Nat. Commun.：海水电解的稳定性—卤化物对镍基阳极的腐蚀机理研究

腐蚀性阴离子（例如 Cl ⁻ ）已被认为是海水电解过程中引起阳极严重腐蚀的根源，而在实验中发现天然海水（ ~0.41 M Cl ⁻ ）通常比模拟海水（ ~0.5 M Cl ⁻ ) 。

近日， 中科院宁波材料所 Zhiyi Lu ， Wenwen Xu 阐明了，除了 Cl ⁻ 之外，海水中的 Br ⁻ 对镍基阳极的危害更大，因为溴化物中的耐腐蚀性比氯化物中的耐腐蚀性差且腐蚀动力学更快。

要点2.  此外，对于表面负载催化剂（例如 NiFe-LDH ）的镍基电极， Br ⁻ 会导致催化剂层广泛剥落，导致性能快速下降。

这项工作清楚地指出，除了抗 Cl ⁻ 腐蚀之外，设计抗 Br ⁻ 腐蚀阳极对于海水电解的未来应用更为关键。

Zhang, S., Wang, Y., Li, S. et al. Concerning the stability of seawater electrolysis: a corrosion mechanism study of halide on Ni-based anode. Nat Commun 14, 4822 (2023).

DOI ： 10.1038/s41467-023-40563-9

https://doi.org/10.1038/s41467-023-40563-9

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