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利用电化学电池进行CO
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还原是一种很有吸引力的技术，可以将可再生电力以化学形式存储。由于C-O键的保留，中间体对氧的优先吸附可提高甲醇的选择性。然而，吸附剂与表面的相互作用主要与催化剂中过渡金属的d-态有关，因此很难在不影响碳亲和力的情况下促进氧结合中间体的形成。
基于此，
天津大学巩金龙教授（通讯作者）等人
报道了一种将金属的d-态与碳的s-态混合的策略，该策略促进了在吸附质表面成键变化过程中产生的催化剂的sp态的显著变化，从而可以避免碳和氧吸附能之间的相互依赖。钼（Mo）基碳化物纳米颗粒（Mo
2
C/N-CNT）被选为候选催化剂，因为Mo位点被证明在CO
2
加氢过程中稳定C
x
H
y
O
z
中间体。在-1.1 V时，Mo
2
C/N-CNT的最高甲醇高法拉第效率（FE）达到了80.4%。
密度泛函理论（DFT）计算和原位红外光谱结合，确认了具有氧结合构型的中间体的优选形成。作者假设了一种新的可能的CH
3
OH形成途径与传统的CO途径并行，其特征在于甲酰基（*OCHO*，一种氧结合物种）作为代表性中间体的存在，可以避免中间体中氧原子的进一步损失，以促进CH
3
OH的形成。该工作提供了一个额外的维度来调整比例，以设计更好的催化剂。
可再生电力驱动的高选择性CO
2
还原反应（CO
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RR），是一种很有前景的碳中和技术。为提高CO
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RR的选择性，调节中间体（C
x
H
y
O
z
）在催化剂表面的吸附能和构型是一种特别有效的方法。近年来，利用特定的面或低配位调控催化剂等策略是有效的，但甲醇（CH
3
OH）等氧合物的选择性生成率较低，尤其依赖于中间产物的吸附能和构型，因为相应的速率决定步骤（RDS）通常需要质子的参与。如果中间产物的碳原子与金属表面成键，则中间产物的氧原子会被定位在远离金属表面的位置，使得电解液中的质子更容易攻击氧原子，从而导致氧原子的损失，氧的选择性降低。
为促进CH
3
OH等氧合物的选择性生成，催化剂表面应表现出适当的亲氧性，从而诱导中间产物通过氧原子部分或全部吸附在表面，以减少氧的损失。根据Nørskov等人提出的d带理论，吸附质在过渡金属表面的结合涉及过渡金属的d态和sp态的相互作用，但sp态对成键能的变化几乎没有贡献。在一定程度上，这种情况导致了碳和氧吸附能间存在正相关关系，限制了催化剂表现出亲氧性质，而对碳亲和力影响不大，以避免氧的损失。
作者将颗粒负载到N掺杂碳纳米管（N-CNT）上，利用Mo和N位点间的强金属载体相互作用来驱动颗粒的空间分散。在合成过程中，首先通过在N
2
下加热原料CNT和尿素的混合物将N位点引入到CNT中。随后，通过在N
2
气氛下加热获得的N-CNT（其中钼酸铵用作金属源），将Mo-基碳化物纳米颗粒锚定在N-CNT上。然后，在室温下使用1vol% O
2
进行原位表面钝化。TEM表明，形成了均匀分散的颗粒 纳米直径锚定在N-CNT上。HR-TEM显示，d-间距为0.23和0.26 nm的晶格条纹 ，分别对应于六边形Mo
2
C（β-Mo
2
C）的（101）和（100）平面，而没有对应于氧化物的明显晶格出现。因此，所获得的催化剂被称为Mo
2
C/N-CNT。
作者利用了高压连续鼓泡CO
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还原系统，以增加CO
2
及相关中间体的表面覆盖率。CO
2
在40 atm下的溶解度达到0.95 M（4 MPa），CO
2
分子溶解在水中会形成H
2
CO
3
，而H
2
CO
3
可以解离获得质子，因此CO
2
溶解量的增加会降低电解质的总体pH值和局部pH值。当电位降低到−1.1 V时，CH
3
OH的选择性达到80.4%（对应的周转频率为2.2×10
-2
s
-1
，周转数为238.6）。在高过电位条件下，CH
4
的选择性逐渐增加，表明在高CO
2
压力条件下，Mo
2
C/N-CNT表面更容易生成CH
3
OH而不是CH
4
。该催化剂对CH
3
OH具有较高的选择性，且具有较大的电流密度（>4 mA/cm
2
）。
图2. Mo
2
C/N-CNT的CO
2
RR性能
为探索Mo
2
C/N-CNT表面的反应途径，首先在40 atm CO下进行CO还原反应（CORR），带来更高的*CO覆盖率。在CO还原条件下，CH
3
OH的选择性远低于CO
2
RR。作者计算了*CO的解吸自由能，发现*CO在Mo
2
C/N-CNT表面的解吸自由能显著降低，不利于*CO在Mo
2
C/N-CNT表面的后续转化。结果表明，CH
2
O*可能是Mo
2
C/N-CNT表面生成CH
3
OH的中间产物，CH
3
OH可能同时存在于CO
2
还原和CO还原过程中。在CO
2
还原过程中，Mo
2
C/N-CNT表面生成CH
4
可能主要通过CO途径。Mo
2
C/N-CNT表面在1800-2100 cm
-1
之间，没有检测到明显的*CO拉伸振动吸收峰，表明Mo
2
C/N-CNT表面的*CO结合不强。
从热力学方面，羟基修饰的Mo
2
C表面（与Mo
2
C/N-CNT有关）更倾向于吸收*OCHO*中间体，而不是*COOH中间体，因此CO
2
在反应开始时更倾向于转化为*OCHO*。根据原位ATR-SEIRAS和DFT的计算结果，*CO很容易从Mo
2
C/N-CNT表面脱附，不利于后续的转化。生成*OCHO*后，还原得到H
2
C*O*OH中间体，进一步反应生成CH
2
O*和CH
3
OH。
Selective CO
2
electroreduction to methanol via enhanced oxygen bonding.
Nature Communications
,
2022
, DOI: 10.1038/s41467-022-35450-8.
https://doi.org/10.1038/s41467-022-35450-8.
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