F司裁员32%！
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刚刚，FibroGen 在一份监管文件中披露，到 2024 年第一季度末，该公司将裁员 104 名美国员工，约占其美国员工总数的 32%。截至 1 月底，该公司的员工人数仅剩不到 600 名，其中包括中国。FibroGen中国公司名称为珐博进。
FibroGen 表示，预计将支出 1300 万至 1500 万美元的费用，其中大部分发生在第三季度，与遣散费、应计假期和其他支出相关。 该公司未来将削减 3000 万至 3500 万美元的年度开支，将现金延长至 2026 年。 上个月，该公司报告了 pamrevlumab 的两项 III 期试验失败。 pamrevlumab 治疗杜氏肌营养不良症 (DMD) 不能行走的患者的 LELANTOS-1 研究未能达到其主要终点，pamrevlumab 治疗特发性肺纤维化患者的 ZEPHYRUS-1 试验也未能达到其主要目标。 与此同时，pamrevlumab 在局部晚期不可切除胰腺癌患者中进行的 III 期 LAPIS 研究的顶线数据预计将于 2024 年上半年公布。III 期 LELANTOS-2 试验中来自 DMD 的门诊患者的数据将于三季度公布。
可能有的朋友对这家公司比较陌生，但这家公司早就在2011年就落户北京了，而且2018年就和阿斯利康合作，上市了 由珐博进研发的1类创新药罗沙司他胶囊（商品名：爱瑞卓®），于2018年12月17日通过国家药监局优先审批程序率先在中国获批上市（国药准字 H20180023 / H20180024）。
罗沙司他胶囊（爱瑞卓®）拥有20mg及50mg两种胶囊剂型规格，适用于治疗因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，透析及非透析患者均可服用。
相信不少朋友对这个药都很熟悉了。 罗沙司他胶囊是具有全新作用机制的首创新药，中国是全球首先批准罗沙司他胶囊上市的国家，这是历史上首次中国成为全球首批首创机制药物上市的国家。由此可见，这个药品对于珐博进的重要性。
2020年， 珐博进被评为“国家高新技术企业”。
罗沙司他是珐博进的第一个上市产品。作为一款基于“诺贝尔奖”获奖机理HIF 研发的First-in-class 全球首创新药，罗沙司他在中国率先实现透析与非透析慢性肾脏病贫血患者的全面应用，让广大中国慢性肾病患者受益。
患者至上”一直都是珐博进秉承的核心发展理念，而让1类新药成果率先惠及中国患者，是珐博进全体同仁的共同使命。除了慢性肾脏病贫血以外，珐博进还在进行罗沙司他治疗其他适应症的临床试验，包括正在进行的非髓系恶性肿瘤患者化疗引起的贫血（CIA）的Ⅲ期临床试验（注：罗沙司他尚未获得国家药品监督管理局批准治疗除慢性肾脏病贫血以外的其他适应症）。
此外，珐博进持续关注胰腺癌、肺纤维化、杜氏肌营养不良症、癌症以及自身免疫系统疾病等重大疾病领域，加速全球创新产品在中国的研发进程（注：珐博进针对上述领域开发的药物尚未获得国家药品监督管理局批准）。