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血液学知识点速记——溶血、贫血的一般检验

时间:2023-09-07 来源: 浏览:

血液学知识点速记——溶血、贫血的一般检验

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第一节  溶血的一般检验

一、 贫血概述

1、贫血定义: 多种原因引起外周血单位容积内, 血红蛋白(Hb)浓度,红细胞( RBC )计数,血细胞比容( HCT )低 于本地区、相同年龄、性别的人群的参考下限的一种症状。

2、贫血形态学分类:

3、贫血病因学分类:

(1) 、红细胞生成减少: 骨髓造血功能障碍:再障;造血原料缺乏或失利用:缺铁贫、巨幼贫、铁粒幼贫。

(2) 、红细胞破坏过多: 溶贫

(3) 、红细胞丢失过多: 急、慢性失血

4、贫血临床表现:(了解)

一般表现:疲乏、无力、皮肤、黏膜和甲床苍白。

心血管及呼吸系统:心悸、心率加快、呼吸加深;

神经系统:头晕、目眩、耳鸣等;

消化系统:食欲减退、恶心、消化不良等;

泌尿生殖系统:肾脏浓缩功能减退等;

特殊表现:溶贫常见黄疸、脾大等。

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二、溶血性贫血的检验

(一) 、概述

1、 溶贫的定义与分类:

(1)、定义:由于某种原因,使红细胞存活期缩短,破坏增加,超过骨髓代偿能力引起的一类贫血。

(2)、分类:

按病因学分类:

红细胞内在缺陷所致(遗传/先天):

膜、酶、珠蛋白结构等因素引起;

红细胞外在因素所致(获得性):

免疫因素、膜缺陷、物理/化学因素等。

2、确定有无溶血:临床表现常有:贫血、黄疸、脾大

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(二) 、溶贫的筛查项目与应用

1、 游离血红蛋白的测定:

(1) 、原理: 血红蛋白可催化H 2 O 2 释放新生态氧,使联苯胺氧化为蓝紫色,颜色深浅反应其含量。

(2) 、参考值: ˂ 40mg/L

(3) 、临床意义: 血管内溶血(显著增) 、珠蛋白生成障碍性贫血、自免溶贫(轻度增)、红细胞膜缺陷时(不增)

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2、 血清结合珠蛋白(HP)的测定:

(1) 、原理: 待测血清中加入一定量的血红红蛋白液,与血清中HP结合,形成 HP-Hb 复合物,电泳分离复合物与未结合的 Hb ,测定复合物含量,从而得到 HP 的量。

(2)、参考值: 0.8-2.7 g/L

(3)、临床意义:

增:妊娠、慢性感染、恶性肿瘤等;

降:溶血、肝病、巨幼贫等。

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3、 血浆高铁血红素白蛋白测定:

临床意义: 血管内溶血:阳性(+)

4、 血红蛋白尿:

临床意义:血型不合输血、恶性疟、遗传性或继发性溶贫。

5、 尿含铁血黄素实验:

临床意义: 慢性血管内溶血(+)

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(三) 、红细胞膜缺陷检验

1、 红细胞膜

(1)、膜组成与结构:

膜包含:脂类、蛋白质、糖类

膜主要蛋白:主体蛋白、外周蛋白

(2)、膜功能: 维持RBC的形态与变形性、物质运输、膜上受体、免疫功能、承载血型抗原、维持输血、凝血平衡。

(3)、影响因素 : 膜蛋白有遗传缺陷、化学因素(氧化损伤)、免疫因素、代谢异常等。

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2、膜缺陷检验与应用

检验方法:

(1)、红细胞渗透脆性实验:

参考值:开始溶血:0.42%-0.44%( NaCl 液)  

        完全溶血:0.32%-0.0.34%( NaCl 液)  

临床意义:

增:球形/椭圆形细胞增多症

降:阻塞性黄疸、珠蛋白生成障碍性贫血、缺铁贫

(2)、自身溶血实验及纠正实验: (PNH本实验常:正常)

参考值:正常人红细胞孵育48h,不加纠正物的溶血率 ˂ 3.5%,加葡萄糖的溶血率 ˂ 1.0%,加 ATP 纠正物的溶血率 ˂ 0.8%。

临床意义:

遗传性球形红增多症: 加 葡萄糖或ATP明显纠正

G-6-PD缺乏等戊糖旁路代谢缺陷症: 加 葡萄糖或ATP能纠正

丙酮酸激酶缺乏症: 加 葡萄糖不能纠正,ATP能纠正

(3)、酸化甘油溶血实验( AGLT )

参考值:正常人AGLT 50 ˃ 290s

临床意义:

遗传性球形红缩短、自免溶贫、肾衰、妊娠等亦可缩短。

(4)、蔗糖溶血实验: (PNH的简易重要筛查实验)

参考值:定性实验:正常阴性 

     定量实验:正常溶血率 ˂ 5%

(5)、酸化血清溶血实验( Ham test ): (PNH的确诊实验)

参考值:正常阴性

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(四)、红细胞酶缺陷检验:

1、红细胞酶代谢与功能:

维持红细胞代谢的酶类:

与糖有关的酶类:丙酮酸激酶(PK)、葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶( G-6-PD )等。

谷胱甘肽还原酶系统、高铁血红蛋白还原酶系统

2、 膜缺陷的相关检验:

(1)、高铁血红蛋白实验: (作为筛选实验)

参考值:正常人还原率 ˃ 75%

临床意义:

G-6-PD缺乏时,其还原率下降。

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(2)、变形珠蛋白小体检查:( G-6-PD 缺乏的筛选实验)

参考值:正常人含有珠蛋白小体 ≧ 5个的红细胞一般 ˂ 30%

临床意义:

G-6-PD缺乏时常 ˃ 4 5%

(3)、红细胞 葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶 检测:

参考值:正常人有很强的荧光

临床意义:

G-6-PD缺乏时荧光很弱或无荧光

G-6-PD活性检测: G-6-PD 缺陷者确诊实验

(4)、丙酮酸激酶测定:( PK 严重缺乏者荧光 60min 不消失)

参考值:正常荧光在20min内消失

PK 活性检测 :PK 缺陷者确诊实验

(五)、自免溶贫及实验室诊断:

1、自免溶贫的检测与临床应用:

1)、定义:

由于抗体或者补体等参与的溶血反应所致的贫血。

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2) 、免疫性溶血性贫血分类:

分类

抗体型别

自免溶贫

温反应性抗体型

冷反应性抗体型

冷凝集素综合征

PNH

通常温抗体,以 IgG 为主

温抗体 IgG 为主

通常为 IgG

均为 IgM

一般 IgG

药物免疫性溶血

免疫复合型、 IgM 、 IgG

同种免疫

新生儿溶血

血型不合输血

ABO、 Rh 、 MN 型

ABO、 Rh 型

2、抗球蛋白实验( Coombs 实验): 主要检测自身抗体 IgG

1)、直接抗球蛋白实验: 检测 红细胞表面 有无不完全抗体

2)、间接抗球蛋白实验: 检测 血清 中有无不完全抗体

参考值:阴性

临床意义:

阳性:自免溶贫、冷凝集素综合征、PCH、输血引起的溶贫等。

3、 冷凝集素实验:

临床意义: 阳性见于冷凝集素综合征 ( ˃ 1: 1000 )

4、 冷热溶血实验:

临床意义: PCH患者阳性 ,冷反应抗体(D-L抗体)效价可 ˃ 1: 40 ,病毒感染可出现阳性反应。

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