEGF-C/VEGFR-3信号通路和基因毒性应激诱导的IL6驱动骨骼的淋巴管生成。在淋巴管生成过程中，增殖的淋巴内皮细胞分泌CXCL12对造血和骨再生至关重要。此外，淋巴血管分泌素CXCL12触发成熟Myh11+ CXCR4+周细胞的扩张，这些周细胞分化为骨细胞，并有助于骨和造血再生。 在老年动物中，这种淋巴管和myh11阳性细胞在应对基因毒性应激时的扩张受到损害。这些数据表明淋巴管生成是刺激造血和骨再生的一种治疗途径（ 点击阅读 ）。
【60】 2023 年 1 月 12 日，中国科学院上海药物研究所徐华强 / 庄友文团队联合美国北卡罗莱纳大学教堂山分校 Bryan L. Roth 团队合作在国际顶级期刊 Cell 上以长文形式在线发表了题为 “ Structures of the entire human opioid receptor family ” 的研究论文，该项研究系统地解析了阿片受体家族四个亚型 μOR 、 δOR 、 κOR 、 NOPR 和各自的选择性多肽包括内啡肽、内吗啡肽、强啡肽、皮啡肽和痛敏肽的冷冻电镜复合物结构，结合大量细胞水平的功能实验， 揭示了多肽类配体和阿片受体的结合模式，阐述了它们的选择性和保守性机制，为“信使 - 信箱 - 效能 ” 模式提供了结构和功能支持（ 点击阅读 ）。
【61】 2023年1月6日，中国科学院动物研究所 刘光慧 课题组、 曲静 课题组和中国科学院北京基因组研究所 张维绮 课题组合作在 Cell 杂志在线发表题为 Resurrection of endogenous retroviruses during aging reinforces senescence 的研究论文。 该研究首次发现了年轻的ERV亚家族在细胞衰老过程中被再度唤醒，提出了古病毒复活介导衰老程序化及传染性的理论，并且创新性地发展出阻断ERV古病毒复活及扩散以实现延缓衰老的多维干预策略（ 点击阅读 ）。
【62】 2023 年 1 月 5 日，香港大学生物科学学院翟元梁研究组、香港科技大学党尚宇研究组、香港科技大学 / 康奈尔大学戴碧瓘研究组和法国居里研究所陈春龙研究组合作在 Cell 杂志在线发表题为 “ The human pre-replication complex is an open complex ” 的研究论文，该研究 报告了 2.59-Å 人类 MCM-DH (human MCM-DH, hMCM-DH) 的冷冻电子显微镜结构，也称为复制前复合体。 这项工作揭示了一种内在机制，将 DH 的形成与初始 DNA 结合起来，以许可人类细胞中的复制启动（ 点击阅读 ）。
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