首页 > 行业资讯 > 惨!有望改变领域突破的Nature被撤回,主要原因是样品被污染

惨!有望改变领域突破的Nature被撤回,主要原因是样品被污染

时间:2023-11-13 来源: 浏览:

惨!有望改变领域突破的Nature被撤回,主要原因是样品被污染

枫叶 iNature
iNature

Plant_ihuman

专注前沿科学动态,传递科普信息。

收录于合集

iNature

大多数致癌驱动因子是细胞内蛋白,因此限制了它们的免疫治疗靶向于单个人类白细胞抗原(HLA)同种异体呈递的突变肽(新抗原)。然而,大多数癌症具有适度的突变负担,不足以使用基于新抗原的治疗产生反应。神经母细胞瘤是一种儿科癌症,它几乎没有突变,而是由表观遗传失调的转录网络驱动的。

2021年11月3日,宾夕法尼亚大学John M. Maris团队在 Nature  在线发表题为“ Cross-HLA targeting of intracellular oncoproteins with peptide-centric CARs ”的研究论文,该研究表明,以肽为中心的CAR有可能极大地扩大免疫治疗靶点的范围,包括非免疫原性细胞内癌蛋白,并通过打破传统的HLA限制,扩大从这种治疗中受益的患者群体。

但是,在2023年11月8日, 该文章应作者的要求被撤回,主要原因是样品被污染,导致部分结论不可靠。

由于我们发现了一个重要的实验错误,作者撤回了这篇论文。
文章报道的四聚体染色实验显示,10LH可以与包括HLA- b *14:02/PHOX2B肽复合物在内的多种HLA同种异体相互作用(图1a, 3c)。在我们的论文发表之后,通过X射线晶体学发现了HLA-A*24:02/PHOX2B肽/10LH scFv复合物的新的高分辨率结构,这提醒了我们HLA-B*14:02数据难以解释的事实。因此,我们通过表面等离子体共振进行了更详细的生物物理表征,并确定HLA-B*14:02/PHOX2B在毫摩尔范围内不与10LH相互作用,这与X射线结构中确定的蛋白质界面一致。此外,蛋白质重折叠实验表明,HLA-B*14:02与PHOX2B肽的结合不是最优的。随后对用于进行原始四聚体染色实验的蛋白质样品进行质谱分析,发现受HLA-A*23:01蛋白污染。污染存在于蛋白质重折叠步骤中,因此扩展数据图14c中的结果也主要对应于HLA-A*23:01/PHOX2B复合物。这会影响文章的标题、摘要和一些语句,以及图3。
对于这个错误给读者带来的任何不便或困惑,作者表示歉意,这并不影响10LH识别PHOX2B的能力,正如我们的原稿所报道的那样,以高度肽特异性的方式识别两种常见的HLA同种异体,也不影响原稿中的任何其他数据。此外,我们还注意到图2D中的一个排版错误:MYO7B肽序列应该是SGFPIRYTF,而不是发表的RQSPWRIYF。所有作者都同意撤稿。经同行评议后,已提交并发表了一份修订稿。
参考消息:
https://www.nature.com/articles/s41586-023-06731-z

END

内容为 【iNature】 公众号原创,

转载请写明来源于 【iNature】

微信加群
iNature汇集了4万名生命科学的研究人员及医生。我们组建了80个综合群(16个PI群及64个博士群),同时更具专业专门组建了相关专业群(植物,免疫,细胞,微生物,基因编辑,神经,化学,物理,心血管,肿瘤等群)。 温馨提示:进群请备注一下(格式如学校+专业+姓名,如果是PI/教授,请 注明是 PI/教授 ,否则就直接 默认为在读博士 ,谢谢 )。 可以先加小编微信号( iNature5 ),或者是长按二维码,添加小编,之后再进相关的群,非诚勿扰。
投稿、合作、转载授权事宜
请联系微信ID: 13701829856  或邮箱:
觉得本文好看,请点这里!

版权:如无特殊注明,文章转载自网络,侵权请联系cnmhg168#163.com删除!文件均为网友上传,仅供研究和学习使用,务必24小时内删除。
相关推荐