聚乳酸及聚乙二醇改性聚乳酸体外降解研究

第24卷第8期第三军医大学学报Vol.24 ,No. 82002年8月ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAEAug.2002文章编号100-502002 )8-0995-02聚乳酸及聚乙二醇改性聚乳酸体外降解研究Degradation of the polylactide and polylactide- polyethylene glycol in vitro任建敏邹全明，王缚鲲张玮(第三军医大学医学检验系临床微生物学教研室, 重庆400038 )提要:目的研究聚乳酸 与聚乙二醇改性聚乳酸的体外降解特性。方法采用 奥氏粘度计或凝胶层析法( GPC测定分子量,并考察其重量与形态的变化。结果聚乙二醇 改性聚乳酸开始降解的时间早于聚乳酸而在相同时间内,前者的重量和分子量下降也较后者明显。结论聚乙二醇改性聚乳酸亲水性优于聚乳酸是较理想的亲水性药物载体材料。21世纪全世界面临越来越严重的能源短缺与环境污染问题人类迫切需要研究与开发适于不同需求00，0学ψψy的生物降解材料。聚乳酸及其改性共聚物有许多突出的优点1]若替代传统聚苯乙烯等包装材料必将大大80 t减少废物的处理与节省有限资源聚乳酸及其改性共聚物的降解性能决定聚合物在不同方面的应用。因40-此对聚乳酸及其改性共聚物体外降解研究具有较大的现实意义。20 t1材料与方法PLAPELA1.1 材料图1 PLA和PELA体外重量改变将PLA以d/g)=0.3816 ,M/M.= 1.6)与PELA P( L-PEG2000195:5)( dVg= 0.4123 , M./M, = 2.7 )的聚合物材料分别由图1可见,PELA 在一个月内重量丧失缓慢为10%左用氯仿溶解后成型300~400 mg)紫外线消毒后备用。其它右，以后重量下降较快,100d后重量下降82.4%而PLA重量所需试剂为国产分析纯。丧失相对较慢30 d后与100 d后的丧失率分别为6%和71.6%1.2实验方法2.3分子量测定配制pH 7.4磷酸盐缓冲液( PBS )B00 ml均等分装入6个容通过测定聚合物的特性粘度计算不同时间分子量降解百器中。每个容器各放入3个已称重量的PLA与R( L-PEG 2000)分率,PLA和PELA分子量改变如图2。样品置(37士1 )C的二氧化碳孵箱中,每10d更换1次PBS。sou so4 .实验第10、 20.30、50、80.100 d依次取其中任一容器 6个样品滤纸除去水份后真空干燥至恒重称重,计算重量丧失百分率三80{(初重.现重)/初重]x 100%子同时将所获样品真空干燥后,以四氢呋喃为溶剂采用奥氏粘度计测算分子特性粘度或用凝胶层析法( CPC测定分子量。402结果重20个坚工02.1 肉眼观察10d时PELA表面发白、质软起皱30d时易脆变软50d图2PLA和PELA体外分子量改变出现小空洞,以后断裂,呈丝状或大空洞干燥后成淡黄色粉末。PLA 样品出现上述改变相对较晚,80 d出现小空洞,100 d30 d时,PLA与PELA体外降解分子量下降了67.9% 和后完全破碎。82.2%中国煤化工6%随后变为平缓。2.2 重量改变3讨记MYHCNMH GPLA与PELA体外重量改变见图1。作者简介:任建敏1964- )男,四川省渠县人博士副教授主要从事药物对于PELA共聚物体外降解研究结果表明,PELA靶向制剂与生物分析化学方面的研究发表论文20余篇。电话:开始降解的时间早于PLA。而在相同时间内,PELA 重( 023 )68753046量和分子量下降也较PLA明显。实验还发现,PLA与收稿日期2001-06-28修回日期2002-02-04PELA重量丧失非常缓慢,30 d重量丧失分别仅9.7%第24卷第8期第三军医大学学报Vol.24 ,No.89962002年8月ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAEAug.2002与12.7%而相同时间内分子量下降分别为67.9%与综上所述,在PLA中引入亲水性好、毒性小的聚82.2%。这些现象可能与聚合物材料的降解机制有乙二醇可较好地改善PLA的亲水性能,提高与亲水关。聚乳酸及共聚物在生物介质中,首先是小分子的性药物如蛋白抗原、氨基酸、核酸、多肽等的生物相容水移至聚合材料的表面扩散进入酯键或亲水基团的性，已被一些研究者认同是-种新型的医用可生物降周围在介质中酸碱或酶的作用下使酯键酸碱水解断解聚合物可作为药物控制释放体系特别是蛋白质、多裂或酶水解二途径降解。聚乳酸及共聚物的体外降解肽、氨基酸与核酸的良好载体材料。可认为主要是酯键的酸碱水解所致。在酸碱水解初关键词:聚乳酸生物降解中图法分类号:TQ324.9文献标识码:B期聚合物酯键水解断裂是随意的，长链的分子被酸碱水解的位点多所以分子量下降快但这些短链分子仍参考文献:有一定的聚合度相互粘附在一起重量丧失不明显,[1] Jaobsen s , Fritz HG , Degee PH,et al . Single-step ractive extrusion of这与Chu等2]报道结论一致。对聚乙二醇改性聚乳PLLA in a corotating twin-screw extruder promoted by 2-ethylhexanoie acid酸,因分子中亲水的乙氧基的存在，同时也破坏了PLAtin( II ) salt and triphenylphosphind J]. Polymer 2000 A1 3 395 -3403.[2] Chu C C. Hydrolytic degradation of polyglycolie acid-tensile strengh and完整的结晶性增强了水分子进攻酯键与亲水基的能srsallinity stud3[J]. J Appl Polym Sci ,1981 26 1 727.力酸碱水解加速降解的时间相对PLA较短。(编辑谢义霞)文章编号:00-540 2002 )08-0996-01--起腺病毒感染暴发疫情的血清流行病学调查Sero epidemiological investigation of an outbreak of adenoviral infection张凌邱立建刘京梅,刘雪林庄英杰宋宏彬李泉根(总后勤部卫生部防疫队北京10039 )2000年5月某部队院校学员队在1周内连续几十人相继阳性阳性率74.54%。发生发热、头疼头晕、全身酸痛、咳嗽,部分病人有腹泻和心率5型腺病毒DNA测序分析取5份病人抗-IgM阳性标本做不齐等症状。血常规检测白细胞总数不高。经血清学调查并腺病毒PCR测定,有3份标本阳性。取1份做DNA测序。将将病人的腺病毒抗_IgM阳性标本做PCR检测和DNA测序确测定的序列和基因库( Gen Bank )序列号M73260腺病毒基因图认为是一起腺病毒五型病毒引起感染1]现将结果报告如下。谱核对结果同5型腺病毒基因序列- - 致。双份血清IgG抗体检测结果:144 份血清急性期做了部分1材料与方法抗-IgG检测。阳性率54.26%恢复期121人抗体阳性阳性率调查对象与方法某学院学员队全体人员148人。分布在84.03%急性期和恢复期的抗体有显著性差异( x2=27.80 P<1~10班。对发病与未发病全体人员进行流行病学调查,同时0.01 )全队各班级感染情况的分布抗-IgG检测结果七班感染率采集病人血液标本然后将检测结果及调查表进行整理分析。最高占100%而八班、炊事班和队干部感染率最低，有显著性血液标本采集与检测方法对全体人员每人抽血3ml。做差异其他班级感染率无显著差异见表1。生化和抗-IgM检测后放- 20 C冰箱保存(失访者4人)检测方法与指标:生化检测采用全自动生化分析仪酶法检表1各班腺病毒抗体IgM、IgG阳性率及发病人数分布测用ELISA夹心法检测腺病毒IgM、 IgG。方法按说明书判断,发病人数14gM 阳性恢复期l.G阳性PCR测定及测序方法按李泉根等SSR改良法检测。班级人数例数例数.%例数192.31*2结果57.141238.4684.62*急性期感染的调查结果:全队148 人在1周内发病55人,30.7735.7146.15发病率38. 19%对先后两次抽血144人中其中谷丙转氨酶活21.431392.86 *性有变化的9人,占6.25% ,谷草转氨酶活性高的19人,占64.2964.29 .100.0013.19 %乳酸脱氢酶活性高的11人占7.64 %腺病毒IgM阳7. 1464.28中国煤化工性58人,阳性率40.28%。其中55例病人有41 例抗-IgM炊事班.MHCNMHG好:78.57*33.3366.67作者简介张凌1955- ),女吉林省榆树县人副主任技师主要从事流行队干部00.0014.2828.57病学和卫生防疫实验室检测方面的研究发表论文7篇。电话:合计38.1940.2884.03( 010 )6933* :P<0.05 8班、炊事班、队干班与其他班收稿日期2020101修回日期20206.24(下转1000页)