峰形后拖尾是什么原因造成的?

来源：物化环生

如果你懂得区分色谱图中的峰形，那么必然知道拖尾是代表某些问题的一种异常情况，而成因是复杂的，需要专业的知识才能清晰地了解。

一、拖尾的定义

峰形后拖尾是指柱后的峰形变钝，尤其是在扫描检测器检测出高峰的时候，拖尾达到zui高。这种现象在分析的过程中将会带来很多麻烦，也会给分析造成不 良的影响。

二、拖尾的原因

（1） 填料污染：流动相和样品中的杂质是色谱柱主要污染源，填料容易被污染，污染物会阻碍分离，造成峰形后出现拖尾。

（2） 柱进口处有异物：柱进口处有杂物，如铁锈、纤维、硅胶残渣等，会影响分离效果。

（3） 样品浓度过高致使柱超载：样品浓度过高，进样过多，则会导致柱超载，造成峰形拖尾。

（4） 样品溶剂不对：选择不合适的溶剂，或者样品本身的性质导致某些物质无法完全溶解，会影响柱效，从而导致拖尾。

（5） 柱外效应：管路过长或直径过粗，管路接头不匹配或有死体积，都会引起拖尾。

三、如何解决拖尾问题

（1） 更换新的色谱柱。

（2） 使用分析纯的试剂和超纯水减少填料污染，对样品中的微粒进行过滤处理，使用样品预处理柱或者保护柱。

（3） 减小进样量或者样品浓度，控制进样体积所在的溶剂总体积。

（4） 选用合适的样品溶剂来排除不必要的干扰。

（5） 缩短连接管路，减小死体积来减小柱外效应的影响。

（6） 增加缓冲浓度以改善保留时间和峰形的问题。

（7） 在流动相中添加抑制剂以减小硅醇基团作用引起的拖尾，如加入25mM三乙胺。

（8） 对于柱内金属污染造成的拖尾，可以进行柱洗涤或者更换新的柱并防止进一步的污染。